{"id":15390,"date":"2022-08-30T11:07:40","date_gmt":"2022-08-30T16:07:40","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/johnson-johnson-solicita-la-aprobacion-de-una-vacuna-en-la-ue\/"},"modified":"2022-08-30T11:07:40","modified_gmt":"2022-08-30T16:07:40","slug":"johnson-johnson-solicita-la-aprobacion-de-una-vacuna-en-la-ue","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/johnson-johnson-solicita-la-aprobacion-de-una-vacuna-en-la-ue\/","title":{"rendered":"Johnson &amp; Johnson solicita la aprobaci\u00f3n de una vacuna en la UE"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico <\/p>\n<p>El gigante farmac\u00e9utico estadounidense Johnson &amp; Johnson ha solicitado autorizaci\u00f3n para su vacuna contra el coronavirus en la UE con una decisi\u00f3n posible a mediados de marzo, los medicamentos de Europa regulador dijo el martes. <\/p>\n<p>La vacuna de inyecci\u00f3n \u00fanica ser\u00eda la cuarta inyecci\u00f3n aprobada para su uso en las 27 naciones de la Uni\u00f3n Europea si obtiene la luz verde de la Agencia Europea de Medicamentos con sede en \u00c1msterdam. <\/p>\n<p>\u00abEMA ha recibido una solicitud de autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n condicional para una vacuna COVID-19 desarrollada por Janssen-Cilag International\u00bb, la subsidiaria europea de J&amp;J, dijo el organismo de control.<\/p>\n<p>El regulador \u00abpodr\u00eda emitir una opini\u00f3n a mediados de marzo de 2021, siempre que los datos de la empresa sobre la eficacia, seguridad y calidad de la vacuna sean lo suficientemente completos y s\u00f3lidos\u00bb.<\/p>\n<p>Con los retrasos en las entregas de tres vacunas ya autorizadas por AstraZeneca, Pfizer \/BioNTech y Moderna, la EMA est\u00e1 bajo presi\u00f3n de las capitales europeas para acelerar la puesta en servicio.<\/p>\n<p>La jefa de la Comisi\u00f3n Europea, Ursula von der Leyen, elogi\u00f3 la noticia y dijo que Bruselas \u00abestar\u00e1 lista para otorgar la autorizaci\u00f3n tan pronto como la EMA ofrece una opini\u00f3n cient\u00edfica positiva\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abM\u00e1s vacunas seguras y eficaces est\u00e1n en camino\u00bb, agreg\u00f3.<\/p>\n<p>La vacuna de J&amp;J ha estado bajo una \u00abrevisi\u00f3n continua\u00bb por parte de la EMA desde 1 de diciembre.<\/p>\n<p>Otras dos vacunas est\u00e1n en revisi\u00f3n continua con la EMA: por la firma alemana CureVa c y la empresa biotecnol\u00f3gica estadounidense Novavax.<\/p>\n<p>La Comisi\u00f3n Europea orden\u00f3 200 millones de dosis de la vacuna Johnson &amp; Johnson con opci\u00f3n a 200 millones m\u00e1s. Dice que se deber\u00edan entregar 100 millones de dosis para junio si se aprueba.<\/p>\n<p>Johnson &amp; Johnson ha pedido a los reguladores estadounidenses una autorizaci\u00f3n de emergencia para los Estados Unidos.<\/p>\n<p>La vacuna ofrece ventajas log\u00edsticas porque no requiere dos dosis y el almacenamiento en congelaci\u00f3n necesario para algunas vacunas ya aprobadas.<\/p>\n<p>J&amp;J anunci\u00f3 a fines de enero que los ensayos cl\u00ednicos demostraron que la vacuna ten\u00eda una efectividad general del 66 % y del 85 % en la prevenci\u00f3n de enfermedades graves. formas de la enfermedad. <\/p>\n<p>Pero no protegi\u00f3 tan bien contra una variante de virus altamente transmisible identificada por primera vez en Sud\u00e1frica, que se est\u00e1 propagando r\u00e1pidamente por todo el mundo<\/p>\n<p>La vacuna J&amp;J usa un adenovirus que causa el resfriado com\u00fan , modificado para que no pueda replicarse, como un \u00abvector\u00bb para transportar instrucciones gen\u00e9ticas a las c\u00e9lulas humanas, dici\u00e9ndoles que creen una prote\u00edna del coronavirus.<\/p>\n<p>Esto entrena al sistema inmunol\u00f3gico para que est\u00e9 listo para el coronavirus vivo. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Siga las \u00faltimas noticias sobre el brote de coronavirus (COVID-19) <\/p>\n<p> 2021 AFP <\/p>\n<p> <strong>Cita<\/strong>: Johnson &amp; Johnson solicita la aprobaci\u00f3n de una vacuna en la UE (2021 , 16 de febrero) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-02-johnson-eu-vaccine.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico El gigante farmac\u00e9utico estadounidense Johnson &amp; Johnson ha solicitado autorizaci\u00f3n para su vacuna contra el coronavirus en la UE con una decisi\u00f3n posible a mediados de marzo, los medicamentos de Europa regulador dijo el martes. 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