Uddhav Timilsina, Thomas Melendy y Rama Dey-Rao, todos del Departamento de Microbiolog\u00eda e Inmunolog\u00eda, son los desarrolladores clave del nuevo m\u00e9todo de detecci\u00f3n. Cr\u00e9dito: Sandra Kicman <\/p>\n
Despu\u00e9s de diecinueve meses de la pandemia, la necesidad de medicamentos antivirales dirigidos contra el COVID-19 es clara, dada la persistencia global del virus, su capacidad para mutar r\u00e1pidamente a nuevas variantes y la posibilidad de que pueda desarrollarse cepas resistentes a los medicamentos o vacunas existentes. <\/p>\n
Pero desarrollar antivirales puede llevar muchos a\u00f1os; los ejemplos de la hepatitis C, el VIH y el virus del papiloma humano (VPH) ilustran las innumerables dificultades que implican tales esfuerzos. La combinaci\u00f3n de antivirales que finalmente demostr\u00f3 ser eficaz para curar el virus de la hepatitis C, por ejemplo, estuvo en desarrollo durante d\u00e9cadas.<\/p>\n
Un desarrollo prometedor para abordar este desaf\u00edo es un nuevo m\u00e9todo de detecci\u00f3n de alto rendimiento dise\u00f1ado para detectar r\u00e1pidamente candidatos antivirales contra el virus SARS-CoV2. Fue desarrollado por un equipo de cient\u00edficos de la Universidad de Buffalo dirigido por Rama Dey-Rao, Ph.D., primer autor y profesor asistente de investigaci\u00f3n, y Thomas Melendy, Ph.D., autor principal y profesor, ambos en el Departamento de Microbiolog\u00eda. e Inmunolog\u00eda en la Facultad de Medicina y Ciencias Biom\u00e9dicas Jacobs de la UB.<\/p>\n
Descrito en un art\u00edculo publicado a principios de este mes en Antiviral Research, el m\u00e9todo de detecci\u00f3n est\u00e1 dise\u00f1ado para identificar una determinada clase de medicamentos antivirales que inhiben el principal Protease (MPro), un objetivo espec\u00edfico del SARS-CoV2.<\/p>\n
Los investigadores de la UB informaron que su ensayo de detecci\u00f3n cumpli\u00f3 varios objetivos importantes:<\/p>\n
\u00abNuestra contribuci\u00f3n fue crear este m\u00e9todo de detecci\u00f3n para que muchos, incluso miles, de compuestos con actividad contra el SARS-CoV2 puedan detectarse r\u00e1pidamente en solo horas o d\u00edas en lugar de semanas o meses usando otros m\u00e9todos\u00bb, dijo Melendy.<\/p>\n
Agreg\u00f3 que la UB, como la mayor\u00eda de las universidades de investigaci\u00f3n, acord\u00f3 hacer que los recursos como este para la pandemia est\u00e9n f\u00e1cilmente disponibles para que otros los utilicen. <\/p>\n
Se buscan: inhibidores de la proteasa<\/p>\n
El nuevo m\u00e9todo de detecci\u00f3n identifica antivirales que inhiben una enzima llamada Proteasa Principal, que es necesaria para que el SARS-CoV2 se replique. Una vez que el virus ingresa a una c\u00e9lula, la proteasa principal es fundamental para poder producir las otras enzimas virales necesarias para funcionar dentro de la c\u00e9lula infectada a fin de crear m\u00e1s virus y propagaci\u00f3n viral.<\/p>\n
La ventaja de la El m\u00e9todo de detecci\u00f3n de la UB es que elimina varios pasos que suelen estar involucrados en la detecci\u00f3n de medicamentos antivirales.<\/p>\n
Melendy explic\u00f3 que, en la mayor\u00eda de los casos, los inhibidores de las enzimas virales se desarrollan al encontrar y dise\u00f1ar mol\u00e9culas que primero se dirigen a la enzima viral en un tubo de ensayo. A partir de ah\u00ed, se deben realizar pruebas adicionales para determinar su toxicidad, su capacidad para ingresar a las c\u00e9lulas humanas y, una vez dentro de ellas, su efectividad.<\/p>\n
Despu\u00e9s de eso, continu\u00f3, los candidatos a f\u00e1rmacos deben probarse contra infecci\u00f3n viral de c\u00e9lulas humanas, que requiere una instalaci\u00f3n de bioseguridad de nivel 3 que requiere una contenci\u00f3n de alto nivel debido a los peligros que implica trabajar con virus vivos. Debido a que las pruebas contra virus vivos son peligrosas, son muy costosas y consumen m\u00e1s tiempo. Como resultado, no es apto para la detecci\u00f3n r\u00e1pida de grandes colecciones de compuestos.<\/p>\n
\u00abPor el contrario, el sistema que hemos desarrollado utiliza solo la proteasa principal viral, no todo el virus infeccioso expresado en c\u00e9lulas humanas\u00bb. , por lo que ‘a\u00edsla’ ese \u00fanico objetivo viral\u00bb, dijo Melendy. \u00abCuando la proteasa principal es funcional, lo que significa que el virus es capaz de replicarse, las c\u00e9lulas expresar\u00e1n un biosensor que es dividido por la proteasa principal. Pero si se agrega un inhibidor eficaz de la proteasa principal viral (un f\u00e1rmaco antiviral potencial) a estas c\u00e9lulas, el biosensor no se escinde y las c\u00e9lulas emitir\u00e1n una fluorescencia roja\u00bb.<\/p>\n
\u00abDado que no hay virus vivo involucrado en la detecci\u00f3n de alto rendimiento, el sistema no requiere el costoso y arriesgado BSL- 3 biocontenci\u00f3n\u00bb, dijo Dey-Rao.<\/p>\n
\u00abY dado que todo el proceso ocurre dentro de las c\u00e9lulas cultivadas vivas, demuestra que cualquier inhibidor identificado debe ser funcional en las c\u00e9lulas vivas\u00bb, agreg\u00f3 Melendy. <\/p>\n
Una vez que se identifica un inhibidor, los siguientes pasos ser\u00edan probarlo contra la infecci\u00f3n viral de c\u00e9lulas humanas, en modelos animales y luego en ensayos cl\u00ednicos. Uddhav Timilsina, Ph.D., asociado postdoctoral en el grupo de Spyridon Stavrou en el Departamento de Microbiolog\u00eda e Inmunolog\u00eda, verific\u00f3 que este sistema basado en c\u00e9lulas funciona y que el \u00fanico f\u00e1rmaco probado que inhib\u00eda la proteasa principal en el ensayo UB mostr\u00f3 resultados similares. inhibici\u00f3n de la infecci\u00f3n por SARS-CoV2 de c\u00e9lulas pulmonares humanas.<\/p>\n
‘C\u00f3cteles’ de f\u00e1rmacos<\/p>\n
La capacidad de detectar miles de compuestos de manera eficiente es clave, porque un solo f\u00e1rmaco antiviral generalmente no es efectivo suficiente. Como se ha visto con el VIH y el VHC, es probable que el virus SARS-CoV2 tambi\u00e9n requiera combinaciones o \u00abc\u00f3cteles\u00bb de antivirales.<\/p>\n
\u00abLos antivirales no son ‘perfectos’ y los virus pueden mutar y volverse resistentes a los antivirales , explic\u00f3 Melendy. \u00abPor lo tanto, es m\u00e1s eficaz desarrollar m\u00e1s de un f\u00e1rmaco contra prote\u00ednas diana virales espec\u00edficas. Tambi\u00e9n es muy ventajoso tratar a las personas con un ‘c\u00f3ctel’ de m\u00e1s de un f\u00e1rmaco antiviral\u00bb.<\/p>\n
Agreg\u00f3 que algunos Las cepas del VHC ahora est\u00e1n curando de manera efectiva a los pacientes a trav\u00e9s de una combinaci\u00f3n que incluye un inhibidor de la replicasa del genoma viral de la hepatitis C, otro tipo de enzima viral y la proteasa viral de la hepatitis C.<\/p>\n
Melendy se\u00f1al\u00f3 que Merck SARS- El antiviral CoV2 que se ha presentado a la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos es un inhibidor de la replicasa del genoma del SARS-CoV2. \u00abCombinarlo con un inhibidor de la proteasa principal del SARS-CoV-2 probablemente proporcionar\u00eda una terapia m\u00e1s efectiva\u00bb, dijo Melendy.<\/p>\n
Agreg\u00f3 que la mayor\u00eda de los expertos en salud p\u00fablica esperan que el SARS-CoV2 se vuelva end\u00e9mico en la poblaci\u00f3n mundial, que contin\u00faa circulando, causando enfermedades y muertes, los medicamentos antivirales, junto con las vacunas, ser\u00e1n una parte clave para enfrentar esta pandemia.<\/p>\n
\u00abTener m\u00e1s de un medicamento antiviral que funcione contra m\u00e1s de un objetivo viral ser\u00e1 fundamental para hacer frente a los brotes, especialmente si surge una variante resistente a los medicamentos, porque ese virus solo ser\u00eda resistente a una clase de antivirales\u00bb, dijo. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
Los vir\u00f3logos publican nuevos hallazgos sobre la opci\u00f3n de tratamiento del SARS-CoV-2 M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Rama Dey-Rao et al, A basado en fluorescencia, ganancia de se\u00f1al, en vivo sistema celular para evaluar la inhibici\u00f3n de la proteasa principal del SARS-CoV-2, Antiviral Research (2021). DOI: 10.1016\/j.antiviral.2021.105183 Proporcionado por la Universidad de Buffalo Cita<\/strong>: Nuevo m\u00e9todo de biosensor elimina la necesidad de contenci\u00f3n de laboratorio de bioseguridad en la detecci\u00f3n de medicamentos contra el coronavirus (22 de octubre de 2021) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https: \/\/medicalxpress.com\/news\/2021-10-biosensor-method-biosafety-lab-screening.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Uddhav Timilsina, Thomas Melendy y Rama Dey-Rao, todos del Departamento de Microbiolog\u00eda e Inmunolog\u00eda, son los desarrolladores clave del nuevo m\u00e9todo de detecci\u00f3n. Cr\u00e9dito: Sandra Kicman Despu\u00e9s de diecinueve meses de la pandemia, la necesidad de medicamentos antivirales dirigidos contra el COVID-19 es clara, dada la persistencia global del virus, su capacidad para mutar r\u00e1pidamente … Continuar leyendo \u00abNuevo m\u00e9todo de biosensor elimina la necesidad de contenci\u00f3n en un laboratorio de bioseguridad para la detecci\u00f3n de medicamentos contra el coronavirus\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-155","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/155","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=155"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/155\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=155"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=155"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=155"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}