{"id":16972,"date":"2022-08-30T12:00:57","date_gmt":"2022-08-30T17:00:57","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-investigacion-descubre-una-opcion-de-tratamiento-adicional-en-el-cancer-de-prostata\/"},"modified":"2022-08-30T12:00:57","modified_gmt":"2022-08-30T17:00:57","slug":"la-investigacion-descubre-una-opcion-de-tratamiento-adicional-en-el-cancer-de-prostata","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-investigacion-descubre-una-opcion-de-tratamiento-adicional-en-el-cancer-de-prostata\/","title":{"rendered":"La investigaci\u00f3n descubre una opci\u00f3n de tratamiento adicional en el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Unsplash\/CC0 Public Domain <\/p>\n<p>El tratamiento est\u00e1ndar para el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata metast\u00e1sico (PCa) avanzado es la terapia de privaci\u00f3n de andr\u00f3genos (ADT). E incluso si esto es eficaz a corto plazo, 1\/3 de los CaP se volver\u00e1n resistentes a la ADT y desarrollar\u00e1n un c\u00e1ncer de pr\u00f3stata resistente a la castraci\u00f3n. Un nuevo estudio, realizado por Karolinska Institutet y otros, muestra que los agonistas del receptor de estr\u00f3geno (ER) junto con ADT podr\u00edan considerarse \u00fatiles en el tratamiento. <\/p>\n<p>El c\u00e1ncer de pr\u00f3stata es uno de los c\u00e1nceres m\u00e1s comunes y la quinta causa principal de muerte por c\u00e1ncer en los hombres. La terapia de privaci\u00f3n de andr\u00f3genos (ADT) es el uso de hormonas para provocar la castraci\u00f3n qu\u00edmica y es el tratamiento habitual del c\u00e1ncer de pr\u00f3stata metast\u00e1sico (CaP). E incluso si esta es una forma eficaz de tratar el CaP a corto plazo, algunos desarrollar\u00e1n una resistencia a este tratamiento y desarrollar\u00e1n c\u00e1ncer de pr\u00f3stata resistente a la castraci\u00f3n (CPRC). Entonces, incluso si esto aumentara el n\u00famero de pacientes que sobreviven al c\u00e1ncer de pr\u00f3stata fatal, el efecto es temporal y se necesitan alternativas.<\/p>\n<p>ER es un supresor de tumores cuya expresi\u00f3n se pierde a medida que avanza el CaP y su papel en Los tratamientos y la prevenci\u00f3n del CaP se han investigado durante m\u00e1s de 20 a\u00f1os. Esta p\u00e9rdida limita el uso de agonistas de ER para el tratamiento del CaP avanzado. Pero en un nuevo estudio publicado en PNAS, por Karolinska Institutet, University of Houston, University of Texas MD Andersson Cancer Center y Barmherzige Schwestern Hospital, se muestra que el transporte nuclear del receptor del factor de crecimiento epid\u00e9rmico (EGFR) podr\u00eda ser el objetivo del tratamiento de PCa con agonistas de ER.<\/p>\n<p>Prevenci\u00f3n de la translocaci\u00f3n nuclear de EGFR en PCa<\/p>\n<p>La tinci\u00f3n inmunoqu\u00edmica de secciones secuenciales en matrices de tejidos indic\u00f3 que ER se expresaba tanto en c\u00e9lulas luminales como basales. Pero el receptor de andr\u00f3genos (AR) solo se expres\u00f3 en las c\u00e9lulas epiteliales luminales y no en las c\u00e9lulas basales. Esta es la raz\u00f3n por la que la ADT puede prevenir la propagaci\u00f3n de c\u00e9lulas cancerosas positivas para AR, pero no tiene efecto sobre las c\u00e9lulas basales.<\/p>\n<p>Los investigadores encontraron que el tratamiento con el medicamento finasterida se relacion\u00f3 con un aumento de la translocaci\u00f3n nuclear de EGFR, pero en hombres tratados con finasterida m\u00e1s agonista de ER, isoflavona, hubo muy poco EGFR nuclear. Por lo tanto, sugieren que los agonistas de ER, al prevenir la translocaci\u00f3n nuclear de EGFR en el CaP, podr\u00edan ser \u00fatiles para evitar el desarrollo de c\u00e1nceres impulsados por la tirosina quinasa.<\/p>\n<p>\u00abEste estudio proporciona m\u00e1s evidencia de que los agonistas de ER pueden ser una buena medicina contra ciertas formas de c\u00e1ncer de pr\u00f3stata\u00bb, dice el profesor Jan-ke Gustafsson del Departamento de Biociencias y Nutrici\u00f3n de KI. \u201cEsta es una l\u00ednea de investigaci\u00f3n en la que pretendemos seguir trabajando\u201d, contin\u00faa. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Tratamiento del c\u00e1ncer de pr\u00f3stata aprobado en Inglaterra <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Wan-fu Wu et al. El receptor de estr\u00f3geno y el tratamiento con un fitoestr\u00f3geno est\u00e1n asociados con la inhibici\u00f3n de la translocaci\u00f3n nuclear de EGFR en la pr\u00f3stata, Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias (2021). DOI: 10.1073\/pnas.2011269118 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias <\/p>\n<p> Proporcionado por el Instituto Karolinska <strong>Cita<\/strong>: La investigaci\u00f3n descubre una opci\u00f3n de tratamiento adicional en el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata ( 2021, 29 de marzo) obtenido el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-03-uncovers-additional-treatment-option-prostate.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Unsplash\/CC0 Public Domain El tratamiento est\u00e1ndar para el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata metast\u00e1sico (PCa) avanzado es la terapia de privaci\u00f3n de andr\u00f3genos (ADT). E incluso si esto es eficaz a corto plazo, 1\/3 de los CaP se volver\u00e1n resistentes a la ADT y desarrollar\u00e1n un c\u00e1ncer de pr\u00f3stata resistente a la castraci\u00f3n. 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