{"id":18412,"date":"2022-08-30T12:46:30","date_gmt":"2022-08-30T17:46:30","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/nueva-informacion-sobre-como-se-propaga-el-cancer\/"},"modified":"2022-08-30T12:46:30","modified_gmt":"2022-08-30T17:46:30","slug":"nueva-informacion-sobre-como-se-propaga-el-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/nueva-informacion-sobre-como-se-propaga-el-cancer\/","title":{"rendered":"Nueva informaci\u00f3n sobre c\u00f3mo se propaga el c\u00e1ncer"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Unsplash\/CC0 Public Domain <\/p>\n<p>El c\u00e1ncer de mama es lo suficientemente da\u00f1ino por s\u00ed solo, pero cuando las c\u00e9lulas cancerosas comienzan a hacer met\u00e1stasis o se propagan al cuerpo desde su ubicaci\u00f3n original, la enfermedad se vuelve a\u00fan m\u00e1s fatal y dif\u00edcil para tratar. <\/p>\n<p>Gracias a una nueva investigaci\u00f3n publicada en Oncogene del laboratorio del Centro Oncol\u00f3gico de la Universidad de Colorado, directora asociada de investigaci\u00f3n b\u00e1sica Heide Ford, Ph.D., en colaboraci\u00f3n con Michael Lewis, Ph.D., de Baylor College of Medicine, los m\u00e9dicos pronto tendr\u00e1 una mejor comprensi\u00f3n de un mecanismo por el cual ocurre la met\u00e1stasis y de las posibles formas de ralentizarla.<\/p>\n<p>\u00abLa met\u00e1stasis es un gran problema que nadie ha abordado muy bien\u00bb, dice Ford, quien tiene el Grohne Endowed Catedr\u00e1tico de Investigaci\u00f3n del C\u00e1ncer en la Facultad de Medicina de la Universidad de Colorado. \u00abLa gente no sabe c\u00f3mo inhibir el proceso de met\u00e1stasis, ni c\u00f3mo inhibir el crecimiento de c\u00e9lulas metast\u00e1sicas en sitios secundarios. Y eso es lo que mata a la mayor\u00eda de los pacientes con c\u00e1ncer. Muchos medicamentos comunes, ya sean medicamentos dirigidos o quimioterapias que son menos espec\u00edficos, funcionan bastante bien para inhibir el tumor primario, pero cuando las c\u00e9lulas hacen met\u00e1stasis, han cambiado lo suficiente como para que esos medicamentos no las inhiban\u00bb.<\/p>\n<p>La transformaci\u00f3n Ford y su equipo est\u00e1n estudiando sucede cuando las c\u00e9lulas llamadas c\u00e9lulas epiteliales, que son m\u00e1s adherentes entre s\u00ed y menos propensas a diseminarse a otras partes del cuerpo, comienzan a adquirir las caracter\u00edsticas de las c\u00e9lulas mesenquimales, que son m\u00e1s migratorias y tienen m\u00e1s probabilidades de invadir otras partes del cuerpo. el cuerpo. Esta transformaci\u00f3n se conoce como la transici\u00f3n epitelial a mesenquimatosa.<\/p>\n<p>\u00abCuando las c\u00e9lulas cancerosas epiteliales adquieren estas caracter\u00edsticas de las c\u00e9lulas mesenquimales, se unen menos a sus vecinas y se vuelven m\u00e1s capaces de degradar las membranas , para que puedan ingresar al torrente sangu\u00edneo con mayor facilidad\u00bb, dice Ford.<\/p>\n<p>En 2017, Ford public\u00f3 un art\u00edculo que muestra que el proceso de met\u00e1stasis mejora cuando las c\u00e9lulas que han pasado por la transici\u00f3n epitelial a mesenquimatosa comienzan \u00abhablando\u00bb con las c\u00e9lulas que no lo han hecho, lo que hace que esas c\u00e9lulas tengan m\u00e1s probabilidades de adquirir propiedades metast\u00e1sicas.<\/p>\n<p>En un nuevo art\u00edculo publicado en diciembre, Ford y sus investigadores, en un estudio colaborativo realizado con Lewis y sus colegas en Baylor College of Medicine, postulan que la diafon\u00eda es facilitada por una prote\u00edna natural llamada VEGF-C.<\/p>\n<p>\u00abVEGF-C es secretado por las c\u00e9lulas. Se une a los receptores en estas c\u00e9lulas vecinas y luego activa un v\u00eda llamada v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n del erizo, aunque h pasa por alto la forma tradicional de activar esta v\u00eda\u00bb, dice Ford. \u00abEso activa un mecanismo de se\u00f1alizaci\u00f3n que finalmente da como resultado la activaci\u00f3n de una prote\u00edna llamada GLI que hace que estas c\u00e9lulas sean m\u00e1s invasivas y m\u00e1s migratorias\u00bb.<\/p>\n<p>En su nuevo art\u00edculo, Ford, Lewis y sus investigadores muestran que si puede inhibir la producci\u00f3n de VEGF-C, puede retardar significativamente la met\u00e1stasis.<\/p>\n<p>\u00abSi elimina el receptor que recibe la se\u00f1al de las c\u00e9lulas que no han pasado por una transici\u00f3n, o si elimina VEGF-C de la mezcla, no se puede estimular la met\u00e1stasis en el mismo grado\u00bb, dice ella. \u00abSi eliminas esa capacidad de estos diferentes tipos de c\u00e9lulas para comunicarse, ahora estas c\u00e9lulas que nunca pasaron por una transici\u00f3n ya no pueden moverse tan bien. No pueden hacer met\u00e1stasis de manera tan eficiente\u00bb.<\/p>\n<p>Los investigadores ahora est\u00e1n en las primeras etapas de los ensayos con animales para descubrir la mejor manera de dirigirse a esa v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n para inhibir mejor la met\u00e1stasis. Quieren saber si pueden evitar que ocurra la met\u00e1stasis y si pueden retrasar su progresi\u00f3n en pacientes en los que el proceso metast\u00e1sico ya ha comenzado y ver si pueden inhibir el crecimiento del tumor en el sitio secundario.<\/p>\n<p>\u00abDurante muchos a\u00f1os, la gente dec\u00eda que no ten\u00eda sentido encontrar inhibidores de la met\u00e1stasis porque cuando alguien llega a la cl\u00ednica, el caballo est\u00e1 fuera del establo, por as\u00ed decirlo. Las c\u00e9lulas ya han salido del tumor primario. y no puedes hacer nada al respecto\u00bb, dice Ford. \u00abPero eso no es necesariamente cierto. Ahora, los datos muestran que si tienes c\u00e9lulas que han hecho met\u00e1stasis en un segundo sitio, digamos que tienes c\u00e1ncer de mama y las c\u00e9lulas entraron en los pulmones, esas c\u00e9lulas que est\u00e1n en los pulmones podr\u00edan, de hecho, comenzar a hacer met\u00e1stasis en otros sitios. quiere detener ese proceso sin importar d\u00f3nde se encuentre en esta progresi\u00f3n\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Las c\u00e9lulas madre del c\u00e1ncer de mama radicalizan a las vecinas normales con el fin de producir met\u00e1stasis. <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Deguang Kong et al. VEGF-C media el crecimiento tumoral y la met\u00e1stasis a trav\u00e9s de la promoci\u00f3n de la diafon\u00eda de c\u00e9lulas epiteliales de c\u00e1ncer de mama EMT, Oncogene (2020). DOI: 10.1038\/s41388-020-01539-x <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Oncogene <\/p>\n<p> Proporcionado por CU Anschutz Medical Campus <strong>Cita<\/strong>: Nueva informaci\u00f3n sobre c\u00f3mo se propaga el c\u00e1ncer (2021, 11 de marzo) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-03-insight-cancer.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Unsplash\/CC0 Public Domain El c\u00e1ncer de mama es lo suficientemente da\u00f1ino por s\u00ed solo, pero cuando las c\u00e9lulas cancerosas comienzan a hacer met\u00e1stasis o se propagan al cuerpo desde su ubicaci\u00f3n original, la enfermedad se vuelve a\u00fan m\u00e1s fatal y dif\u00edcil para tratar. 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