{"id":17734,"date":"2022-08-30T12:25:21","date_gmt":"2022-08-30T17:25:21","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/administrar-vacunas-directamente-a-los-pulmones-puede-estimular-las-respuestas-inmunitarias-a-infecciones-respiratorias-o-cancer-de-pulmon-estudio\/"},"modified":"2022-08-30T12:25:21","modified_gmt":"2022-08-30T17:25:21","slug":"administrar-vacunas-directamente-a-los-pulmones-puede-estimular-las-respuestas-inmunitarias-a-infecciones-respiratorias-o-cancer-de-pulmon-estudio","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/administrar-vacunas-directamente-a-los-pulmones-puede-estimular-las-respuestas-inmunitarias-a-infecciones-respiratorias-o-cancer-de-pulmon-estudio\/","title":{"rendered":"Administrar vacunas directamente a los pulmones puede estimular las respuestas inmunitarias a infecciones respiratorias o c\u00e1ncer de pulm\u00f3n: estudio"},"content":{"rendered":"<p>Los p\u00e9ptidos de ant\u00edgeno (verde) de la nueva vacuna que se une a la alb\u00famina (anf\u00edfilo, columna derecha) se retuvieron mejor en los pulmones y drenaron los ganglios linf\u00e1ticos de ratones que la vacuna de control (soluble, columna izquierda). Cr\u00e9dito: Rakhra et al., Sci. inmunol. 6, eabd8003 (2021) <\/p>\n<p>Muchos virus infectan a sus hu\u00e9spedes a trav\u00e9s de las superficies mucosas, como el revestimiento de las v\u00edas respiratorias. Los investigadores del MIT ahora han desarrollado una estrategia de vacunaci\u00f3n que puede crear un ej\u00e9rcito de c\u00e9lulas T que est\u00e1n listas y esperando en esas superficies, ofreciendo una respuesta m\u00e1s r\u00e1pida a los invasores virales. <\/p>\n<p>Los investigadores demostraron que pod\u00edan inducir una fuerte respuesta de c\u00e9lulas T de memoria en los pulmones de ratones administr\u00e1ndoles una vacuna modificada para unirse a una prote\u00edna presente de forma natural en la mucosidad. Esto puede ayudar a transportar la vacuna a trav\u00e9s de las barreras mucosas, como el revestimiento de los pulmones.<\/p>\n<p>\u00abEn este documento, nos enfocamos espec\u00edficamente en las respuestas de las c\u00e9lulas T que ser\u00edan \u00fatiles contra los virus o el c\u00e1ncer, y nuestra idea era usar esta prote\u00edna, la alb\u00famina, como una especie de caballo de Troya para que la vacuna atraviese la barrera mucosa\u00bb, dice Darrell Irvine, autor principal del estudio, quien es profesor Underwood-Prescott con nombramientos en los departamentos de Ingenier\u00eda Biol\u00f3gica y Ciencia e Ingenier\u00eda de los Materiales; director asociado del Instituto Koch para la Investigaci\u00f3n Integral del C\u00e1ncer del MIT; y miembro del Instituto Ragon de MGH, MIT y Harvard.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s de proteger contra los pat\u00f3genos que infectan los pulmones, este tipo de vacunas inhaladas tambi\u00e9n podr\u00edan usarse para tratar el c\u00e1ncer que metastatiza a los pulmones o incluso prevenir el desarrollo del c\u00e1ncer en primer lugar, dicen los investigadores.<\/p>\n<p>El ex postdoctorado del MIT Kavya Rakhra es el autor principal del estudio, que aparece hoy en Science Immunology. Otros autores incluyen a los asociados t\u00e9cnicos Wuhbet Abraham y Na Li, el postdoctorado Chensu Wang, la ex estudiante de posgrado Kelly Moynihan Ph.D. &#8217;17, y los ext\u00e9cnicos de investigaci\u00f3n Nathan Donahue y Alexis Baldeon.<\/p>\n<p>Respuesta local<\/p>\n<p>La mayor\u00eda de las vacunas se inyectan en el tejido muscular. Sin embargo, la mayor\u00eda de las infecciones virales ocurren en superficies mucosas como los pulmones y el tracto respiratorio superior, el tracto reproductivo o el tracto gastrointestinal. Irvine dice que crear una fuerte l\u00ednea de defensa en esos sitios podr\u00eda ayudar al cuerpo a defenderse de la infecci\u00f3n de manera m\u00e1s eficaz.<\/p>\n<p>\u00abEn algunos casos, las vacunas administradas en el m\u00fasculo pueden provocar inmunidad en las superficies mucosas, pero hay una principio de que si vacuna a trav\u00e9s de la superficie de la mucosa, tiende a obtener una mayor protecci\u00f3n en ese sitio\u00bb, dice Irvine. \u00abDesafortunadamente, todav\u00eda no tenemos grandes tecnolog\u00edas para desarrollar respuestas inmunitarias que protejan espec\u00edficamente esas superficies mucosas\u00bb.<\/p>\n<p>Existe una vacuna nasal aprobada para la gripe y una vacuna oral para la fiebre tifoidea, pero ambas esas vacunas consisten en virus vivos atenuados, que pueden atravesar mejor las barreras mucosas. El laboratorio de Irvine quer\u00eda buscar una alternativa: las vacunas pept\u00eddicas, que tienen un mejor perfil de seguridad y son m\u00e1s f\u00e1ciles de fabricar, pero son m\u00e1s dif\u00edciles de atravesar las barreras mucosas.<\/p>\n<p> Mol\u00e9culas CpG (rojas) de la nueva vacuna que se une a la alb\u00famina ( amphiphile, columna de la derecha) se retuvieron mejor en los pulmones y en los ganglios linf\u00e1ticos de drenaje de los ratones que la vacuna de control (soluble, columna de la izquierda). Cr\u00e9dito: Rakhra et al., Sci. inmunol. 6, eabd8003 (2021) <\/p>\n<p>Para tratar de hacer que las vacunas pept\u00eddicas sean m\u00e1s f\u00e1ciles de administrar a los pulmones, los investigadores recurrieron a un enfoque que exploraron por primera vez en un estudio de 2014. En ese art\u00edculo, Irvine y sus colegas descubrieron que unir vacunas pept\u00eddicas a prote\u00ednas de alb\u00famina, que se encuentran en el torrente sangu\u00edneo, ayudaba a que los p\u00e9ptidos se acumularan en los ganglios linf\u00e1ticos, donde pod\u00edan activar una fuerte respuesta de c\u00e9lulas T.<\/p>\n<p>Esos las vacunas se administraban mediante inyecci\u00f3n, como la mayor\u00eda de las vacunas tradicionales. En su nuevo estudio, los investigadores investigaron si la alb\u00famina tambi\u00e9n podr\u00eda ayudar a las vacunas pept\u00eddicas a atravesar las barreras mucosas, como las que rodean los pulmones. Una de las funciones de la alb\u00famina es ayudar a mantener la presi\u00f3n osm\u00f3tica en los pulmones y puede pasar f\u00e1cilmente a trav\u00e9s del tejido epitelial que rodea los pulmones.<\/p>\n<p>Para probar esta idea, los investigadores adjuntaron una cola lip\u00eddica que se une a la alb\u00famina a un Vacuna pept\u00eddica contra el virus vaccinia. La vacuna tambi\u00e9n inclu\u00eda un adyuvante de uso com\u00fan llamado CpG, que ayuda a provocar una respuesta inmunitaria m\u00e1s fuerte.<\/p>\n<p>La vacuna se administr\u00f3 por v\u00eda intratraqueal, lo que simula la exposici\u00f3n por inhalaci\u00f3n. Los investigadores encontraron que este tipo de administraci\u00f3n gener\u00f3 un aumento de 25 veces en las c\u00e9lulas T de memoria en los pulmones de los ratones, en comparaci\u00f3n con la inyecci\u00f3n de la vacuna modificada con alb\u00famina en un sitio muscular lejos de los pulmones. Tambi\u00e9n demostraron que cuando los ratones fueron expuestos al virus vaccinia meses despu\u00e9s, la vacuna intramuscular no ofreci\u00f3 protecci\u00f3n, mientras que todos los animales que recibieron la vacuna por v\u00eda intratraqueal estaban protegidos.<\/p>\n<p>Dirigirse a los tumores<\/p>\n<p>Los investigadores tambi\u00e9n probaron una vacuna mucosal contra el c\u00e1ncer. En ese caso, utilizaron un p\u00e9ptido que se encuentra en las c\u00e9lulas de melanoma para inmunizar a los ratones. Cuando los ratones vacunados fueron expuestos a c\u00e9lulas de melanoma metast\u00e1sico, las c\u00e9lulas T en los pulmones pudieron eliminarlas. Los investigadores tambi\u00e9n demostraron que la vacuna podr\u00eda ayudar a reducir los tumores pulmonares existentes.<\/p>\n<p>Este tipo de respuesta local podr\u00eda hacer posible el desarrollo de vacunas que evitar\u00edan la formaci\u00f3n de tumores en \u00f3rganos espec\u00edficos, al atacar los ant\u00edgenos que se encuentran com\u00fanmente en c\u00e9lulas tumorales.<\/p>\n<p>\u00abTanto en los experimentos con virus como con tumores, estamos aprovechando esta idea de que, como otras personas han demostrado, estas c\u00e9lulas T de memoria se instalan en los pulmones y est\u00e1n esperando all\u00ed mismo en la barrera. Tan pronto como aparece una c\u00e9lula tumoral, o tan pronto como un virus infecta la c\u00e9lula objetivo, las c\u00e9lulas T pueden eliminarla de inmediato\u00bb, dice Irvine.<\/p>\n<p>Esta estrategia tambi\u00e9n podr\u00eda ser \u00fatil para crear vacunas mucosas contra otros virus como el VIH, la influenza o el SAR-CoV-2, dice Irvine. Su laboratorio ahora est\u00e1 utilizando el mismo enfoque para crear una vacuna que provoque una fuerte respuesta de anticuerpos en los pulmones, utilizando el SARS-CoV-2 como objetivo. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> La vacuna intranasal contra la influenza estimula una fuerte respuesta inmunitaria en el estudio de fase 1 <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> K. Rakhra el al., \u00abExploiting albumin as a mucosalvacvacchaperone for robust generation of lung -c\u00e9lulas T de memoria residentes\u00bb, Science Immunology (2021). immunology.sciencemag.org\/look &hellip; 6\/sciimmunol.abd8003 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Science Immunology <\/p>\n<p> Proporcionado por el Instituto Tecnol\u00f3gico de Massachusetts <strong>Cita<\/strong>: La administraci\u00f3n de vacunas directamente en los pulmones puede estimular las respuestas inmunitarias a las infecciones respiratorias o c\u00e1ncer de pulm\u00f3n: estudio (2021, 19 de marzo) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-03-vaccines-lungs-boost-immune-responses.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Los p\u00e9ptidos de ant\u00edgeno (verde) de la nueva vacuna que se une a la alb\u00famina (anf\u00edfilo, columna derecha) se retuvieron mejor en los pulmones y drenaron los ganglios linf\u00e1ticos de ratones que la vacuna de control (soluble, columna izquierda). 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