{"id":15856,"date":"2022-08-30T11:23:18","date_gmt":"2022-08-30T16:23:18","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/los-investigadores-construyen-el-primer-modelo-de-progresion-de-la-leucemia-mieloide-aguda-usando-crispr\/"},"modified":"2022-08-30T11:23:18","modified_gmt":"2022-08-30T16:23:18","slug":"los-investigadores-construyen-el-primer-modelo-de-progresion-de-la-leucemia-mieloide-aguda-usando-crispr","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/los-investigadores-construyen-el-primer-modelo-de-progresion-de-la-leucemia-mieloide-aguda-usando-crispr\/","title":{"rendered":"Los investigadores construyen el primer modelo de progresi\u00f3n de la leucemia mieloide aguda usando CRISPR"},"content":{"rendered":"<p>Prote\u00edna Cas9 (blanca) asociada a CRISPR de Staphylococcus aureus basada en la base de datos de prote\u00ednas ID 5AXW. Cr\u00e9dito: Thomas Splettstoesser (Wikipedia, CC BY-SA 4.0) <\/p>\n<p>Un equipo de investigaci\u00f3n dirigido por la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai (Icahn Mount Sinai) ha construido el primer modelo celular para representar la evoluci\u00f3n de la leucemia mieloide aguda (AML ), desde sus etapas iniciales hasta las \u00faltimas. Mediante el uso de tecnolog\u00edas de edici\u00f3n de genes para alterar los genes que hacen que las c\u00e9lulas se vuelvan malignas, el equipo pudo identificar objetivos terap\u00e9uticos potenciales para las etapas tempranas de la enfermedad. El estudio fue publicado en la revista Cell Stem Cell en febrero. <\/p>\n<p>Los objetivos terap\u00e9uticos podr\u00edan ser aplicables no solo a la AML, sino tambi\u00e9n al s\u00edndrome mielodispl\u00e1sico del c\u00e1ncer de la sangre y a la hematopoyesis clonal, que a menudo es una afecci\u00f3n preleuc\u00e9mica.<\/p>\n<p>\u00abB\u00e1sicamente, construimos desde cero un modelo de leucemia que caracteriza los cambios moleculares que subyacen a la progresi\u00f3n de la enfermedad y que nos permitieron identificar los eventos m\u00e1s tempranos en su desarrollo que pueden ser un objetivo terap\u00e9utico\u00bb, dijo Eirini Papapetrou, MD, Ph.D., Profesora Asociada de Ciencias Oncol\u00f3gicas en Icahn Mount Sinai , y autor principal del estudio. \u00abAl crear el primer modelo celular para rastrear la evoluci\u00f3n de la leucemia humana, creemos que hemos dado un paso importante para desentra\u00f1ar la biolog\u00eda celular de esta enfermedad. Hemos identificado vulnerabilidades moleculares que ocurren temprano en el proceso de la enfermedad que podr\u00edan conducir potencialmente a biomarcadores mejorados y tratamientos novedosos para los objetivos de AML que han resultado tan esquivos para la ciencia m\u00e9dica en el pasado\u00bb.<\/p>\n<p>AML es un c\u00e1ncer de la sangre y la m\u00e9dula \u00f3sea, el tejido esponjoso dentro de los huesos donde se producen las c\u00e9lulas sangu\u00edneas. La enfermedad, que afecta principalmente a los gl\u00f3bulos blancos, es una de las leucemias m\u00e1s comunes en adultos, con m\u00e1s de 20 000 nuevos casos diagnosticados cada a\u00f1o en los Estados Unidos. Si bien se han introducido varios medicamentos nuevos en los \u00faltimos a\u00f1os para combatir la enfermedad, no lograron cambiar significativamente los resultados o la supervivencia de los pacientes.<\/p>\n<p>Al introducir mutaciones gen\u00e9ticas espec\u00edficas que causan la leucemia a trav\u00e9s de la edici\u00f3n de genes mediada por CRISPR, Icahn Mount Los investigadores del Sina\u00ed estaban decididos a comprender mejor las etapas sucesivas de la evoluci\u00f3n de la leucemia. CRISPR es una poderosa herramienta que permiti\u00f3 al equipo alterar las secuencias de ADN en c\u00e9lulas madre pluripotentes inducidas (iPSC) para crear un modelo con un n\u00famero creciente de genes mutados que muestra caracter\u00edsticas malignas progresivas que corresponden a sus contrapartes humanas en la enfermedad mieloide. La edici\u00f3n de genes CRISPR utiliza Cas9, una enzima que act\u00faa como un par de tijeras moleculares con la capacidad de cortar hebras de ADN. Mediante el uso de estas herramientas, los investigadores pudieron recapitular la conversi\u00f3n paso a paso de una c\u00e9lula normal en una maligna.<\/p>\n<p>\u00abLas tecnolog\u00edas CRISPR\/Cas9 e iPSC nos brindaron la oportunidad \u00fanica de caracterizar los cambios subyacentes a las transiciones entre las etapas de la AML, y aprovechar los patrones de estos cambios para identificar genes diana para una intervenci\u00f3n temprana\u00bb, explica el Dr. Papapetrou.<\/p>\n<p>Espec\u00edficamente, los investigadores encontraron que las v\u00edas inflamatorias e inmunitarias constituyen tales v\u00edas tempranas objetivos y demostr\u00f3 que los inhibidores de estas v\u00edas, terapias que se est\u00e1n probando en c\u00e1nceres de la sangre y trastornos relacionados con el sistema inmunitario, pueden ser modalidades terap\u00e9uticas prometedoras para la LMA y el s\u00edndrome mielodispl\u00e1sico. <\/p>\n<p>Explorar m\u00e1s<\/p>\n<p> El descubrimiento en la leucemia mieloide aguda humana podr\u00eda proporcionar una nueva v\u00eda para nuevos tratamientos <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Cell Stem Cell (2021). DOI: 10.1016\/j.stem.2021.01.011 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Cell Stem Cell <\/p>\n<p> Proporcionado por The Mount Sinai Hospital <strong>Cita<\/strong>: Investigadores construyen el primer modelo de leucemia mieloide aguda progresi\u00f3n usando CRISPR (2021, 10 de febrero) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-02-acute-myeloid-leukemia-crispr.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Prote\u00edna Cas9 (blanca) asociada a CRISPR de Staphylococcus aureus basada en la base de datos de prote\u00ednas ID 5AXW. 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