{"id":18477,"date":"2022-08-30T12:48:31","date_gmt":"2022-08-30T17:48:31","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-fda-autoriza-la-primera-prueba-basada-en-celulas-t-para-detectar-sars-cov-2-anterior\/"},"modified":"2022-08-30T12:48:31","modified_gmt":"2022-08-30T17:48:31","slug":"la-fda-autoriza-la-primera-prueba-basada-en-celulas-t-para-detectar-sars-cov-2-anterior","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-fda-autoriza-la-primera-prueba-basada-en-celulas-t-para-detectar-sars-cov-2-anterior\/","title":{"rendered":"La FDA autoriza la primera prueba basada en c\u00e9lulas T para detectar SARS-CoV-2 anterior"},"content":{"rendered":"<p>(HealthDay)La prueba T-Detect COVID, una prueba basada en c\u00e9lulas T que ayuda a identificar a las personas con enfermedades respiratorias agudas graves recientes o anteriores s\u00edndrome de coronavirus 2 (SARS-CoV-2), recibi\u00f3 autorizaci\u00f3n de uso de emergencia, anunci\u00f3 el viernes la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. UU. <\/p>\n<p>La prueba basada en la secuenciaci\u00f3n de \u00faltima generaci\u00f3n analiza secuencias de ADN para identificar aquellas con una respuesta inmunitaria de c\u00e9lulas T adaptativa al SARS-CoV-2. A diferencia de las pruebas de anticuerpos, que han sido el principal m\u00e9todo de detecci\u00f3n para determinar una infecci\u00f3n previa por SARS-CoV-2, las respuestas de las c\u00e9lulas T aparecen antes y duran m\u00e1s en la sangre, seg\u00fan un comunicado de prensa de la compa\u00f1\u00eda. La FDA se\u00f1ala que la prueba ser\u00e1 especialmente \u00fatil para las personas que pueden haber tenido s\u00edntomas de SARS-CoV-2 o que creen que estuvieron expuestas pero no dieron positivo con una prueba de diagn\u00f3stico molecular o de ant\u00edgeno.<\/p>\n<p>A El resultado positivo de la prueba que indica que una persona se ha infectado recientemente o anteriormente con el SARS-CoV-2 podr\u00eda ayudar a abordar los posibles efectos a largo plazo del virus. La FDA se\u00f1ala que los resultados negativos no excluyen una infecci\u00f3n aguda o actual por SARS-CoV-2, y los resultados de la prueba deben usarse en combinaci\u00f3n con el examen cl\u00ednico, el historial m\u00e9dico del paciente y otros hallazgos.<\/p>\n<p>La T- La prueba Detect COVID est\u00e1 indicada para su uso al menos 15 d\u00edas despu\u00e9s del inicio de los s\u00edntomas. Los pacientes pueden solicitar la prueba en l\u00ednea despu\u00e9s de responder las preguntas de elegibilidad a trav\u00e9s de un portal seguro. Los proveedores virtuales autorizan la receta, y los pacientes pueden extraer sangre con un flebotomista m\u00f3vil o en un centro de servicio al paciente de Labcorp. <\/p>\n<p>Actualmente se desconoce cu\u00e1nto tiempo permanece la respuesta inmunitaria de las c\u00e9lulas T en las personas despu\u00e9s de la infecci\u00f3n y qu\u00e9 nivel de protecci\u00f3n proporciona una respuesta inmunitaria de las c\u00e9lulas T. \u00abLa informaci\u00f3n y los datos cient\u00edficos que profundizan nuestra comprensi\u00f3n del SARS-CoV-2 siguen siendo claves importantes para adelantarnos a esta pandemia global\u00bb, dijo Jeff Shuren, MD, JD, director del Centro de Dispositivos y Salud Radiol\u00f3gica de la FDA, en una agencia de noticias. lanzamiento.<\/p>\n<p>La prueba T-Detect COVID fue desarrollada por Adaptive Biotechnologies. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> La prueba casera de COVID-19 sin receta recibe aprobaci\u00f3n de emergencia <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> M\u00e1s informaci\u00f3n <\/p>\n<p> Copyright 2020 HealthDay. Reservados todos los derechos. <\/p>\n<p> <strong>Cita<\/strong>: La FDA autoriza la primera prueba basada en c\u00e9lulas T para detectar SARS-CoV-2 anterior (10 de marzo de 2021) consultado el 30 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news\/ 2021-03-fda-authorizes-cell-based-preor-sars-cov-.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>(HealthDay)La prueba T-Detect COVID, una prueba basada en c\u00e9lulas T que ayuda a identificar a las personas con enfermedades respiratorias agudas graves recientes o anteriores s\u00edndrome de coronavirus 2 (SARS-CoV-2), recibi\u00f3 autorizaci\u00f3n de uso de emergencia, anunci\u00f3 el viernes la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. UU. 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