{"id":18801,"date":"2022-08-30T12:58:43","date_gmt":"2022-08-30T17:58:43","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/nuevo-metodo-facilita-el-desarrollo-de-farmacos-basados-en-anticuerpos\/"},"modified":"2022-08-30T12:58:43","modified_gmt":"2022-08-30T17:58:43","slug":"nuevo-metodo-facilita-el-desarrollo-de-farmacos-basados-en-anticuerpos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/nuevo-metodo-facilita-el-desarrollo-de-farmacos-basados-en-anticuerpos\/","title":{"rendered":"Nuevo m\u00e9todo facilita el desarrollo de f\u00e1rmacos basados en anticuerpos"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain <\/p>\n<p>En los \u00faltimos a\u00f1os, los anticuerpos terap\u00e9uticos han transformado el tratamiento del c\u00e1ncer y las enfermedades autoinmunes. Ahora, investigadores de la Universidad de Lund en Suecia han desarrollado un m\u00e9todo nuevo y eficiente basado en las &#8216;tijeras gen\u00e9ticas&#8217; CRISPR-Cas9 que facilita el desarrollo de anticuerpos. El descubrimiento se publica en Nature Communications. <\/p>\n<p>Los f\u00e1rmacos de anticuerpos son la clase de f\u00e1rmacos de m\u00e1s r\u00e1pido crecimiento y se utilizan varios anticuerpos terap\u00e9uticos para tratar el c\u00e1ncer. Son efectivos, a menudo tienen pocos efectos secundarios y se benefician del propio sistema inmunitario del cuerpo al identificar sustancias extra\u00f1as en el cuerpo. Al unirse a una mol\u00e9cula diana espec\u00edfica en una c\u00e9lula, el anticuerpo puede activar el sistema inmunitario o hacer que la c\u00e9lula se autodestruya.<\/p>\n<p>Sin embargo, la mayor\u00eda de los medicamentos de anticuerpos que se usan hoy en d\u00eda se han desarrollado contra un objetivo de anticuerpo elegido de antemano. Este enfoque est\u00e1 limitado por el conocimiento del c\u00e1ncer que tenemos hoy y restringe el descubrimiento de nuevos medicamentos a objetivos actualmente conocidos.<\/p>\n<p>\u00abMuchos medicamentos de anticuerpos actualmente se dirigen a la misma mol\u00e9cula, lo cual es un poco limitante. Los anticuerpos que se dirigen a nuevos mol\u00e9culas podr\u00edan brindar a m\u00e1s pacientes acceso a un tratamiento eficaz\u00bb, dice Jenny Mattsson, estudiante de doctorado en el Departamento de Hematolog\u00eda y Medicina Transfusional de la Universidad de Lund.<\/p>\n<p>Otra ruta que las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas quisieran seguir ser\u00eda la b\u00fasqueda de anticuerpos contra las c\u00e9lulas cancerosas sin limitarse a una mol\u00e9cula diana preespecificada. De esta forma, podr\u00edan identificarse mol\u00e9culas diana nuevas e inesperadas. El problema es que este m\u00e9todo (el llamado \u00abdesarrollo de anticuerpos fenot\u00edpicos\u00bb) requiere que la mol\u00e9cula objetivo se identifique en una etapa posterior, lo que hasta ahora ha sido t\u00e9cnicamente dif\u00edcil y lento.<\/p>\n<p>\u00abUsar el Tijeras gen\u00e9ticas CRISPR-Cas9, pudimos identificar r\u00e1pidamente las mol\u00e9culas diana para 38 de 39 anticuerpos de prueba. Aunque est\u00e1bamos seguros de que el m\u00e9todo ser\u00eda efectivo, nos sorprendi\u00f3 que los resultados fueran tan precisos. Con m\u00e9todos anteriores, ha Ha sido dif\u00edcil encontrar la mol\u00e9cula objetivo incluso para un solo anticuerpo\u00bb, dice Jenny Mattsson.<\/p>\n<p>El proyecto de investigaci\u00f3n es una colaboraci\u00f3n entre la Universidad de Lund, BioInvent International y la Fundaci\u00f3n para la Investigaci\u00f3n Estrat\u00e9gica. El m\u00e9todo de los investigadores ya se ha puesto en pr\u00e1ctica en los proyectos de investigaci\u00f3n en curso de BioInvent.<\/p>\n<p>\u00abCreemos que el m\u00e9todo puede ayudar a los desarrolladores de anticuerpos y, con suerte, contribuir al desarrollo de nuevos f\u00e1rmacos basados en anticuerpos en el futuro\u00bb. concluye el profesor Bjrn Nilsson, quien dirigi\u00f3 el proyecto. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> C\u00f3mo mejorar los anticuerpos dirigidos al tratamiento del c\u00e1ncer <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Jenny Mattsson et al. Aceleraci\u00f3n de la deconvoluci\u00f3n de objetivos para candidatos a anticuerpos terap\u00e9uticos mediante la edici\u00f3n del genoma altamente paralelizado, Nature Communications (2021). DOI: 10.1038\/s41467-021-21518-4 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature Communications <\/p>\n<p> Proporcionado por la Universidad de Lund <strong>Cita<\/strong>: Nuevo m\u00e9todo facilita el desarrollo de f\u00e1rmacos basados en anticuerpos ( 2021, 5 de marzo) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-03-method-antibody-based-drugs.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain En los \u00faltimos a\u00f1os, los anticuerpos terap\u00e9uticos han transformado el tratamiento del c\u00e1ncer y las enfermedades autoinmunes. 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