{"id":15394,"date":"2022-08-30T11:07:47","date_gmt":"2022-08-30T16:07:47","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/nueva-clasificacion-de-subtipos-de-leucemia-revela-potencial-de-farmacos-existentes\/"},"modified":"2022-08-30T11:07:47","modified_gmt":"2022-08-30T16:07:47","slug":"nueva-clasificacion-de-subtipos-de-leucemia-revela-potencial-de-farmacos-existentes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/nueva-clasificacion-de-subtipos-de-leucemia-revela-potencial-de-farmacos-existentes\/","title":{"rendered":"Nueva clasificaci\u00f3n de subtipos de leucemia revela potencial de f\u00e1rmacos existentes"},"content":{"rendered":"<p>Dr. Benjamin Haibe-Kains es el autor correspondiente conjunto del estudio \u00abImplicaciones biol\u00f3gicas y terap\u00e9uticas de un subtipo \u00fanico de LMA mutada en NPM1\u00bb, publicado en Nature Communications. Cr\u00e9dito: The Princess Margaret Cancer Foundation <\/p>\n<p>Usando secuenciaci\u00f3n de ARN avanzada, los cient\u00edficos han identificado dos subtipos \u00fanicos de una mutaci\u00f3n prominente presente en muchos pacientes con leucemia mieloide aguda (AML) llamada NPM1 que podr\u00eda ayudar a predecir la supervivencia y mejorar la respuesta al tratamiento para pacientes con leucemia las c\u00e9lulas llevan la mutaci\u00f3n. <\/p>\n<p>En una investigaci\u00f3n publicada el 16 de febrero en Nature Communications, un equipo dirigido por los cient\u00edficos principales del Princess Margaret Cancer Center, los Dres. Benjamin Haibe-Kains, Aaron Schimmer y Mark Minden han descubierto que dentro de la mutaci\u00f3n NPM1 de la AML existen dos subtipos \u00fanicos, uno de los cuales puede tratarse eficazmente con medicamentos que ya est\u00e1n en uso.<\/p>\n<p>Es el primero estudio para clasificar dentro de la forma com\u00fan mutante NPM1 de AML dos subtipos, uno &#8216;primitivo&#8217; y el otro &#8216;comprometido&#8217;. Adem\u00e1s, la investigaci\u00f3n muestra que cada subtipo tiene una respuesta diferente al tratamiento y una supervivencia a largo plazo, lo que abre oportunidades para personalizar los planes de tratamiento e introducir nuevas terapias dirigidas en el futuro.<\/p>\n<p>\u00abLos pacientes con LMA mutada en NPM1 enfrentan una tasa de reca\u00edda de alrededor del 40 por ciento\u00bb, dice el Dr. Schimmer, director de investigaci\u00f3n y m\u00e9dico especializado en leucemia aguda en Princess Margaret, que forma parte de University Health Network. \u00abSi bien estamos mejorando en la incorporaci\u00f3n de nuevas t\u00e9cnicas de monitoreo, todav\u00eda no estamos en un punto en el que podamos predecir adecuadamente de qu\u00e9 lado de la curva podr\u00eda caer un paciente.<\/p>\n<p>Al profundizar con nuestra secuenciaci\u00f3n, podemos predecir mejor los resultados y ajustar el tratamiento en consecuencia para cada paciente\u00bb.<\/p>\n<p>La LMA mutada en NPM1 representa alrededor del 30 por ciento de todos los casos de LMA, pero los descubrimientos terap\u00e9uticos para estos pacientes han sido limitados.<\/p>\n<p> \u00abMientras que la mutaci\u00f3n NPM1 es relativamente com\u00fan, la AML es una enfermedad rara para empezar\u00bb, dice la Dra. Haibe-Kains, quien tambi\u00e9n es profesora asociada de biof\u00edsica m\u00e9dica en la Universidad de Toronto. \u00abGenerar suficientes datos para poder secuenciar y comprender la biolog\u00eda de esta mutaci\u00f3n es un gran desaf\u00edo\u00bb.<\/p>\n<p>Esto fue posible en gran parte gracias a un equipo dirigido por el Dr. Minden, cient\u00edfico s\u00e9nior y onc\u00f3logo m\u00e9dico. , y Andrea Arruda, cient\u00edfica del personal del Princess Margaret Cancer, quienes han estado recolectando muestras para permitir un aprendizaje m\u00e1s profundo desde mediados de la d\u00e9cada de 1980 gracias a la disposici\u00f3n, generosidad y previsi\u00f3n de los pacientes.<\/p>\n<p>\u00abReconocer esas &#8216;agujas en un pajar&#8217;: los peque\u00f1os grupos de pacientes que no se benefician de ciertos tratamientos son de vital importancia para mejorar la medicina personalizada\u00bb, dice el Dr. Minden. \u00abAhora podemos comenzar a mejorar los resultados para esta poblaci\u00f3n de pacientes m\u00e1s discreta\u00bb.<\/p>\n<p>Se cre\u00f3 a la medida un modelo computacional avanzado para analizar el ARN de c\u00e9lulas leuc\u00e9micas de pacientes obtenidas del Leukemia Live Cell Tissue Bank, junto con otros datos publicados de estudios de leucemia mutante NPM1.<\/p>\n<p>\u00abDesarrollamos un modelo \u00fanico de aprendizaje autom\u00e1tico que fue capaz de discriminar claramente dos subtipos de AML mutante NPM1 en conjuntos de datos recopilados de pacientes\u00bb, dice la Dra. Haibe-Kains. <\/p>\n<p>Estos dos subtipos contienen AML mutante, pero expresan diferentes genes que ahora pueden separarlos en dos subtipos claros en funci\u00f3n de su ARN.<\/p>\n<p>El estudio tambi\u00e9n sugiere que ciertos medicamentos ya utilizados para tratar otros tipos de c\u00e1ncer podr\u00eda ser eficaz en el subtipo primitivo.<\/p>\n<p>\u00abUna vez que pudimos identificar el patr\u00f3n de cada subtipo, analizamos los datos farmacogen\u00f3micos existentes para reducir una lista de medicamentos que podr\u00edan ser capaces de atacar un subtipo u otro\u00bb, explic\u00f3 la Dra. Haibe-Kains. \u00abEncontramos dos medicamentos que parec\u00edan dirigirse de manera efectiva al subtipo primitivo en el laboratorio, con potencial para pasar a ensayos cl\u00ednicos en el futuro\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abEste hallazgo podr\u00eda cambiar la forma en que tratamos a los pacientes\u00bb, dice el Dr. Schimmer. \u00abAbre la oportunidad de refinar y cronometrar mejor los tratamientos, ya sea la decisi\u00f3n de un trasplante de c\u00e9lulas madre desde el principio, o la elecci\u00f3n de terapias m\u00e1s efectivas y menos t\u00f3xicas a lo largo del tratamiento.<\/p>\n<p>Nuestro objetivo con todos nuestros pacientes es obtener mejores y mejores resultados. Este es un paso para hacerlo mejor\u00bb.<\/p>\n<p>Esta investigaci\u00f3n fue apoyada por fondos de los Institutos Canadienses para la Investigaci\u00f3n en Salud, la C\u00e1tedra Orsino de Investigaci\u00f3n sobre la Leucemia y la Fundaci\u00f3n del C\u00e1ncer Princess Margaret. Foundation.<\/p>\n<p>ADS ha recibido financiaci\u00f3n para investigaci\u00f3n de Takeda Pharmaceuticals y Medivir AB, y honorarios\/honorarios de consultor\u00eda de Takeda, Novartis, Jazz y Otsuka Pharmaceuticals. ADS tiene acciones en Abbvie. ADS, es un inventor en solicitudes de patentes que reclaman el uso de DNT para el tratamiento de AML. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Resolviendo el misterio de NPM1 en la leucemia mieloide aguda <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Mer, AS, Heath, EM, Madani Tonekaboni, SA et al. Implicaciones biol\u00f3gicas y terap\u00e9uticas de un subtipo \u00fanico de LMA mutada en NPM1. Nat Comun 12, 1054 (2021). doi.org\/10.1038\/s41467-021-21233-0 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature Communications <\/p>\n<p> Proporcionado por University Health Network <strong>Cita<\/strong>: Nueva clasificaci\u00f3n de subtipos de leucemia revela potencial de medicamentos existentes (2021, 16 de febrero) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-02-classification-leukemia-subtypes-reveals-potential.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Dr. Benjamin Haibe-Kains es el autor correspondiente conjunto del estudio \u00abImplicaciones biol\u00f3gicas y terap\u00e9uticas de un subtipo \u00fanico de LMA mutada en NPM1\u00bb, publicado en Nature Communications. 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