{"id":1557,"date":"2022-08-29T23:10:06","date_gmt":"2022-08-30T04:10:06","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/correccion-rapida-de-alteraciones-geneticas-heredadas\/"},"modified":"2022-08-29T23:10:06","modified_gmt":"2022-08-30T04:10:06","slug":"correccion-rapida-de-alteraciones-geneticas-heredadas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/correccion-rapida-de-alteraciones-geneticas-heredadas\/","title":{"rendered":"Correcci\u00f3n r\u00e1pida de alteraciones gen\u00e9ticas heredadas"},"content":{"rendered":"<p>C\u00e9lulas madre corregidas. Cr\u00e9dito: Sami Jalil <\/p>\n<p>Investigadores de la Universidad de Helsinki y el Hospital Universitario de Helsinki han desarrollado un m\u00e9todo para corregir con precisi\u00f3n y rapidez las alteraciones gen\u00e9ticas en c\u00e9lulas de pacientes cultivadas. <\/p>\n<p>El m\u00e9todo produce c\u00e9lulas madre pluripotentes aut\u00f3logas corregidas gen\u00e9ticamente a partir de una biopsia de piel de 23 mm de pacientes con diferentes enfermedades gen\u00e9ticas. Las c\u00e9lulas madre corregidas son esenciales en la investigaci\u00f3n y el desarrollo de nuevas terapias para las enfermedades en cuesti\u00f3n.<\/p>\n<p>Los cient\u00edficos basaron el nuevo m\u00e9todo en investigaciones previas innovadoras en los campos de las c\u00e9lulas madre y la edici\u00f3n de genes, que incluyen dos t\u00e9cnicas galardonadas con premios Nobel. La primera t\u00e9cnica es la invenci\u00f3n de c\u00e9lulas madre pluripotentes inducidas, iPSCs de c\u00e9lulas diferenciadas, que gan\u00f3 el Nobel en 2012. La otra t\u00e9cnica es la innovaci\u00f3n de \u00abtijeras de genes\u00bb CRISPR-Cas9, que obtuvo el premio en 2020. El nuevo m\u00e9todo combina estos t\u00e9cnicas para corregir alteraciones gen\u00e9ticas que causan enfermedades hereditarias y al mismo tiempo crear nuevas c\u00e9lulas madre completamente funcionales.<\/p>\n<p>Nuevas posibilidades terap\u00e9uticas para enfermedades hereditarias<\/p>\n<p>El objetivo a largo plazo de los investigadores es producir c\u00e9lulas aut\u00f3logas con propiedades terap\u00e9uticas. El uso de las propias c\u00e9lulas corregidas del paciente podr\u00eda ayudar a evitar los desaf\u00edos inmunol\u00f3gicos que dificultan el trasplante de \u00f3rganos y tejidos de un donante. El nuevo m\u00e9todo fue desarrollado por un argentino Ph.D. estudiante Sami Jalil en el Biomedicum Helsinki Stem Cell Center y se publica en Stem Cell Reports, la revista de la Sociedad Internacional de Investigaci\u00f3n de C\u00e9lulas Madre.<\/p>\n<p>Hay m\u00e1s de 6000 enfermedades hereditarias conocidas, que son causada por diferentes alteraciones gen\u00e9ticas. Algunos de ellos se tratan actualmente con un trasplante de c\u00e9lulas u \u00f3rganos de un donante sano, si est\u00e1 disponible.<\/p>\n<p>\u00abNuestro nuevo sistema es mucho m\u00e1s r\u00e1pido y m\u00e1s preciso que los m\u00e9todos anteriores para corregir los errores de ADN, y la velocidad lo hace m\u00e1s f\u00e1cil y disminuye tambi\u00e9n el riesgo de cambios no deseados\u00bb, dice el profesor adjunto Kirmo Wartiovaara, que ha supervisado el trabajo.<\/p>\n<p>\u00abEn perfectas condiciones, hemos alcanzado hasta el 100 por ciento de eficacia, aunque hay que recuerda que la correcci\u00f3n de c\u00e9lulas cultivadas a\u00fan est\u00e1 lejos de las aplicaciones terap\u00e9uticas comprobadas. Pero es un comienzo muy positivo\u201d, agrega Wartiovaara. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Las c\u00e9lulas endoteliales corneales derivadas de c\u00e9lulas madre representan una posible alternativa al tejido de donante en cirug\u00edas de trasplante <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Sami Jalil et al, Edici\u00f3n y reprogramaci\u00f3n simult\u00e1nea de base de alta eficiencia de fibroblastos de pacientes, Stem Cell Reports (2021). DOI: 10.1016\/j.stemcr.2021.10.017 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Stem Cell Reports <\/p>\n<p> Proporcionado por la Universidad de Helsinki <strong>Cita<\/strong>: Correcci\u00f3n r\u00e1pida de alteraciones gen\u00e9ticas heredadas (2021, 30 de noviembre) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-11-rapidly-inherited-gene.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>C\u00e9lulas madre corregidas. Cr\u00e9dito: Sami Jalil Investigadores de la Universidad de Helsinki y el Hospital Universitario de Helsinki han desarrollado un m\u00e9todo para corregir con precisi\u00f3n y rapidez las alteraciones gen\u00e9ticas en c\u00e9lulas de pacientes cultivadas. 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