{"id":1760,"date":"2022-08-29T23:19:46","date_gmt":"2022-08-30T04:19:46","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-fda-aprueba-livtencity-para-el-citomegalovirus-postrasplante\/"},"modified":"2022-08-29T23:19:46","modified_gmt":"2022-08-30T04:19:46","slug":"la-fda-aprueba-livtencity-para-el-citomegalovirus-postrasplante","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-fda-aprueba-livtencity-para-el-citomegalovirus-postrasplante\/","title":{"rendered":"La FDA aprueba Livtencity para el citomegalovirus postrasplante"},"content":{"rendered":"<p>(HealthDay)La Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. UU. aprob\u00f3 el primer f\u00e1rmaco para tratar el citomegalovirus (CMV) postrasplante que no ha respondido a los tratamientos antivirales disponibles, anunci\u00f3 la agencia el martes. <\/p>\n<p>Livtencity (maribavir) previene la actividad de la enzima pUL97 del citomegalovirus humano, bloqueando as\u00ed la replicaci\u00f3n del virus. El medicamento est\u00e1 indicado para pacientes de 12 a\u00f1os o m\u00e1s (que pesan al menos 35 kg) con CMV postrasplante que no responde (con o sin mutaciones gen\u00e9ticas que causan resistencia) al tratamiento antiviral disponible.<\/p>\n<p>La aprobaci\u00f3n fue basado en datos del estudio SOLSTICE, un ensayo de fase 3, multic\u00e9ntrico, abierto, con control activo de 352 receptores de trasplantes con infecciones por CMV que fueron asignados al azar a Livtencity o a uno o dos antivirales asignados por un investigador, incluidos ganciclovir, valganciclovir , foscarnet o cidofovir. A las ocho semanas, el 56 % de los pacientes que recibieron Livtencity ten\u00edan niveles de ADN del CMV por debajo de los niveles medibles en comparaci\u00f3n con el 24 % de los pacientes que recibieron el tratamiento asignado por el investigador.<\/p>\n<p>Los efectos secundarios m\u00e1s comunes de Livtencity incluyeron alteraci\u00f3n del gusto, n\u00e1useas, diarrea, v\u00f3mitos y fatiga. La FDA se\u00f1ala que no se recomienda la coadministraci\u00f3n de Livtencity con ganciclovir y valganciclovir porque Livtencity puede reducir la actividad antiviral de estos medicamentos. Los niveles de ADN del CMV del paciente deben monitorearse durante y despu\u00e9s del tratamiento con Livtencity debido al potencial de falla virol\u00f3gica debido a la resistencia.<\/p>\n<p>Se otorg\u00f3 la aprobaci\u00f3n a Takeda Pharmaceuticals Company Limited. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> La resistencia a los medicamentos antivirales puede ser m\u00e1s probable en pacientes con fibrosis qu\u00edstica <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> M\u00e1s informaci\u00f3n <\/p>\n<p> Copyright 2021 HealthDay. Reservados todos los derechos. <\/p>\n<p> <strong>Cita<\/strong>: FDA aprueba Livtencity para citomegalovirus postrasplante (29 de noviembre de 2021) consultado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-11-fda-livtencity-posttransplant- cytomegalovirus.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>(HealthDay)La Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. UU. aprob\u00f3 el primer f\u00e1rmaco para tratar el citomegalovirus (CMV) postrasplante que no ha respondido a los tratamientos antivirales disponibles, anunci\u00f3 la agencia el martes. Livtencity (maribavir) previene la actividad de la enzima pUL97 del citomegalovirus humano, bloqueando as\u00ed la replicaci\u00f3n del virus. 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