{"id":18547,"date":"2022-08-30T12:50:43","date_gmt":"2022-08-30T17:50:43","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/desactivar-la-proteina-de-supervivencia-para-las-celulas-cancerosas\/"},"modified":"2022-08-30T12:50:43","modified_gmt":"2022-08-30T17:50:43","slug":"desactivar-la-proteina-de-supervivencia-para-las-celulas-cancerosas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/desactivar-la-proteina-de-supervivencia-para-las-celulas-cancerosas\/","title":{"rendered":"Desactivar la &#8216;prote\u00edna de supervivencia&#8217; para las c\u00e9lulas cancerosas"},"content":{"rendered":"<p>Fig. 1: Dise\u00f1o de pinzas supramoleculares modificadas con p\u00e9ptidos. a Representaci\u00f3n de la interfaz de d\u00edmero de Survivins basada en PDB-ID: 1XOX [https:\/\/www.rcsb.org\/structure\/1xox]38. Ambos mon\u00f3meros, representados en azul y gris, interact\u00faan principalmente a trav\u00e9s de la secuencia ELTL (regi\u00f3n de contacto de ambos mon\u00f3meros que se superponen con la NES, representada en cian y verde). Esta secuencia se eligi\u00f3 como segundo motivo de uni\u00f3n para las mol\u00e9culas de pinza modificadas con p\u00e9ptido. b Representaci\u00f3n de TW-ELTL (que se muestra en d) unido a Survivin. TW-ELTL (amarillo) se une al resto de lisina de anclaje K103 (violeta) en la superficie de Survivin, mientras que el motivo pept\u00eddico ELTL (amarillo) interact\u00faa con la regi\u00f3n ELTL del mon\u00f3mero de Survivin (cian). Esta es la misma regi\u00f3n de la interfaz del d\u00edmero representada en la Fig. 1a, superpuesta con la NES (cian). Las estructuras qu\u00edmicas de la mol\u00e9cula de pinza no modificada TW (c), una mol\u00e9cula de pinza asim\u00e9trica unida al p\u00e9ptido corto ELTL (TW-ELTL) (d) y una mol\u00e9cula de pinza asim\u00e9trica unida al p\u00e9ptido alargado ELTLGEFL (TW-ELTLGEFL) (e) Se representan. Cr\u00e9dito: Nature Communications (2021). DOI: 10.1038\/s41467-021-21753-9 <\/p>\n<p>Las prote\u00ednas controlan casi todos los procesos vitales de nuestras c\u00e9lulas. Si no funcionan correctamente, si hay demasiado o muy poco de ellos, esto puede conducir al desarrollo de una variedad de enfermedades, incluido el c\u00e1ncer. Por lo tanto, las prote\u00ednas asociadas tambi\u00e9n son objetivos importantes para el descubrimiento de f\u00e1rmacos en la investigaci\u00f3n biom\u00e9dica. <\/p>\n<p>Sin embargo, hay una gran cantidad de prote\u00ednas que simplemente no ofrecen objetivos adecuados para que se acople un ingrediente activo convencional. Es por eso que los cient\u00edficos del Centro de Investigaci\u00f3n Colaborativa 1093 de la UDE est\u00e1n desarrollando mol\u00e9culas peque\u00f1as e inusuales llamadas ligandos supramoleculares que pueden unirse con precisi\u00f3n a su superficie.<\/p>\n<p>Las mol\u00e9culas bloquean el sitio central de la prote\u00edna<\/p>\n<p>Recientemente, la El equipo de cient\u00edficos dirigido por la Prof. Shirley Knauer, la Prof. Elsa-Sanchez-Garcia y el Prof. Thomas Schrader logr\u00f3 identificar una interfaz cr\u00edtica que es importante para la supervivencia de las c\u00e9lulas cancerosas con mol\u00e9culas tan personalizadas. \u00abLa prote\u00edna survivina en realidad apenas se encuentra en organismos adultos sanos\u00bb, dice la profesora Shirley Knauer. \u00abEn las c\u00e9lulas cancerosas, sin embargo, su producci\u00f3n aumenta\u00bb. Usando un ligando artificial hecho a la medida, los cient\u00edficos pudieron cubrir el sitio exacto de la survivina, que es responsable de su activaci\u00f3n y transporte fuera del n\u00facleo celular.<\/p>\n<p>Cada prote\u00edna tiene una estructura tridimensional \u00fanica con una superficie fisurada que puede formar lazos y nichos. Sanchez-Garcia y su equipo realizaron an\u00e1lisis computacionales de la superficie de la prote\u00edna y descubrieron que la interfaz importante est\u00e1 en un bucle ordenado pero algo din\u00e1mico. Usando esta informaci\u00f3n y luego de m\u00e1s an\u00e1lisis estructurales, los qu\u00edmicos dirigidos por Schrader pudieron dise\u00f1ar el ligando para esta superficie particularmente dif\u00edcil. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> La base de las mitocondrias, centrales el\u00e9ctricas celulares esenciales <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Annika Meiners et al. Inhibici\u00f3n espec\u00edfica de la interacci\u00f3n SurvivinCRM1 mediante pinzas moleculares modificadas con p\u00e9ptidos, Nature Communications (2021). DOI: 10.1038\/s41467-021-21753-9 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature Communications <\/p>\n<p> Proporcionado por Universitt Duisburg-Essen <strong>Cita<\/strong>: Apagar la &#8216;prote\u00edna de supervivencia&#8217; para c\u00e9lulas cancerosas (2021, 9 de marzo) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-03-survival-protein-cancer-cells.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Fig. 1: Dise\u00f1o de pinzas supramoleculares modificadas con p\u00e9ptidos. a Representaci\u00f3n de la interfaz de d\u00edmero de Survivins basada en PDB-ID: 1XOX [https:\/\/www.rcsb.org\/structure\/1xox]38. 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