{"id":15046,"date":"2022-08-30T10:56:13","date_gmt":"2022-08-30T15:56:13","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-fda-aprueba-una-terapia-para-proteger-las-celulas-de-la-medula-osea-de-los-efectos-de-la-quimioterapia\/"},"modified":"2022-08-30T10:56:13","modified_gmt":"2022-08-30T15:56:13","slug":"la-fda-aprueba-una-terapia-para-proteger-las-celulas-de-la-medula-osea-de-los-efectos-de-la-quimioterapia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-fda-aprueba-una-terapia-para-proteger-las-celulas-de-la-medula-osea-de-los-efectos-de-la-quimioterapia\/","title":{"rendered":"La FDA aprueba una terapia para proteger las c\u00e9lulas de la m\u00e9dula \u00f3sea de los efectos de la quimioterapia"},"content":{"rendered":"<p>La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprob\u00f3 la primera terapia de su clase para reducir la frecuencia de la supresi\u00f3n de la m\u00e9dula \u00f3sea inducida por la quimioterapia para el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n microc\u00edtico en estadio extenso , anunci\u00f3 la agencia el viernes. <\/p>\n<p>Cosela (trilaciclib) inhibe la quinasa dependiente de ciclina 4\/6 para ayudar a proteger las c\u00e9lulas de la m\u00e9dula \u00f3sea del da\u00f1o causado por la quimioterapia. Se administra por v\u00eda intravenosa como una infusi\u00f3n de 30 minutos dentro de las cuatro horas antes de comenzar la quimioterapia. Esta aprobaci\u00f3n brinda a los pacientes una opci\u00f3n de tratamiento para reducir los efectos secundarios comunes de la quimioterapia y puede \u00abhacer que su quimioterapia sea m\u00e1s segura y permitirles completar su ciclo de tratamiento a tiempo y de acuerdo con el plan\u00bb, dijo Albert Deisseroth, MD, Ph.D., supervisor en un comunicado de prensa de la agencia.<\/p>\n<p>La aprobaci\u00f3n se bas\u00f3 en datos de tres pacientes aleatorizados, doble ciego, tratados con placebo. estudios controlados en 245 pacientes combinados con c\u00e1ncer de pulm\u00f3n de c\u00e9lulas peque\u00f1as en estadio extenso. Los pacientes fueron asignados aleatoriamente a recibir una infusi\u00f3n de Cosela o un placebo antes de la quimioterapia. Aquellos que recibieron Cosela tuvieron una reducci\u00f3n estad\u00edsticamente significativa en la duraci\u00f3n y severidad de la neutropenia en comparaci\u00f3n con aquellos que recibieron placebo. Los investigadores tambi\u00e9n encontraron un impacto positivo en las transfusiones de gl\u00f3bulos rojos y otras medidas mieloprotectoras con Cosela.<\/p>\n<p>Los efectos secundarios m\u00e1s comunes de Cosela fueron fatiga; bajos niveles de calcio, potasio y fosfato; aumento de los niveles de aspartato aminotransferasa; dolor de cabeza; y neumon\u00eda. Antes de la administraci\u00f3n de Cosela, tambi\u00e9n se debe advertir a los pacientes sobre la posibilidad de reacciones en el lugar de la inyecci\u00f3n, hipersensibilidad aguda al f\u00e1rmaco, enfermedad pulmonar intersticial\/neumonitis y toxicidad embriofetal.<\/p>\n<p>Se otorg\u00f3 la aprobaci\u00f3n a G1 Therapeutics Inc. La La compa\u00f1\u00eda espera que Cosela est\u00e9 disponible comercialmente a trav\u00e9s de su red de socios distribuidores especializados a principios de marzo. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Tagrisso aprobado como terapia adyuvante para NSCLC con mutaciones de EGFR <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> M\u00e1s informaci\u00f3n <\/p>\n<p> Copyright 2020 HealthDay. Reservados todos los derechos. <\/p>\n<p> <strong>Cita<\/strong>: La FDA aprueba la terapia para proteger las c\u00e9lulas de la m\u00e9dula \u00f3sea de los efectos de la quimioterapia (2021, 19 de febrero) consultado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-02- fda-therapy-bone-marrow-cells.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprob\u00f3 la primera terapia de su clase para reducir la frecuencia de la supresi\u00f3n de la m\u00e9dula \u00f3sea inducida por la quimioterapia para el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n microc\u00edtico en estadio extenso , anunci\u00f3 la agencia el viernes. 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