Las pruebas est\u00e1n ordenadas cronol\u00f3gicamente. Cada fila representa la combinaci\u00f3n de pruebas de biomarcadores para un paciente. Los n\u00fameros que se muestran a la derecha indican el n\u00famero de pacientes que recibieron la misma combinaci\u00f3n de pruebas de biomarcadores. Cr\u00e9dito: van de Ven, Michiel, et al. <\/p>\n
Las pruebas de biomarcadores examinan mol\u00e9culas espec\u00edficas asociadas a enfermedades para predecir la respuesta al tratamiento y la progresi\u00f3n de la enfermedad; sin embargo, su uso ha complicado el diagn\u00f3stico del c\u00e1ncer de pulm\u00f3n de c\u00e9lulas no peque\u00f1as (NSCLC). En un nuevo estudio en The Journal of Molecular Diagnosis, los investigadores brindan por primera vez una descripci\u00f3n completa de las pruebas de biomarcadores, que abarcan m\u00faltiples l\u00edneas de tratamiento, en una sola cohorte de pacientes. <\/p>\n
Usando an\u00e1lisis de datos exploratorios y t\u00e9cnicas de miner\u00eda de procesos en un entorno del mundo real, los investigadores identificaron una variaci\u00f3n significativa en la utilizaci\u00f3n y el tratamiento de las pruebas. Tambi\u00e9n encontraron que, si bien la secuenciaci\u00f3n del genoma completo, en la que se mapea el ADN \u00fanico de un paciente de una sola vez, puede no ser una alternativa econ\u00f3mica a las pruebas de biomarcadores, como algunos han sugerido, puede tener otros beneficios para los pacientes, como disminuir el tiempo entre la prueba y la terapia.<\/p>\n
\u00abAunque hay mucho inter\u00e9s en el uso de datos del mundo real para analizar la variaci\u00f3n del tratamiento y los resultados, este estudio demuestra la importancia de identificar la variaci\u00f3n en el uso de pruebas moleculares como la puerta de entrada a la mayor\u00eda de los tratamientos contra el c\u00e1ncer\u00bb, explica el investigador principal, el profesor Maarten Ijzerman, Health Technology and Services Research, TechMed Center, University of Twente, Enschede, Pa\u00edses Bajos; y el Centro de Investigaci\u00f3n del C\u00e1ncer de la Universidad de Melbourne en Melbourne, Australia.<\/p>\n
Los investigadores tuvieron acceso al historial completo de pruebas de biomarcadores de 102 pacientes con NSCLC en etapa IV que hab\u00edan sido remitidos a un centro oncol\u00f3gico integral en los Pa\u00edses Bajos. Los pacientes son derivados a dicho centro cuando tienen un caso complejo, se inscriben en un ensayo cl\u00ednico o han agotado las opciones de tratamiento en el hospital de referencia. Los pacientes elegibles se identificaron utilizando datos de patolog\u00eda vinculados de los hospitales de referencia para garantizar el an\u00e1lisis de sus v\u00edas de diagn\u00f3stico completas. La miner\u00eda de procesos permite descubrir la ordenaci\u00f3n real de los procesos de atenci\u00f3n y la evaluaci\u00f3n de las caracter\u00edsticas de las pruebas, como los tiempos de respuesta y los costos.<\/p>\n
Este estudio es el primero en proporcionar un informe completo que incluye genes, t\u00e9cnicas utilizadas, costos y tiempos de respuesta en toda la secuencia de pruebas recibidas por pacientes con CPCNP en estadio IV.<\/p>\n
Noventa y nueve combinaciones \u00fanicas de pruebas y biomarcadores se encontraron en 102 pacientes; casi ninguno se someti\u00f3 a las mismas pruebas en el mismo orden. Los biomarcadores m\u00e1s comunes generalmente se probaron en las primeras pruebas, y los biomarcadores emergentes generalmente se probaron m\u00e1s tarde. El n\u00famero de pruebas por paciente tambi\u00e9n mostr\u00f3 una variaci\u00f3n sustancial. Las pruebas se completaron en diferentes momentos en cada paciente, y en la mayor\u00eda de los pacientes se complet\u00f3 m\u00e1s de una prueba.<\/p>\n
El costo medio por paciente de la prueba de biomarcadores fue de US$2258,52\/1881,23. El n\u00famero de pacientes para quienes la prueba de biomarcadores ser\u00eda igual o menos costosa si su secuencia de prueba completa hubiera sido reemplazada por la secuenciaci\u00f3n del genoma completo oscil\u00f3 entre 2 y 29, seg\u00fan el costo asumido.<\/p>\n
\u00abHemos demostrado que actualmente es poco probable que reemplazar la pr\u00e1ctica actual de pruebas moleculares en el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n con la secuenciaci\u00f3n del genoma completo ahorre costos\u00bb, se\u00f1ala el primer autor Michiel van de Ven, Ph.D. candidato, Centro TechMed, Universidad de Twente, Enschede, Pa\u00edses Bajos. \u00abSin embargo, para que la secuenciaci\u00f3n del genoma completo se use de forma rutinaria, hay otros aspectos en los que agrega valor, como el descubrimiento de otras mutaciones impulsoras que no se analizan de forma rutinaria y el potencial para optimizar los flujos de trabajo de diagn\u00f3stico\u00bb.<\/p>\n
M\u00faltiples Las pruebas de biomarcadores para NSCLC pueden provocar demoras innecesarias en el tratamiento. La variaci\u00f3n sustancial de las pruebas de biomarcadores en los pacientes sugiere la posibilidad de inequidades en el acceso a las pruebas y, posteriormente, en el acceso a la terapia dirigida o inmunoterapia. \u00abLa secuenciaci\u00f3n del genoma completo puede reducir la complejidad de la v\u00eda de diagn\u00f3stico, pero a\u00fan no se ha explorado en detalle. Podr\u00eda ser una v\u00eda interesante para futuras investigaciones\u00bb, concluye el profesor IJzerman. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
Rol prometedor de la secuenciaci\u00f3n del genoma completo para guiar el tratamiento del c\u00e1ncer de la sangre M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Michiel van de Ven et al, Real-World Utilization of Biomarker Testing forpatients with advanced nonsmall cell C\u00e1ncer de pulm\u00f3n en un centro de referencia terciario y hospitales de referencia, The Journal of Molecular Diagnostics (2021). DOI: 10.1016\/j.jmoldx.2021.01.004 Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Journal of Molecular Diagnostics <\/p>\n Proporcionado por Elsevier Cita<\/strong>: Se encontr\u00f3 una variaci\u00f3n significativa en el momento y la selecci\u00f3n de genes pruebas para el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n de c\u00e9lulas no peque\u00f1as (2021, 15 de marzo) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-03-significant-variation-genetic-non-small-cell-lung.html documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Las pruebas est\u00e1n ordenadas cronol\u00f3gicamente. Cada fila representa la combinaci\u00f3n de pruebas de biomarcadores para un paciente. Los n\u00fameros que se muestran a la derecha indican el n\u00famero de pacientes que recibieron la misma combinaci\u00f3n de pruebas de biomarcadores. Cr\u00e9dito: van de Ven, Michiel, et al. Las pruebas de biomarcadores examinan mol\u00e9culas espec\u00edficas asociadas a … Continuar leyendo \u00abSe encontr\u00f3 una variaci\u00f3n significativa en el momento y la selecci\u00f3n de las pruebas gen\u00e9ticas para el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n de c\u00e9lulas no peque\u00f1as\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-18175","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/18175","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=18175"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/18175\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=18175"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=18175"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=18175"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}