{"id":18800,"date":"2022-08-30T12:58:41","date_gmt":"2022-08-30T17:58:41","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/transplantes-de-hsc-en-embriones-abriendo-la-puerta-a-la-investigacion-de-la-hematopoyesis\/"},"modified":"2022-08-30T12:58:41","modified_gmt":"2022-08-30T17:58:41","slug":"transplantes-de-hsc-en-embriones-abriendo-la-puerta-a-la-investigacion-de-la-hematopoyesis","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/transplantes-de-hsc-en-embriones-abriendo-la-puerta-a-la-investigacion-de-la-hematopoyesis\/","title":{"rendered":"Transplantes de HSC en embriones: abriendo la puerta a la investigaci\u00f3n de la hematopoyesis"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain <\/p>\n<p>La mayor\u00eda de la gente ha o\u00eddo hablar de las c\u00e9lulas madre, c\u00e9lulas a partir de las cuales se generan todas las dem\u00e1s c\u00e9lulas con funciones especializadas. Las c\u00e9lulas madre hematopoy\u00e9ticas (HSC) son las arquitectas del desarrollo de las c\u00e9lulas sangu\u00edneas y son responsables de la formaci\u00f3n de c\u00e9lulas sangu\u00edneas a lo largo de la vida de un organismo. Las HSC tambi\u00e9n se utilizan en el tratamiento del c\u00e1ncer y las alteraciones inmunitarias. <\/p>\n<p>La investigaci\u00f3n anterior sobre el trasplante de HSC ha implicado el uso de ratones adultos y fetales. Esto ha implicado la eliminaci\u00f3n de las HSC receptoras utilizando enfoques que incluyen la irradiaci\u00f3n y la administraci\u00f3n de f\u00e1rmacos que da\u00f1an el ADN. Por primera vez en su tipo, investigadores de la Universidad de Tsukuba idearon un enfoque novedoso para la eliminaci\u00f3n de HSC en embriones de rat\u00f3n. Este informe proporciona la primera descripci\u00f3n del agotamiento embrionario de HSC y el trasplante de HSC de donantes en el embri\u00f3n a trav\u00e9s de la placenta.<\/p>\n<p>Al describir su enfoque, el profesor asistente Michito Hamada dice: \u00abPudimos explotar la gen\u00e9tica de HSC desarrollo en ratones para generar ratones que carecen por completo de HSC en el h\u00edgado fetal, lo que convierte a estos ratones en los receptores perfectos para el trasplante de HSC\u00bb. Los ratones que carecen del gen Runx1 no sobreviven hasta la edad adulta y mueren en el d\u00eda embrionario 12,5, en parte porque carecen de HSC. Los ratones receptores desarrollados por este equipo tienen transgenes Runx1 que restauran parcialmente los efectos de la ausencia de Runx1, y aunque estos ratones todav\u00eda carecen de HSC, pueden desarrollarse hasta el d\u00eda embrionario 18.5.<\/p>\n<p>Usando estos ratones receptores, el equipo de investigaci\u00f3n explor\u00f3 los efectos de trasplantar HSC de la misma especie (alog\u00e9nico) o de una especie diferente (xenog\u00e9nico). Las placentas de los ratones receptores se inyectaron con HSC de donantes en el d\u00eda embrionario 11,5, antes del desarrollo del sistema inmunitario. Sorprendentemente, m\u00e1s del 90 % de las HSC de los fetos receptores proced\u00edan del donante, independientemente de la especie.<\/p>\n<p>El an\u00e1lisis de las HSC que se desarrollaron en los ratones receptores despu\u00e9s del transporte revel\u00f3 que contribuyeron al desarrollo de sangre tanto blanca como roja. c\u00e9lulas. Adem\u00e1s, el trasplante adicional de estas c\u00e9lulas en receptores adultos revel\u00f3 que las HSC eran funcionales y conservaban sus capacidades normales.<\/p>\n<p>\u00abEstos resultados son realmente emocionantes\u00bb, explica el profesor Satoru Takahashi. \u00abEstos ratones representan una nueva herramienta que se puede usar para avanzar en la investigaci\u00f3n de HSC. La capacidad de realizar trasplantes de HSC en una etapa de desarrollo m\u00e1s temprana realmente nos permite explorar la hematopoyesis fetal y, en el futuro, este modelo podr\u00eda &#8216;humanizarse&#8217; utilizando HSC humanas. Las aplicaciones parecen infinitas\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> C\u00e9lulas madre sangu\u00edneas superpotentes descubiertas en embriones humanos <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Hyojung Jeon et al, Generaci\u00f3n de embriones murinos hematolinfoides reconstituidos mediante trasplante de placenta en embriones que carecen de HSC, Informes cient\u00edficos (2021). DOI: 10.1038\/s41598-021-83652-9 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Scientific Reports <\/p>\n<p> Proporcionado por la Universidad de Tsukuba <strong>Cita<\/strong>: Trasplantes de HSC en embriones: Abriendo la puerta para investigaci\u00f3n sobre hematopoyesis (5 de marzo de 2021) consultado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-03-hsc-transplants-embryos-door-hematopoiesis.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain La mayor\u00eda de la gente ha o\u00eddo hablar de las c\u00e9lulas madre, c\u00e9lulas a partir de las cuales se generan todas las dem\u00e1s c\u00e9lulas con funciones especializadas. 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