Micrograf\u00eda electr\u00f3nica de barrido de linfocitos T humanos o c\u00e9lulas T. Cr\u00e9dito: NIAID\/NIH <\/p>\n
Para un inmun\u00f3logo, las enfermedades autoinmunes como la diabetes tipo 1 son el polo opuesto del c\u00e1ncer. En el primero, el sistema inmunitario se acelera y ataca los propios \u00f3rganos del cuerpo de manera implacable, provocando eventualmente enfermedades; con el c\u00e1ncer, el sistema inmunitario se apaga y no logra montar un ataque agresivo para detener la formaci\u00f3n del c\u00e1ncer. <\/p>\n
\u00bfPor qu\u00e9 el sistema inmunitario se comporta de manera tan diferente en los dos casos? Nadie lo sabe.<\/p>\n
\u00abEsto es un verdadero misterio en el campo\u00bb, dice Andrea Schietinger, inmun\u00f3loga de tumores en el Instituto Sloan Kettering (SKI) en el Centro de C\u00e1ncer Memorial Sloan Kettering que estudia el fen\u00f3meno de las c\u00e9lulas inmunitarias. disfunci\u00f3n en el c\u00e1ncer.<\/p>\n
\u00abPensamos que si pod\u00edamos descubrir c\u00f3mo se programan las c\u00e9lulas T autoinmunes, entonces podr\u00edamos tomar esa informaci\u00f3n y aplicarla a las c\u00e9lulas T espec\u00edficas del tumor para hacerlas m\u00e1s efectivas contra el c\u00e1ncer\u00bb. <\/p>\n
Fue un poco arriesgado. Para llevar a cabo este ambicioso proyecto de investigaci\u00f3n, el Dr. Schietinger recibi\u00f3 el Premio al Nuevo Innovador del Director de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) en 2017, una oportunidad de financiamiento que apoya espec\u00edficamente la ciencia de alto riesgo y alta recompensa. El proyecto se convirti\u00f3 en un esfuerzo de colaboraci\u00f3n entre el equipo de investigaci\u00f3n del Dr. Schietinger, particularmente Sofia Vaccarino Gearty, MD\/Ph.D. estudiante en el laboratorio, y los cient\u00edficos Doron Betel, Friederike Dndar y Paul Zumbo de Weill Cornell Medicine.<\/p>\n
Ahora, cuatro a\u00f1os despu\u00e9s, los resultados est\u00e1n disponibles. Los investigadores informaron en la revista Nature, el 30 de noviembre, 2021, que la capacidad de las c\u00e9lulas T autoinmunes para continuar luchando depende de una poblaci\u00f3n de c\u00e9lulas T similares a tallos que reabastecen perpetuamente el stock de c\u00e9lulas T autorreactivas. Este tipo de c\u00e9lula T similar a un tallo nunca se hab\u00eda visto antes en enfermedades autoinmunes, y los investigadores creen que podr\u00eda brindar lecciones importantes para mejorar el tratamiento de enfermedades autoinmunes y c\u00e1ncer.<\/p>\n
Modelado de diabetes en ratones<\/p>\n
La diabetes tipo 1 se produce cuando el cuerpo comienza a producir c\u00e9lulas T que reconocen y matan espec\u00edficamente a las c\u00e9lulas productoras de insulina del p\u00e1ncreas. Estas se llaman c\u00e9lulas beta. Cuando el 80 % o m\u00e1s de las c\u00e9lulas beta mueren, el cuerpo ya no puede regular el nivel de glucosa en la sangre y se produce la diabetes.<\/p>\n
Para explorar qu\u00e9 hace que la diabetes tipo 1 sea \u00fanica, los investigadores recurrieron a un modelo de rat\u00f3n de la enfermedad que refleja de cerca lo que sucede en las personas con la enfermedad. Utilizaron una t\u00e9cnica para etiquetar las c\u00e9lulas T \u00abasesinas\u00bb (CD8) que reconocen y matan a las c\u00e9lulas beta. Esto permiti\u00f3 a los investigadores ver de d\u00f3nde ven\u00edan las c\u00e9lulas T y hacia d\u00f3nde se dirig\u00edan. Luego, el equipo sigui\u00f3 estas c\u00e9lulas T durante m\u00e1s de 30 semanas en los ratones.<\/p>\n
Como todas las c\u00e9lulas inmunitarias, las c\u00e9lulas T CD8 viajan por el cuerpo en los vasos linf\u00e1ticos que se cruzan peri\u00f3dicamente con los ganglios linf\u00e1ticos que sirven como \u00abdep\u00f3sitos\u00bb. , donde las c\u00e9lulas inmunitarias se encuentran con marcadores reveladores (llamados ant\u00edgenos) de amenazas potenciales como microbios o c\u00e1ncer. Desde estos ganglios linf\u00e1ticos, las c\u00e9lulas T luego viajan a los tejidos, donde atacan. En el caso de las c\u00e9lulas T autorreactivas en la diabetes, las c\u00e9lulas viajan desde un ganglio linf\u00e1tico cerca del p\u00e1ncreas hacia el propio p\u00e1ncreas, donde encuentran y matan las c\u00e9lulas beta.<\/p>\n
Al estudiar de cerca estas c\u00e9lulas a lo largo de su viaje, los investigadores pudieron ver que las c\u00e9lulas T en el ganglio linf\u00e1tico ten\u00edan algunas propiedades \u00fanicas en comparaci\u00f3n con las que terminaban en el p\u00e1ncreas. En particular, las c\u00e9lulas T en el ganglio linf\u00e1tico ten\u00edan marcadores que suger\u00edan que eran c\u00e9lulas madre. Las c\u00e9lulas T del p\u00e1ncreas no ten\u00edan estos marcadores.<\/p>\n
Los investigadores observaron otras curiosidades. Las c\u00e9lulas T no duraron mucho en el p\u00e1ncreas. M\u00e1s bien, mataron algunas c\u00e9lulas beta y luego ellos mismos murieron. Pero una nueva cosecha de c\u00e9lulas T autorreactivas llegaba continuamente al p\u00e1ncreas para reemplazar a las que mor\u00edan.<\/p>\n
Para los cient\u00edficos, esto suger\u00eda que las c\u00e9lulas T en los ganglios linf\u00e1ticos sirven como c\u00e9lulas madre que contin\u00faan regenerando el suministro de c\u00e9lulas T autorreactivas en el p\u00e1ncreas. Y brind\u00f3 una respuesta al enigma de larga data de por qu\u00e9 las c\u00e9lulas T autorreactivas no se agotan de la misma manera que las c\u00e9lulas T espec\u00edficas del tumor: se reemplazan continuamente.<\/p>\n
De hecho, es el reemplazo perpetuo de c\u00e9lulas T autorreactivas que constituye la enfermedad autoinmune de la diabetes; si las c\u00e9lulas T no se reemplazaran, no podr\u00edan causar enfermedades porque mueren demasiado r\u00e1pido. <\/p>\n
Solo se necesitan unas pocas c\u00e9lulas para causar la enfermedad<\/p>\n
Eso es lo que parec\u00eda estar sucediendo. Pero para demostrar que las c\u00e9lulas madre eran responsables de causar enfermedades, los cient\u00edficos realizaron otro experimento. Transfirieron un pu\u00f1ado de estas c\u00e9lulas a un nuevo rat\u00f3n y observaron si el rat\u00f3n desarrollaba diabetes. Efectivamente, la transferencia de tan solo 10 de las c\u00e9lulas fue suficiente para causar diabetes en el rat\u00f3n. No solo eso, sino que la transferencia de algunas de estas c\u00e9lulas del rat\u00f3n reci\u00e9n diab\u00e9tico a un tercer rat\u00f3n fue suficiente para hacer diab\u00e9tico al nuevo rat\u00f3n. Y as\u00ed sucesivamente, durante m\u00e1s de siete meses.<\/p>\n
Por el contrario, la transferencia de cientos de miles de c\u00e9lulas T pancre\u00e1ticas a un nuevo rat\u00f3n no podr\u00eda causar la enfermedad. Esto les dijo a los investigadores que la poblaci\u00f3n de c\u00e9lulas similares a las madres era crucial para causar la enfermedad.<\/p>\n
Luego, preguntaron qu\u00e9 suceder\u00eda si las c\u00e9lulas T no pudieran migrar al p\u00e1ncreas. Los investigadores conoc\u00edan un f\u00e1rmaco que evita que las c\u00e9lulas T migren fuera de los ganglios linf\u00e1ticos. Cuando los investigadores administraron este f\u00e1rmaco a sus ratones, los ratones estaban protegidos contra la diabetes, aparentemente porque las c\u00e9lulas T que mor\u00edan en el p\u00e1ncreas no pod\u00edan ser reemplazadas por otras nuevas. Este experimento brind\u00f3 m\u00e1s evidencia de la importancia de esta poblaci\u00f3n de c\u00e9lulas madre en la causa de la enfermedad.<\/p>\n
Tal poblaci\u00f3n de c\u00e9lulas madre nunca antes hab\u00eda estado implicada en la diabetes tipo 1, y el Dr. Schietinger cree que podr\u00eda ser un atributo de otras enfermedades autoinmunes tambi\u00e9n.<\/p>\n
Un lugar especial para la investigaci\u00f3n fundamental<\/p>\n
Dr. Schietinger nunca esper\u00f3 estar trabajando en diabetes cuando lleg\u00f3 a SKI hace seis a\u00f1os. \u00abSupuse que la expectativa ser\u00eda que, como inmun\u00f3loga de tumores, trabajar\u00eda solo en c\u00e1ncer, pero ese no es el caso\u00bb, dice ella. \u00abSKI tiene un compromiso muy fuerte para apoyar la ciencia b\u00e1sica fundamental donde sea que lleve. Es uno de los atributos que hace que trabajar aqu\u00ed sea tan especial\u00bb.<\/p>\n
Ella y su equipo ahora colaboran con especialistas en diabetes de MSK y otros instituciones para trabajar en el pr\u00f3ximo conjunto de preguntas interesantes.<\/p>\n
En \u00faltima instancia, esperan poder tratar enfermedades autoinmunes y traducir estas lecciones de la diabetes al c\u00e1ncer, para ayudar a que las c\u00e9lulas inmunitarias luchen contra el c\u00e1ncer por m\u00e1s tiempo. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
Un estudio muestra que las c\u00e9lulas T similares a las madres podr\u00edan ayudar a la inmunoterapia en el tratamiento del c\u00e1ncer M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Andrea Schietinger, Una poblaci\u00f3n autoinmune de c\u00e9lulas T CD8 similares a las madres impulsa la diabetes tipo 1, Nature (2021). DOI: 10.1038\/s41586-021-04248-x. www.nature.com\/articles\/s41586-021-04248-x Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature <\/p>\n Proporcionado por el Centro de C\u00e1ncer Memorial Sloan Kettering Cita<\/strong>: Descubrimiento de tallo- como la c\u00e9lula T en la diabetes tipo 1 puede mejorar potencialmente la inmunoterapia contra el c\u00e1ncer (30 de noviembre de 2021) consultado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-11-discovery-stem-like-cell-diabetes-potentially.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Micrograf\u00eda electr\u00f3nica de barrido de linfocitos T humanos o c\u00e9lulas T. Cr\u00e9dito: NIAID\/NIH Para un inmun\u00f3logo, las enfermedades autoinmunes como la diabetes tipo 1 son el polo opuesto del c\u00e1ncer. En el primero, el sistema inmunitario se acelera y ataca los propios \u00f3rganos del cuerpo de manera implacable, provocando eventualmente enfermedades; con el c\u00e1ncer, el … Continuar leyendo \u00abEl descubrimiento de c\u00e9lulas T parecidas a un tallo en la diabetes tipo 1 puede mejorar potencialmente la inmunoterapia contra el c\u00e1ncer\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-1648","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1648","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1648"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1648\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1648"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1648"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1648"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}