{"id":1568,"date":"2022-08-29T23:10:24","date_gmt":"2022-08-30T04:10:24","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/mecanismos-para-la-terapia-contra-el-cancer-dirigido-a-mitocondrias-detectados\/"},"modified":"2022-08-29T23:10:24","modified_gmt":"2022-08-30T04:10:24","slug":"mecanismos-para-la-terapia-contra-el-cancer-dirigido-a-mitocondrias-detectados","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/mecanismos-para-la-terapia-contra-el-cancer-dirigido-a-mitocondrias-detectados\/","title":{"rendered":"Mecanismos para la terapia contra el c\u00e1ncer dirigido a mitocondrias detectados"},"content":{"rendered":"<p>La investigadora postdoctoral Mara Mennuni y el profesor Nils-Gran Larsson. Cr\u00e9dito: Shreelatha Bath <\/p>\n<p>En un estudio reciente publicado en la revista cient\u00edfica EMBO Reports, el grupo de Nils-Gran Larsson identific\u00f3 respuestas al deterioro agudo y cr\u00f3nico de la expresi\u00f3n g\u00e9nica mitocondrial. Estos hallazgos pueden ser valiosos para futuras terapias dirigidas a las mitocondrias para el c\u00e1ncer y otros trastornos relacionados con las mitocondrias. Hemos hablado con la investigadora postdoctoral y primera autora del estudio, Mara Mennuni, sobre sus hallazgos. <\/p>\n<p>\u00bfC\u00f3mo podr\u00eda influir su estudio en la atenci\u00f3n y el tratamiento de los pacientes?<\/p>\n<p>\u00abLas c\u00e9lulas cancerosas dependen de las mitocondrias para satisfacer sus mayores necesidades metab\u00f3licas, la producci\u00f3n de biomasa y la proliferaci\u00f3n celular. Recientemente, las terapias para el c\u00e1ncer dirigidas a las mitocondrias han demostrado algunos resultados prometedores en modelos precl\u00ednicos.Sin embargo, las c\u00e9lulas cancerosas son capaces de adaptar y reprogramar su metabolismo para desarrollar resistencia inducida por la terapia.En este estudio identificamos los mecanismos responsables de la resistencia a un compuesto novedoso, el inhibidor de la transcripci\u00f3n mitocondrial (IMT). Estos hallazgos ser\u00e1n valiosos para dise\u00f1ar futuras terapias para el c\u00e1ncer dirigidas a las mitocondrias Adem\u00e1s, las v\u00edas identificadas tambi\u00e9n brindan informaci\u00f3n m\u00e1s general sobre las respuestas celulares al deterioro agudo y cr\u00f3nico de la funci\u00f3n mitocondrial, lo que puede ser de inter\u00e9s en el caso de trastornos relacionados con las mitocondrias. .\u00bb<\/p>\n<p>\u00bfCu\u00e1les son los resultados m\u00e1s importantes de su estudio?<\/p>\n<p>\u00abEstudiamos los efectos de la inhibici\u00f3n aguda y cr\u00f3nica n de la expresi\u00f3n de genes mitocondriales en c\u00e9lulas cancerosas, mediante el uso de una nueva mol\u00e9cula peque\u00f1a inhibidora de la transcripci\u00f3n mitocondrial (IMT). Anteriormente hemos demostrado que IMT perjudic\u00f3 la supervivencia de las c\u00e9lulas cancerosas y el crecimiento de xenoinjertos en ratones. Mediante el uso de una pantalla CRISPR-Cas9 de genoma completo, identificamos que la p\u00e9rdida de genes pertenecientes al objetivo de rapamicina en mam\u00edferos (mTORC1) y las v\u00edas de Von-Hippel Lindau (VHL) confer\u00edan resistencia al tratamiento agudo de IMT en c\u00e9lulas cancerosas. Viceversa, un mayor deterioro de la funci\u00f3n mitocondrial, como la traducci\u00f3n mitocondrial o la disminuci\u00f3n de los niveles de ADN mitocondrial (ADNmt), sensibiliz\u00f3 a las c\u00e9lulas resistentes a IMT al tratamiento con IMT\u00bb.<\/p>\n<p>\u00bfC\u00f3mo realiz\u00f3 el estudio?<\/p>\n<p>\u00abEste estudio se realiz\u00f3 siguiendo un enfoque imparcial y m\u00e1s espec\u00edfico. Empleamos una pantalla de genoma completo CRISPR-Cas9 junto con la Instalaci\u00f3n de ingenier\u00eda del genoma de alto rendimiento (HTGE) para identificar v\u00edas celulares que confieren resistencia al tratamiento agudo de IMT en c\u00e9lulas cancerosas\u00bb. \u00abintensificamos el tratamiento de las c\u00e9lulas originalmente sensibles a IMT y estudiamos las respuestas celulares al deterioro cr\u00f3nico de la expresi\u00f3n del mtDNA. Finalmente, validamos las respuestas identificadas mediante la modulaci\u00f3n qu\u00edmica o gen\u00e9tica de mTORC1, VHL y la maquinaria de expresi\u00f3n g\u00e9nica mitocondrial\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Nuevo f\u00e1rmaco inhibe el crecimiento de c\u00e9lulas cancerosas <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Mara Mennuni et al, Resistencia metab\u00f3lica a la inhibici\u00f3n de la transcripci\u00f3n mitocondrial revelada por la pantalla CRISPRCas9, informes EMBO (2021) . DOI: 10.15252\/embr.202153054 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> EMBO Reports <\/p>\n<p> Proporcionado por Karolinska Institutet <strong>Cita<\/strong>: Se detectaron mecanismos para la terapia del c\u00e1ncer dirigida a mitocondrias (30 de noviembre de 2021) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-11-mechanisms-mitochondrial-targeted-cancer-therapy.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La investigadora postdoctoral Mara Mennuni y el profesor Nils-Gran Larsson. Cr\u00e9dito: Shreelatha Bath En un estudio reciente publicado en la revista cient\u00edfica EMBO Reports, el grupo de Nils-Gran Larsson identific\u00f3 respuestas al deterioro agudo y cr\u00f3nico de la expresi\u00f3n g\u00e9nica mitocondrial. 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