Cr\u00e9dito: CC0 Dominio p\u00fablico <\/p>\n
Los cient\u00edficos han ideado un nuevo enfoque para detectar y posiblemente evitar los efectos de dos enfermedades pedi\u00e1tricas raras antes del nacimiento. <\/p>\n
El estudio, realizado en modelos de rat\u00f3n de las enfermedades y publicado hoy en Cell Reports, representa un paso importante hacia intervenciones tempranas muy necesarias para el s\u00edndrome de Beckwith-Wiedemann y el s\u00edndrome de Silver-Russell.<\/p>\n
Ambas enfermedades dan lugar a s\u00edntomas relacionados con el crecimiento en los ni\u00f1os y, a menudo, conducen a problemas adicionales m\u00e1s adelante en la vida, como un mayor riesgo de c\u00e1ncer por el s\u00edndrome de Beckwith-Wiedemann y un mayor riesgo de enfermedades metab\u00f3licas por el s\u00edndrome de Silver-Russell.<\/p>\n
\u00abAmbos las enfermedades tienen consecuencias para toda la vida\u00bb, dijo Piroska Szab, Ph.D., profesora asociada en el Instituto Van Andel y autora correspondiente del estudio. \u00abNuestros hallazgos proporcionan una base fundamental para estudios adicionales que esperamos se traduzcan en nuevos m\u00e9todos de tratamiento y detecci\u00f3n prenatal que cambien la vida. Nuestro objetivo es que los ni\u00f1os nazcan sanos\u00bb.<\/p>\n
Fetos con Beckwith-Wiedemann El s\u00edndrome de Silver-Russell experimenta demasiado crecimiento durante el desarrollo, mientras que los fetos con Silver-Russell experimentan muy poco crecimiento. Del mismo modo, alrededor de un tercio de los casos de Beckwith-Wiedemann y dos tercios de los casos de Silver-Russell pueden surgir por tener demasiado o muy poco de una prote\u00edna llamada IGF2, que desempe\u00f1a un papel fundamental en el crecimiento y desarrollo fetal.<\/p>\n
Usando modelos de las enfermedades, Szab y sus colegas pudieron detectar y medir IGF2 en el l\u00edquido amni\u00f3tico y correlacionar las variaciones en los niveles de IGF2 con los s\u00edndromes de Beckwith-Wiedemann y Silver-Russell, abriendo nuevas oportunidades para la detecci\u00f3n temprana.<\/p>\n
Los investigadores tambi\u00e9n pudieron corregir los niveles de IGF2 en un experimento gen\u00e9tico, esencialmente revirtiendo los problemas de crecimiento fetal asociados con ambos modelos de enfermedades. Descubrieron que el tratamiento antes del nacimiento con un medicamento contra el c\u00e1ncer aprobado por la FDA que se dirige a la se\u00f1alizaci\u00f3n de IGF2 normaliz\u00f3 el crecimiento fetal en el modelo de Beckwith-Wiedemann.<\/p>\n
Se necesitan m\u00e1s investigaciones y estudios cl\u00ednicos antes de saber si los hallazgos son ciertos. en humanos, advirti\u00f3 Szab. Ella espera encontrar un colaborador cl\u00ednico con quien asociarse para futuros estudios.<\/p>\n
\u00abHay una gran brecha entre un experimento en el laboratorio y la implementaci\u00f3n en la cl\u00ednica\u00bb, dijo Szab. \u00abSin embargo, nuestros resultados son un paso vital para encontrar formas de identificar y tratar estos s\u00edndromes antes del nacimiento\u00bb. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
Los investigadores identifican un regulador clave del crecimiento fetal en ratones M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Ji Liao et al. Correcci\u00f3n prenatal de IGF2 para rescatar los fenotipos de crecimiento en modelos de ratones con s\u00edndromes de Beckwith-Wiedemann y Silver-Russell. Cell Reports 2012. DOI:doi.org\/10.1016\/j.celrep.2021.108729 Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Cell Reports <\/p>\n Proporcionado por Van Andel Research Institute Cita<\/strong>: Estudio inicial apunta a una v\u00eda terap\u00e9utica potencial para un par de enfermedades pedi\u00e1tricas raras (2021, 9 de febrero) consultado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-02-early-potential-therapeutic-avenue-pair.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Cr\u00e9dito: CC0 Dominio p\u00fablico Los cient\u00edficos han ideado un nuevo enfoque para detectar y posiblemente evitar los efectos de dos enfermedades pedi\u00e1tricas raras antes del nacimiento. El estudio, realizado en modelos de rat\u00f3n de las enfermedades y publicado hoy en Cell Reports, representa un paso importante hacia intervenciones tempranas muy necesarias para el s\u00edndrome de … Continuar leyendo \u00abEstudio inicial apunta a una v\u00eda terap\u00e9utica potencial para un par de enfermedades pedi\u00e1tricas raras\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-15990","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/15990","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=15990"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/15990\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=15990"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=15990"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=15990"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}