{"id":14913,"date":"2022-08-30T10:51:46","date_gmt":"2022-08-30T15:51:46","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/enfermedades-prionicas-nuevas-pistas-en-la-estructura-de-las-proteinas-prionicas\/"},"modified":"2022-08-30T10:51:46","modified_gmt":"2022-08-30T15:51:46","slug":"enfermedades-prionicas-nuevas-pistas-en-la-estructura-de-las-proteinas-prionicas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/enfermedades-prionicas-nuevas-pistas-en-la-estructura-de-las-proteinas-prionicas\/","title":{"rendered":"Enfermedades pri\u00f3nicas: nuevas pistas en la estructura de las prote\u00ednas pri\u00f3nicas"},"content":{"rendered":"<p>Fotomicrograf\u00eda de una muestra de tejido neural, obtenida de un rat\u00f3n afectado por la tembladera, que revela la presencia de prote\u00edna pri\u00f3nica te\u00f1ida de rojo. Cr\u00e9dito: Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) <\/p>\n<p>Las enfermedades pri\u00f3nicas son un grupo de trastornos neurodegenerativos infecciosos, mortales y r\u00e1pidamente progresivos que afectan tanto a humanos como a animales. La encefalopat\u00eda espongiforme bovina (BSE) o enfermedad de las \u00abvacas locas\u00bb es una de las m\u00e1s famosas desde que en 1996 los cient\u00edficos descubrieron que el agente responsable de la enfermedad en las vacas es el mismo agente responsable de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (vCJD), una enfermedad que afecta a los humanos. . <\/p>\n<p>Un nuevo estudio realizado por Scuola Internazionale Superiore di Studi Avanzati (SISSA) en colaboraci\u00f3n con otras instituciones, incluido el Laboratorio de Investigaci\u00f3n de Glicociencia Genos de Zagreb, Croacia, y Elettra Sincrotrone Trieste, proporciona informaci\u00f3n importante sobre las diferencias en las estructuras de los priones, prote\u00ednas responsables de enfermedades que en el estado del arte son incurables.<\/p>\n<p>Uno de los principales problemas sin respuesta en torno a las enfermedades pri\u00f3nicas es la existencia de cepas, que dan lugar a una amplia gama de trastornos con diferentes s\u00edntomas, tiempo de incubaci\u00f3n , histopatolog\u00eda, etc. \u00abPara una mejor comprensi\u00f3n del mecanismo de las enfermedades y la existencia de cepas, es necesario resolver la estructura de la prote\u00edna pri\u00f3nica\u00bb neurocient\u00edfico Natali Nakic, primer autor del art\u00edculo \u00abAn\u00e1lisis de sitios espec\u00edficos de N-glicanos de diferentes cepas de priones de oveja\u00bb, dice reci\u00e9n publicado en PLOS Pathogens. La prote\u00edna pri\u00f3nica es una glicoprote\u00edna, lo que significa que los polisac\u00e1ridos llamados glicanos abarcan una gran parte de la estructura de la prote\u00edna. El nuevo estudio es el primero de su tipo, ya que se centra en comparar estructuras de glicanos de diferentes cepas.<\/p>\n<p>El profesor Giuseppe Legname, coautor del art\u00edculo, es el director del Laboratorio de Biolog\u00eda de Priones de SISSA y ha sido colaborando con Elettra Sincrotrone Trieste desde 2006. \u00abLos carbohidratos de las glicoprote\u00ednas se secuenciaron por primera vez gracias a la colaboraci\u00f3n con Genos Glycoscience Research Laboratory, utilizando una t\u00e9cnica altamente sensible llamada cromatograf\u00eda l\u00edquida\/espectrometr\u00eda de masas\u00bb, dice. \u00abDurante mucho tiempo se ha cuestionado si la diversidad en las cepas de priones puede depender de los glucanos que las componen, as\u00ed como del plegamiento de las prote\u00ednas. Nuestros resultados nos llevaron a una respuesta por primera vez\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abEn este estudio, se compararon los glicanos de dos cepas de priones de oveja diferentes\u00bb, agrega Natali Naki. \u00abDespu\u00e9s de un an\u00e1lisis extenso, no se encontraron diferencias importantes en las estructuras de glicanos entre las dos cepas, lo que sugiere que los glicanos pueden no ser responsables de las diferencias bioqu\u00edmicas y neuropatol\u00f3gicas\u00bb. Un objetivo notable, ya que representa otro paso hacia la comprensi\u00f3n completa de las glicoprote\u00ednas pri\u00f3nicas y el mecanismo celular de las enfermedades pri\u00f3nicas. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Los cient\u00edficos identifican ubicaciones de dep\u00f3sito temprano de prote\u00ednas pri\u00f3nicas en la retina <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Natali Naki et al, An\u00e1lisis espec\u00edfico del sitio de N-glicanos de diferentes cepas de priones de oveja, PLOS Pathogens (2021). DOI: 10.1371\/journal.ppat.1009232 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> PLoS Pathogens <\/p>\n<p> Proporcionado por la Escuela Internacional de Estudios Avanzados (SISSA) <strong>Cita<\/strong>: Enfermedades pri\u00f3nicas: Nuevas pistas en la estructura de las prote\u00ednas pri\u00f3nicas (22 de febrero de 2021) consultado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-02-prion-diseases-clues-proteins.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Fotomicrograf\u00eda de una muestra de tejido neural, obtenida de un rat\u00f3n afectado por la tembladera, que revela la presencia de prote\u00edna pri\u00f3nica te\u00f1ida de rojo. 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