{"id":16090,"date":"2022-08-30T11:31:14","date_gmt":"2022-08-30T16:31:14","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-proteina-cerebral-que-causa-el-alzheimer-tambien-protege-contra-la-enfermedad\/"},"modified":"2022-08-30T11:31:14","modified_gmt":"2022-08-30T16:31:14","slug":"la-proteina-cerebral-que-causa-el-alzheimer-tambien-protege-contra-la-enfermedad","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-proteina-cerebral-que-causa-el-alzheimer-tambien-protege-contra-la-enfermedad\/","title":{"rendered":"La prote\u00edna cerebral que causa el Alzheimer tambi\u00e9n protege contra la enfermedad"},"content":{"rendered":"<p>El neuroqu\u00edmico molecular Darrell Mousseau es profesor en el Departamento de Psiquiatr\u00eda de EE. UU. y jefe del Laboratorio de Se\u00f1alizaci\u00f3n Celular. Cr\u00e9dito: Universidad de Saskatchewan <\/p>\n<p>Los hallazgos de un nuevo estudio sobre la enfermedad de Alzheimer (EA), dirigido por investigadores de la Universidad de Saskatchewan (USask), podr\u00edan eventualmente ayudar a los m\u00e9dicos a identificar a las personas con mayor riesgo de desarrollar el trastorno cerebral progresivo e irreversible y allanar el camino para tratamientos que retarden o prevengan su aparici\u00f3n. <\/p>\n<p>La investigaci\u00f3n, publicada en la revista Scientific Reports a principios de enero, ha demostrado que una forma m\u00e1s corta del p\u00e9ptido proteico que se cree que es responsable de causar la enfermedad de Alzheimer (beta-amiloide 42 o A42) detiene el mecanismo que causa el da\u00f1o de su contraparte m\u00e1s larga. .<\/p>\n<p>\u00abMientras que A42 interrumpe el mecanismo que utilizan las c\u00e9lulas cerebrales para aprender y formar recuerdos, A38 inhibe completamente este efecto, esencialmente rescatando las c\u00e9lulas cerebrales\u00bb, dijo el neuroqu\u00edmico molecular Darrell Mousseau, profesor en el Departamento de Ciencias de USask. Psiquiatr\u00eda y director del Laboratorio de Se\u00f1alizaci\u00f3n Celular.<\/p>\n<p>Estudios anteriores han insinuado que A38 podr\u00eda no ser tan malo como la forma m\u00e1s larga, dijo Mousseau, pero su investigaci\u00f3n es la primera en demostrar que en realidad es protector.<\/p>\n<p>\u00abSi podemos eliminar espec\u00edficamente el A42 y mantener solo el A38, tal vez eso ayudar\u00e1 a las personas a vivir m\u00e1s tiempo o provocar que la enfermedad comience m\u00e1s tarde, que es lo que todos queremos\u00bb.<\/p>\n<p> A42 es t\u00f3xico para las c\u00e9lulas, interrumpe la comunicaci\u00f3n entre las c\u00e9lulas y sobre t El tiempo se acumula para formar dep\u00f3sitos llamados placas. Se cree que esta combinaci\u00f3n de factores es responsable de causar la EA. Los expertos han pensado durante mucho tiempo que todas las formas de p\u00e9ptidos A causan la enfermedad de Alzheimer, a pesar de que los ensayos cl\u00ednicos han demostrado que eliminar estos p\u00e9ptidos del cerebro de los pacientes no previene ni trata la enfermedad.<\/p>\n<p>Mousseau dijo que la idea detr\u00e1s de la estudio fue bastante simple: si dos amino\u00e1cidos m\u00e1s son malos, \u00bfqu\u00e9 pasa con dos menos?<\/p>\n<p>\u00abSimplemente pensamos: comparemos estos tres p\u00e9ptidos, el de 40 amino\u00e1cidos que tiene la mayor\u00eda de la gente, el de 42 amino\u00e1cidos que creemos que est\u00e1 relacionado con el Alzheimer, y este 38, la versi\u00f3n un poco m\u00e1s corta\u00bb, dijo Mousseau, quien es presidente de investigaci\u00f3n de Saskatchewan sobre la enfermedad de Alzheimer y las demencias relacionadas, cargo cofinanciado por la Saskatchewan Health Research Foundation y la Alzheimer Society of Saskatchewan.<\/p>\n<p>El proyecto confirm\u00f3 los efectos protectores de la prote\u00edna m\u00e1s corta a trav\u00e9s de una variedad de an\u00e1lisis diferentes: en versiones sint\u00e9ticas de la prote\u00edna en tubos de ensayo; en c\u00e9lulas humanas; en un modelo de gusano ampliamente utilizado para estudiar el envejecimiento y la neurodegeneraci\u00f3n; en preparaciones de tejido utilizadas para estudiar las propiedades de la membrana y la memoria; y en muestras de cerebro de autopsias. En las muestras de cerebro, tambi\u00e9n encontraron que los hombres con AD que ten\u00edan m\u00e1s A42 y menos A38 mor\u00edan a una edad m\u00e1s temprana. El hecho de que no observaron este mismo patr\u00f3n en muestras de mujeres sugiere que el p\u00e9ptido de la prote\u00edna se comporta de manera diferente en hombres y mujeres.<\/p>\n<p>El equipo de USask tambi\u00e9n incluy\u00f3 a Maa Quartey y Jennifer Nyarko del Laboratorio de Se\u00f1alizaci\u00f3n Celular (Departamento de Psiquiatr\u00eda), Jason Maley en el Centro de Ciencias Estructurales de Saskatchewan, Carlos Carvalho en el Departamento de Biolog\u00eda y Scot Leary en el Departamento de Bioqu\u00edmica, Microbiolog\u00eda e Inmunolog\u00eda. Joseph Buttigieg de la Universidad de Regina y Matt Parsons de la Universidad Memorial de Terranova tambi\u00e9n formaron parte del equipo de investigaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Aunque Mousseau no se sorprendi\u00f3 al ver que la forma m\u00e1s corta evita el da\u00f1o causado por la versi\u00f3n m\u00e1s larga , dijo que estaba un poco sorprendido por el efecto significativo que ten\u00eda.<\/p>\n<p>\u00abTan pronto como le pones A38, vuelve a los niveles de control, inhibiendo por completo los efectos t\u00f3xicos de A42 Eso fue lo que me sorprendi\u00f3 gratamente\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> AAIC: la cin\u00e9tica de recambio var\u00eda para diferentes isoformas de beta amiloide <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Maa O. Quartey et al, El p\u00e9ptido A(138) es un regulador negativo de la A( 142) p\u00e9ptido implicado en la progresi\u00f3n de la enfermedad de Alzheimer, Scientific Reports (2021). DOI: 10.1038\/s41598-020-80164-w <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Scientific Reports <\/p>\n<p> Proporcionado por la Universidad de Saskatchewan <strong>Cita<\/strong>: La prote\u00edna cerebral que causa el Alzheimer tambi\u00e9n protege contra el enfermedad (2021, 8 de febrero) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-02-brain-protein-alzheimer-disease.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El neuroqu\u00edmico molecular Darrell Mousseau es profesor en el Departamento de Psiquiatr\u00eda de EE. UU. y jefe del Laboratorio de Se\u00f1alizaci\u00f3n Celular. 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