{"id":16133,"date":"2022-08-30T11:32:43","date_gmt":"2022-08-30T16:32:43","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/el-avance-de-un-farmaco-brinda-la-supervivencia-mas-prolongada-en-pacientes-con-cancer-de-higado-no-resecable\/"},"modified":"2022-08-30T11:32:43","modified_gmt":"2022-08-30T16:32:43","slug":"el-avance-de-un-farmaco-brinda-la-supervivencia-mas-prolongada-en-pacientes-con-cancer-de-higado-no-resecable","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/el-avance-de-un-farmaco-brinda-la-supervivencia-mas-prolongada-en-pacientes-con-cancer-de-higado-no-resecable\/","title":{"rendered":"El &#8216;avance&#8217; de un f\u00e1rmaco brinda la supervivencia m\u00e1s prolongada en pacientes con c\u00e1ncer de h\u00edgado no resecable"},"content":{"rendered":"<p>El ensayo IMbrave150 encontr\u00f3 que la mediana de supervivencia general fue de 19,2 meses en pacientes tratados con atezo+bev frente a 13,4 meses para aquellos tratados con sorafenib solo, el est\u00e1ndar actual tratamiento (HR, 0,66 [IC 95 %, 0,52-0,85]; P = 0,0009). La supervivencia a los 18 meses fue del 52% con atezo+bev y del 40% en pacientes tratados con sorafenib. <\/p>\n<p>Todos los pacientes del ensayo ten\u00edan CHC no resecable, la forma m\u00e1s com\u00fan de c\u00e1ncer de h\u00edgado, y no hab\u00edan sido tratados previamente con terapia sist\u00e9mica. Un total de 501 pacientes fueron tratados en el ensayo multic\u00e9ntrico, abierto, aleatorizado y controlado y las nuevas cifras de seguimiento confirman la superioridad de la combinaci\u00f3n atezo+bev sobre sorafenib en este grupo de pacientes con CHC.<\/p>\n<p> Atezolizumab es un f\u00e1rmaco inhibidor del punto de control inmunitario que ayuda al sistema inmunitario a cazar y destruir el c\u00e1ncer. Bevacizumab es una terapia de anticuerpos monoclonales dirigida que priva a los tumores de su suministro de sangre al prevenir el crecimiento endotelial, pero tambi\u00e9n mejora los efectos inmunol\u00f3gicos de atezolizumab.<\/p>\n<p>Los nuevos datos, presentados hoy en la Asociaci\u00f3n Europea para el Estudio del H\u00edgado (EASL) Liver Cancer Summit 2021, sigue a la publicaci\u00f3n inicial de los datos del ensayo con 8,6 meses de seguimiento que encontr\u00f3 que la supervivencia a los 12 meses fue del 67,2 % con atezo+bev, en comparaci\u00f3n con el 54,6 % en los tratados con sorafenib. Este nuevo an\u00e1lisis de supervivencia global descriptivo post-hoc incluy\u00f3 12 meses de seguimiento adicional del an\u00e1lisis primario.<\/p>\n<p>Prof. Richard Finn, autor principal del estudio, coment\u00f3: \u00abIMbrave150 mostr\u00f3 un beneficio y una seguridad del tratamiento cl\u00ednicamente significativos constantes con 12 meses adicionales de seguimiento. La combinaci\u00f3n proporciona la supervivencia m\u00e1s larga observada en un estudio de fase III de primera l\u00ednea en CHC avanzado, confirmando atezo+bev como tratamiento est\u00e1ndar para CHC irresecable no tratado previamente\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abEstos son hallazgos muy significativos para el tratamiento de pacientes con CHC. Muchos miles de pacientes en todo el mundo podr\u00edan beneficiarse de este tratamiento y puede considerarse un avance importante: la primera mejora en el tratamiento para este tipo de casos en 13 a\u00f1os y un tratamiento esperado por los m\u00e9dicos durante mucho tiempo\u00bb. lesi\u00f3n (RECIST 1.1), funci\u00f3n hep\u00e1tica Child-Pugh clase A y ECOG PS 0\/1. Los pacientes fueron aleatorizados 2:1 para recibir atezo 1200 mg IV cada 3 semanas + bev 15 mg\/kg IV cada 3 semanas o sorafenib 400 mg bid hasta toxicidad inaceptable o p\u00e9rdida del beneficio cl\u00ednico seg\u00fan el investigador. Se requiri\u00f3 que los pacientes se sometieran a una endoscopia digestiva alta dentro de los 6 meses posteriores al inicio del estudio, para evaluar las v\u00e1rices de alto riesgo.<\/p>\n<p>El beneficio de supervivencia con atezo+bev frente a sorafenib fue generalmente consistente entre los subgrupos y con el an\u00e1lisis primario. La tasa de respuesta objetiva actualizada (ORR; 29,8 % seg\u00fan RECIST 1.1) con atezo+bev estuvo en l\u00ednea con el an\u00e1lisis primario, con m\u00e1s pacientes que lograron una respuesta completa (RC; 7,7 %) que los informados anteriormente. La seguridad fue consistente con el an\u00e1lisis primario, sin que se identificaran nuevas se\u00f1ales.<\/p>\n<p>\u00abAhora necesitamos entender qu\u00e9 sigue en el c\u00e1ncer de h\u00edgado de primera l\u00ednea y c\u00f3mo construiremos sobre estos datos para mejorar a\u00fan m\u00e1s los resultados m\u00e1s all\u00e1 de la 19,2 meses que describimos. Adem\u00e1s, necesitamos evaluar la eficacia de este r\u00e9gimen en etapas m\u00e1s tempranas de CHC\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Nuevos datos sobre tratamientos emergentes para el c\u00e1ncer de h\u00edgado aumentan la esperanza para los pacientes con enfermedades avanzadas <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Richard S. Finn et al. Atezolizumab m\u00e1s bevacizumab en carcinoma hepatocelular irresecable, New England Journal of Medicine (2020). DOI: 10.1056\/NEJMoa1915745 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> New England Journal of Medicine <\/p>\n<p> Proporcionado por Spink Health <strong>Cita<\/strong>: El &#8216;avance&#8217; de un f\u00e1rmaco brinda la supervivencia m\u00e1s prolongada en el c\u00e1ncer de h\u00edgado no resecable pacientes (2021, 6 de febrero) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-02-drug-breakthrough-longest-ever-survival-nonresectable.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El ensayo IMbrave150 encontr\u00f3 que la mediana de supervivencia general fue de 19,2 meses en pacientes tratados con atezo+bev frente a 13,4 meses para aquellos tratados con sorafenib solo, el est\u00e1ndar actual tratamiento (HR, 0,66 [IC 95 %, 0,52-0,85]; P = 0,0009). 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