C\u00e1psulas del f\u00e1rmaco antiviral experimental Molnupiravir. <\/p>\n
La compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica estadounidense Merck dijo el viernes que buscar\u00e1 la autorizaci\u00f3n de su f\u00e1rmaco oral molnupiravir para el tratamiento de la COVID-19 despu\u00e9s de que se demostr\u00f3 que reduce en un 50 % la posibilidad de que los pacientes reci\u00e9n infectados sean hospitalizados. <\/p>\n
Desde el comienzo de la pandemia se ha buscado una p\u00edldora simple para tratar el coronavirus y el anuncio del viernes fue aclamado como un gran paso hacia ese objetivo.<\/p>\n
Anthony Fauci, asesor m\u00e9dico jefe del presidente Joe Biden, dijo a los periodistas: \u00abLos datos son impresionantes\u00bb, y destac\u00f3 que los resultados del ensayo mostraron que no hubo muertes entre los pacientes que recibieron el f\u00e1rmaco en comparaci\u00f3n con ocho muertes en el grupo del placebo.<\/p>\n
Estados Unidos ha adquirido 1,7 millones cursos de molnupiravir en caso de que se le d\u00e9 luz verde, con la opci\u00f3n de comprar m\u00e1s, y la agencia de salud global Unitaid dijo que estaba trabajando con una asociaci\u00f3n llamada ACT-Accelerator para asegurar el suministro para pa\u00edses de bajos y medianos ingresos.<\/p>\n
Hasta ahora, las terapias contra el COVID, como los anticuerpos monoclonales y el remdesivir de Gilead, se han administrado por v\u00eda intravenosa.<\/p>\n
\u00abEs muy emocionante tener m\u00e1s opciones que son f\u00e1ciles de implementar\u00bb, Natalie Dean, bioestad\u00edstica de la Universidad de Emory que se especializa en enfermedades infecciosas, dijo a la AFP. <\/p>\n
\u00abPuedes tener algo que sea igualmente efectivo, pero si uno es mucho m\u00e1s f\u00e1cil de usar, tendr\u00e1 un mayor impacto a nivel de la poblaci\u00f3n\u00bb.<\/p>\n
Pero los expertos tambi\u00e9n enfatizaron que si aprobado, el medicamento no es una cura milagrosa y deber\u00eda complementar las vacunas altamente efectivas, en lugar de reemplazarlas. <\/p>\n
Resultados convincentes<\/p>\n
En un ensayo cl\u00ednico de \u00faltima etapa, Merck y su socio Ridgeback Therapeutics evaluaron datos de alrededor de 770 pacientes, de los cuales aproximadamente la mitad recibi\u00f3 un ciclo de cinco d\u00edas de la p\u00edldora, mientras que el otro recibi\u00f3 un placebo.<\/p>\n
Todos los pacientes ten\u00edan COVID-19 confirmado por laboratorio con s\u00edntomas que se desarrollaron dentro de los cinco d\u00edas posteriores a su asignaci\u00f3n a sus respectivos grupos.<\/p>\n
De los pacientes que recibieron molnupiravir, el 7,3 por ciento fueron hospitalizados el d\u00eda 29, en comparaci\u00f3n con el 14,1 por ciento de los que recibieron un placebo, una reducci\u00f3n del riesgo relativo de alrededor del 50 por ciento. <\/p>\n
Se dijo que la eficacia se mantuvo frente a variantes preocupantes, incluido Delta, y el f\u00e1rmaco ten\u00eda un buen perfil de seguridad.<\/p>\n
Los resultados fueron lo suficientemente convincentes como para que un comit\u00e9 independiente de monitoreo de datos en consulta con la FDA decidi\u00f3 detener el ensayo antes de tiempo, lo que podr\u00eda indicar que sintieron que no ser\u00eda \u00e9tico continuar con un grupo de placebo.<\/p>\n
Merck dijo que planea presentar una solicitud para una Autorizaci\u00f3n de uso de emergencia (EUA) para la FDA lo antes posible en base a estos hallazgos y planea presentar solicitudes de comercializaci\u00f3n a otros organismos reguladores en todo el mundo.<\/p>\n
La respuesta de la comunidad m\u00e9dica fue favorable, con algunas notas de precauci\u00f3n.<\/p>\n
Eric Topol, director del Scripps Research Translational Institute, escribi\u00f3 en Twitter que el hecho de que los resultados fueran tan positivos que se detuviera el ensayo \u00abse considerar\u00eda un momento Eureka en la lucha contra el COVID\u00bb.<\/p>\n
Algunos expertos lo advirtieron. Ser\u00eda fundamental administrar el f\u00e1rmaco de forma precoz para que sea eficaz. Dado que no siempre est\u00e1 claro qui\u00e9n est\u00e1 en riesgo de desarrollar una enfermedad grave, tendr\u00eda el mayor impacto si fuera lo suficientemente barato y seguro para distribuirse ampliamente.<\/p>\n
Aplicaci\u00f3n amplia<\/p>\n
El molnupiravir pertenece a una clase de medicamentos antivirales llamados inhibidores de la polimerasa, que act\u00faan atacando una enzima que los virus necesitan para copiar su material gen\u00e9tico e introduciendo mutaciones que los dejan incapaces de replicarse.<\/p>\n
\u00abLos virus son b\u00e1sicamente peque\u00f1as m\u00e1quinas y necesitan ciertos componentes para replicarse a s\u00ed mismos\u00bb, dijo a la AFP Daria Hazuda, directora cient\u00edfica del centro de ciencia exploratoria de Merck, en una entrevista reciente. Los antivirales interrumpen la maquinaria.<\/p>\n
Se espera que estos medicamentos sean m\u00e1s a prueba de variantes que los tratamientos con anticuerpos monoclonales, que se dirigen a una prote\u00edna de superficie del virus que evoluciona continuamente.<\/p>\n
El molnupiravir inicialmente se desarrollado como un inhibidor de la influenza y el virus respiratorio sincitial, otras dos importantes infecciones respiratorias agudas, por un equipo de la Universidad de Emory.<\/p>\n
\u00abSi se demuestra que es muy seguro y eficaz, entonces puede usarse ampliamente, independientemente del diagn\u00f3stico, para tratar y prevenir infecciones respiratorias m\u00faltiples\u00bb, agreg\u00f3 Hazuda. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
Merck solicitar\u00e1 a la FDA la aprobaci\u00f3n de emergencia de su nueva p\u00edldora antiviral para el COVID % (2021, 1 de octubre) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-10-merck-covid-pill-hailed-hospitalizations.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
C\u00e1psulas del f\u00e1rmaco antiviral experimental Molnupiravir. La compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica estadounidense Merck dijo el viernes que buscar\u00e1 la autorizaci\u00f3n de su f\u00e1rmaco oral molnupiravir para el tratamiento de la COVID-19 despu\u00e9s de que se demostr\u00f3 que reduce en un 50 % la posibilidad de que los pacientes reci\u00e9n infectados sean hospitalizados. Desde el comienzo de la … Continuar leyendo \u00abLa p\u00edldora COVID de Merck es aclamada despu\u00e9s de reducir las hospitalizaciones en un 50 %\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-1529","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1529","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1529"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1529\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1529"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1529"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1529"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}