{"id":14361,"date":"2022-08-30T10:33:11","date_gmt":"2022-08-30T15:33:11","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/terapia-con-misiles-de-rayos-alfa-celulas-tumorales-atacadas-desde-la-region-intracelular\/"},"modified":"2022-08-30T10:33:11","modified_gmt":"2022-08-30T15:33:11","slug":"terapia-con-misiles-de-rayos-alfa-celulas-tumorales-atacadas-desde-la-region-intracelular","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/terapia-con-misiles-de-rayos-alfa-celulas-tumorales-atacadas-desde-la-region-intracelular\/","title":{"rendered":"Terapia con misiles de rayos alfa: C\u00e9lulas tumorales atacadas desde la regi\u00f3n intracelular"},"content":{"rendered":"<p>Fig.1: La eficacia de 211At-AAMT utilizando el modelo de xenoinjerto PANC-1. Inhibici\u00f3n del crecimiento tumoral por 211At-AAMT (izquierda). Im\u00e1genes coronales de 211At-AAMT en un modelo con tumor (derecha). Cr\u00e9dito: Universidad de Osaka <\/p>\n<p>Un transportador 1 de amino\u00e1cidos de tipo L (LAT1) espec\u00edfico del c\u00e1ncer se expresa en gran medida en los tejidos cancerosos. Se sabe que la inhibici\u00f3n de la funci\u00f3n de LAT1 tiene efectos antitumorales, pero ha habido un progreso limitado en el desarrollo de agentes de terapia con radionucleidos dirigidos a LAT1. Ahora, un equipo de investigaci\u00f3n multidisciplinario de la Universidad de Osaka ha establecido una terapia alfa dirigida con un nuevo f\u00e1rmaco dirigido a LAT1. <\/p>\n<p>Los investigadores primero produjeron el emisor de rayos alfa 211Astatine, una tarea nada f\u00e1cil dado que Astatine (At) es el elemento natural m\u00e1s raro en la Tierra. La terapia alfa dirigida administra selectivamente emisores a los tumores; la ventaja sobre la terapia convencional es que la descomposici\u00f3n alfa es altamente espec\u00edfica y la alta transferencia de energ\u00eda lineal provoca roturas de doble cadena en el ADN, lo que provoca la muerte celular. La vida media corta y la penetraci\u00f3n tisular limitada de la radiaci\u00f3n alfa aseguran altos efectos terap\u00e9uticos con pocos efectos secundarios para las c\u00e9lulas normales circundantes.<\/p>\n<p>Luego, para llevar el radiois\u00f3topo a las c\u00e9lulas cancerosas, los investigadores lo unieron a -Methyl -L-tirosina, que tiene gran afinidad por LAT1. Este subterfugio explota los requisitos elevados de nutrientes de las c\u00e9lulas cancerosas que se multiplican r\u00e1pidamente.<\/p>\n<p>\u00abDescubrimos que la -metil-L-tirosina marcada con 211At (211At-AAMT) ten\u00eda una alta afinidad por LAT1, inhib\u00eda las c\u00e9lulas tumorales y provocaba que el ADN roturas de doble cadena in vitro\u00bb, informa la profesora asociada Kazuko Kaneda-Nakashima, autora principal. \u00abExtendiendo nuestra investigaci\u00f3n, evaluamos la acumulaci\u00f3n de 211At-AAMT y el papel de LAT1 en un modelo de rat\u00f3n experimental. Investigaciones adicionales en una l\u00ednea celular de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas humano mostraron que 211At-AAMT se acumulaba selectivamente en tumores y suprim\u00eda el crecimiento. En una dosis m\u00e1s alta , incluso inhibi\u00f3 la met\u00e1stasis en el pulm\u00f3n de un modelo de rat\u00f3n con melanoma metast\u00e1sico\u00bb.<\/p>\n<ul>\n<li data-thumb=\"https:\/\/scx1.b-cdn.net\/csz\/news\/tmb\/2021\/ 5ff30e1b859a7.jpg\" data-src=\"https:\/\/scx2.b-cdn.net\/gfx\/news\/hires\/2021\/5ff30e1b859a7.jpg\" data-sub-html=\"Fig.2: Mecanismos de &lt;sup&gt; 211&lt;\/sup&gt;At-AAMT en c\u00e9lulas cancerosas a trav\u00e9s de LAT1. Cr\u00e9dito: Universidad de Osaka\"> Fig.2: Mecanismos de 211At-AAMT en c\u00e9lulas cancerosas a trav\u00e9s de LAT1. Cr\u00e9dito: Universidad de Osaka <\/li>\n<li data-thumb=\"https:\/\/scx1.b-cdn.net\/csz\/news\/tmb\/2021\/5ff30e49974ab.jpg\" data-src=\"https:\/\/scx2. b-cdn.net\/gfx\/news\/hires\/2021\/5ff30e49974ab.jpg\" data-sub-html=\"Fig.3: Inhibici\u00f3n de la met\u00e1stasis tumoral a trav\u00e9s de &lt;sup&gt;211&lt;\/sup&gt;At-AAMT utilizando un modelo B16F10. Fotograf\u00edas de pulm\u00f3n experimental de ratones. Cr\u00e9dito: Universidad de Osaka\"> Fig.3: Inhibici\u00f3n de met\u00e1stasis tumorales a trav\u00e9s de 211At-AAMT usando un modelo B16F10. Fotos de pulm\u00f3n de ratones experimentales. Cr\u00e9dito: Universidad de Osaka <\/li>\n<\/ul>\n<p>El profesor Atsushi Shinohara, autor principal, explica: \u00abPudimos establecer la eficacia de 211Astatine en el tratamiento del c\u00e1ncer, incluidas las neoplasias malignas avanzadas y metast\u00e1sicas, as\u00ed como la utilidad de la transportador de amino\u00e1cidos LAT1 como veh\u00edculo para la terapia con radion\u00faclidos. Como el f\u00e1rmaco se administra espec\u00edficamente para el c\u00e1ncer, puede atacar desde el interior de la c\u00e9lula despu\u00e9s de ser ingerido como nutriente\u00bb.<\/p>\n<p>A\u00f1adir a la eficacia es la conveniencia de la dosificaci\u00f3n. Como radiof\u00e1rmaco inyectable de corto alcance, el 211At-AAMT se puede administrar en cl\u00ednicas ambulatorias, lo que representa una gran ventaja sobre los protocolos de radiaci\u00f3n convencionales, e incluso puede ser una alternativa a la cirug\u00eda en c\u00e1nceres espec\u00edficos. Este enfoque tiene un enorme potencial para revolucionar la terapia con radion\u00faclidos no solo del c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas, sino tambi\u00e9n de otras neoplasias malignas que carecen de un tratamiento eficaz, incluida la enfermedad avanzada o metast\u00e1sica. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> El nuevo inhibidor de LAT1 puede impulsar el tratamiento del c\u00e1ncer <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Kazuko KanedaNakashima et al. Emisi\u00f3n de terapia contra el c\u00e1ncer usando 211 AtAAMT dirigido a LAT1, Cancer Science (2020). DOI: 10.1111\/cas.14761 Proporcionado por la Universidad de Osaka <strong>Cita<\/strong>: Terapia con misiles de rayos alfa: C\u00e9lulas tumorales atacadas desde la regi\u00f3n intracelular (4 de enero de 2021) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com \/news\/2021-01-alpha-ray-missile-therapy-tumor-cells.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Fig.1: La eficacia de 211At-AAMT utilizando el modelo de xenoinjerto PANC-1. Inhibici\u00f3n del crecimiento tumoral por 211At-AAMT (izquierda). Im\u00e1genes coronales de 211At-AAMT en un modelo con tumor (derecha). 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