{"id":17351,"date":"2022-08-30T12:13:32","date_gmt":"2022-08-30T17:13:32","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/un-nuevo-enfoque-de-secuenciacion-encuentra-que-los-canceres-de-mama-triple-negativos-continuan-acumulando-cambios-geneticos-durante-el-crecimiento-del-tumor\/"},"modified":"2022-08-30T12:13:32","modified_gmt":"2022-08-30T17:13:32","slug":"un-nuevo-enfoque-de-secuenciacion-encuentra-que-los-canceres-de-mama-triple-negativos-continuan-acumulando-cambios-geneticos-durante-el-crecimiento-del-tumor","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/un-nuevo-enfoque-de-secuenciacion-encuentra-que-los-canceres-de-mama-triple-negativos-continuan-acumulando-cambios-geneticos-durante-el-crecimiento-del-tumor\/","title":{"rendered":"Un nuevo enfoque de secuenciaci\u00f3n encuentra que los c\u00e1nceres de mama triple negativos contin\u00faan acumulando cambios gen\u00e9ticos durante el crecimiento del tumor"},"content":{"rendered":"<p>Una descripci\u00f3n de la estructura de doble h\u00e9lice del ADN. Sus cuatro unidades de codificaci\u00f3n (A, T, C, G) est\u00e1n codificadas por colores en rosa, naranja, morado y amarillo. Cr\u00e9dito: NHGRI <\/p>\n<p>Al superar los desaf\u00edos t\u00e9cnicos anteriores con la secuenciaci\u00f3n de ADN unicelular (scDNA), un grupo dirigido por investigadores del MD Anderson Cancer Center de la Universidad de Texas ha desarrollado un m\u00e9todo novedoso para la secuenciaci\u00f3n de scDNA con una resoluci\u00f3n de mol\u00e9cula \u00fanica. Esta t\u00e9cnica revel\u00f3 por primera vez que los c\u00e1nceres de mama triple negativos experimentan cambios continuos en el n\u00famero de copias gen\u00e9ticas despu\u00e9s de un estallido inicial de inestabilidad cromos\u00f3mica. <\/p>\n<p>Los hallazgos, publicados hoy en Nature, ofrecen un nuevo enfoque preciso y eficiente para secuenciar cientos de c\u00e9lulas cancerosas individuales, al mismo tiempo que brindan nuevos conocimientos sobre la evoluci\u00f3n del c\u00e1ncer. Estos conocimientos pueden explicar por qu\u00e9 los tratamientos no siempre son efectivos y por qu\u00e9 los investigadores no pueden generar cultivos celulares homog\u00e9neos en el laboratorio.<\/p>\n<p>\u00abEsto representa un progreso significativo con respecto a nuestros primeros m\u00e9todos de secuenciaci\u00f3n de ADN unicelular, con mayor rendimiento, precisi\u00f3n y facilidad de uso\u00bb, dijo el autor principal Nicholas Navin, Ph.D., profesor asociado de Gen\u00e9tica y Bioinform\u00e1tica y Biolog\u00eda Computacional. \u00abAhora podemos resolver diferencias muy peque\u00f1as en el n\u00famero de copias dentro de la poblaci\u00f3n de c\u00e9lulas tumorales de una manera que antes no era posible\u00bb.<\/p>\n<p>La nueva t\u00e9cnica, llamada Acoustic Cell Tagmentation (ACT), comienza con clasificaci\u00f3n de c\u00e9lulas activadas por fluorescencia para aislar n\u00facleos individuales de miles de c\u00e9lulas. Luego, un proceso qu\u00edmico de tres pasos corta el ADN de cada c\u00e9lula en fragmentos precisos, agrega adaptadores universales e incorpora c\u00f3digos de barras para la secuenciaci\u00f3n de pr\u00f3xima generaci\u00f3n.<\/p>\n<p>La qu\u00edmica se realiza con tecnolog\u00eda de transferencia ac\u00fastica de l\u00edquidos, que utiliza ondas sonoras para transferir vol\u00famenes diminutos de l\u00edquido de forma r\u00e1pida y eficiente. Mientras que los primeros enfoques de secuenciaci\u00f3n de scDNA requer\u00edan tres d\u00edas de principio a fin, el nuevo enfoque se puede completar en solo tres horas, explic\u00f3 Navin.<\/p>\n<p>Con este m\u00e9todo mejorado para secuenciar el ADN de un n\u00famero limitado de c\u00e9lulas, los investigadores busc\u00f3 responder una pregunta permanente sobre la evoluci\u00f3n del c\u00e1ncer. El equipo de Navin estableci\u00f3 previamente que los c\u00e1nceres de mama triple negativos experimentan una evoluci\u00f3n discontinua, adquiriendo cambios en el n\u00famero de copias en un estallido inicial de inestabilidad cromos\u00f3mica, pero se desconoc\u00eda si las c\u00e9lulas cancerosas continuaron acumulando cambios despu\u00e9s de ese evento.<\/p>\n<p>Led por el estudiante graduado Darlan Conterno Minussi, el equipo de Navin trabaj\u00f3 con el laboratorio de Franziska Michor, Ph.D., en el Dana-Farber Cancer Institute, para realizar un an\u00e1lisis del n\u00famero de copias en 16 178 c\u00e9lulas individuales de ocho c\u00e1nceres de mama triple negativos y cuatro l\u00edneas celulares utilizando la t\u00e9cnica ACT.<\/p>\n<p>\u00abDescubrimos que la evoluci\u00f3n puntuada en estas c\u00e9lulas es seguida por una inestabilidad transitoria\u00bb, dijo Navin. \u00abDespu\u00e9s del evento inicial, hay un per\u00edodo de tiempo en el que los cambios en el n\u00famero de copias se acumulan a tasas elevadas que eventualmente disminuyen a una tasa basal\u00bb.<\/p>\n<p>La comprensi\u00f3n de que los c\u00e1nceres de mama triple negativos contin\u00faan evolucionando con el tiempo puede explicar por qu\u00e9 los tratamientos no siempre son efectivos una peque\u00f1a porci\u00f3n de las c\u00e9lulas cancerosas puede haber adquirido una mutaci\u00f3n que transmite resistencia a una terapia determinada. En el futuro, a los investigadores les gustar\u00eda determinar si la cantidad de cambios gen\u00e9ticos que sufre un tumor predice los resultados cl\u00ednicos.<\/p>\n<p>Los hallazgos tambi\u00e9n tienen implicaciones para la investigaci\u00f3n precl\u00ednica, ya que los investigadores confirmaron que el c\u00e1ncer de mama triple negativo las l\u00edneas celulares tambi\u00e9n contin\u00faan acumulando cambios cuando se cultivan en el laboratorio. Es importante destacar que los investigadores demostraron que los procedimientos de cultivo celular de laboratorio com\u00fanmente utilizados no pueden generar poblaciones homog\u00e9neas de c\u00e9lulas tumorales, ya que vuelven a diversificar r\u00e1pidamente sus genomas.<\/p>\n<p>El equipo de investigaci\u00f3n contin\u00faa desarrollando este trabajo investigando tipos de c\u00e1ncer adicionales, buscando comprender si este modelo de evoluci\u00f3n del c\u00e1ncer puede ser ampliamente aplicable m\u00e1s all\u00e1 de los c\u00e1nceres de mama triple negativos. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Nueva herramienta computacional diferencia de forma fiable entre c\u00e9lulas cancerosas y normales a partir de datos de secuenciaci\u00f3n de ARN de una sola c\u00e9lula <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Los tumores de mama mantienen una reserva de diversidad subclonal durante la expansi\u00f3n, Nature ( 2021). dx.doi.org\/10.1038\/s41586-021-03357-x <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature <\/p>\n<p> Proporcionado por el MD Anderson Cancer Center de la Universidad de Texas <strong>Cita<\/strong>: Nueva secuenciaci\u00f3n El enfoque encuentra que los c\u00e1nceres de mama triple negativos contin\u00faan acumulando cambios gen\u00e9ticos durante el crecimiento del tumor (24 de marzo de 2021) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-03-sequencing-approach-triple-negative-breast-cancers .html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Una descripci\u00f3n de la estructura de doble h\u00e9lice del ADN. Sus cuatro unidades de codificaci\u00f3n (A, T, C, G) est\u00e1n codificadas por colores en rosa, naranja, morado y amarillo. 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