{"id":1636,"date":"2022-08-29T23:12:24","date_gmt":"2022-08-30T04:12:24","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/en-ninos-con-esclerosis-multiple-la-teriflunomida-modera-el-crecimiento-de-la-lesion\/"},"modified":"2022-08-29T23:12:24","modified_gmt":"2022-08-30T04:12:24","slug":"en-ninos-con-esclerosis-multiple-la-teriflunomida-modera-el-crecimiento-de-la-lesion","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/en-ninos-con-esclerosis-multiple-la-teriflunomida-modera-el-crecimiento-de-la-lesion\/","title":{"rendered":"En ni\u00f1os con esclerosis m\u00faltiple, la teriflunomida modera el crecimiento de la lesi\u00f3n"},"content":{"rendered":"<p>Desmielinizaci\u00f3n por EM. El tejido coloreado con CD68 muestra varios macr\u00f3fagos en el \u00e1rea de la lesi\u00f3n. Escala original 1:100. Cr\u00e9dito: CC BY-SA 3.0 Marvin 101\/Wikipedia <\/p>\n<p>Existen pocas opciones de tratamiento para los ni\u00f1os con esclerosis m\u00faltiple, una afecci\u00f3n en la que el sistema inmunitario ataca la cubierta protectora de los nervios del cerebro y la m\u00e9dula espinal, y la mayor\u00eda de las terapias para la enfermedad no han sido probado en ni\u00f1os. Un equipo internacional de investigadores, incluidos investigadores del Hospital General de Massachusetts (MGH), ha realizado un ensayo cl\u00ednico aleatorizado, doble ciego, de fase 3 para examinar la seguridad y la eficacia de la teriflunomida, un f\u00e1rmaco inmunomodulador oral aprobado en m\u00e1s de 80 pa\u00edses para el tratamiento de adultos con formas recidivantes de esclerosis m\u00faltiple. Seg\u00fan los resultados del ensayo, que aparecen en Lancet Neurology, la teriflunomida fue aprobada recientemente por la Comisi\u00f3n Europea para ni\u00f1os de 10 a 17 a\u00f1os con diagn\u00f3stico de esclerosis m\u00faltiple remitente recurrente. <\/p>\n<p>En el ensayo, llamado TERIKIDS, 109 ni\u00f1os fueron asignados al azar para recibir teriflunomida y 57 fueron asignados al azar para recibir placebo por hasta 96 semanas (casi dos a\u00f1os). La entrada temprana en una fase de extensi\u00f3n de etiqueta abierta (en la que se garantizaba que los pacientes recibir\u00edan teriflunomida) fue posible antes del final del per\u00edodo doble ciego para los pacientes que experimentaron una reca\u00edda o demostraron una alta actividad de la enfermedad en las pruebas de im\u00e1genes por resonancia magn\u00e9tica. Es importante destacar que m\u00e1s pacientes en el grupo de placebo entraron en la fase de extensi\u00f3n de etiqueta abierta (debido a la alta actividad de resonancia magn\u00e9tica) de lo previsto, y el 26 % de los pacientes cambiaron de placebo a teriflunomida antes de las 96 semanas. <\/p>\n<p>Despu\u00e9s de 96 semanas, no hubo diferencia en el tiempo hasta la primera reca\u00edda cl\u00ednica de esclerosis m\u00faltiple con teriflunomida en comparaci\u00f3n con placebo. La teriflunomida fue bien tolerada. Ocurrieron eventos adversos graves en el 11 % de los pacientes del grupo de teriflunomida y en el 11 % de los pacientes del grupo de placebo. La inflamaci\u00f3n nasal, las infecciones de las v\u00edas respiratorias superiores, la ca\u00edda del cabello, las sensaciones de hormigueo, el dolor abdominal y el aumento de la creatina fosfoquinasa en sangre (un marcador de da\u00f1o muscular) fueron m\u00e1s frecuentes con teriflunomida que con placebo.<\/p>\n<p>\u00abEl ensayo no cumpli\u00f3 con su variable principal de evaluaci\u00f3n del tiempo de retraso hasta la siguiente reca\u00edda cl\u00ednica, posiblemente debido a los cambios m\u00e1s frecuentes al grupo abierto debido a la alta actividad de la resonancia magn\u00e9tica. lesiones agrandadas que se detectan a trav\u00e9s de resonancias magn\u00e9ticas, lo que sugiere que el medicamento podr\u00eda tener efectos beneficiosos en ni\u00f1os con formas recurrentes de esclerosis m\u00faltiple\u00bb, dice la autora principal Tanuja Chitnis, MD, directora del Centro Pedi\u00e1trico de Esclerosis M\u00faltiple MGB en MGH.<\/p>\n<p>Chitnis se\u00f1ala que un estudio abierto de extensi\u00f3n del tratamiento contin\u00faa evaluando los efectos a largo plazo de la teriflunomida en pacientes j\u00f3venes.<\/p>\n<p>Chitnis tambi\u00e9n es directora de del Centro de Investigaci\u00f3n de Neuroinmunolog\u00eda Traslacional del Brigham and Women&#8217;s Hospital y profesor de neurolog\u00eda en la Facultad de Medicina de Harvard. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Serie de casos: Terapia con teriflunomida en pacientes con COVID-19 con esclerosis m\u00faltiple <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Tanuja Chitnis et al, Seguridad y eficacia de teriflunomida en esclerosis m\u00faltiple pedi\u00e1trica (TERIKIDS): un ensayo multic\u00e9ntrico, doble ciego, de fase 3, aleatorizado y controlado con placebo, The Lancet Neurology (2021). DOI: 10.1016\/S1474-4422(21)00364-1 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Lancet Neurology <\/p>\n<p> Proporcionado por el Hospital General de Massachusetts <strong>Cita<\/strong>: En ni\u00f1os con esclerosis m\u00faltiple, teriflunomida tempers lesion growth (30 de noviembre de 2021) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-11-children-multiple-sclerosis-teriflunomide-tempers.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Desmielinizaci\u00f3n por EM. El tejido coloreado con CD68 muestra varios macr\u00f3fagos en el \u00e1rea de la lesi\u00f3n. Escala original 1:100. 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