(HealthDay)Un ciclo de cinco d\u00edas de ivermectina no mejora el tiempo de resoluci\u00f3n de los s\u00edntomas en comparaci\u00f3n con el placebo para adultos con COVID-19 leve, seg\u00fan un estudio publicado en l\u00ednea el 4 de marzo en el Journal of the American Medical Association. <\/p>\n
Eduardo Lpez-Medina, MD, de la Universidad del Valle en Cali, Colombia, y sus colegas asignaron al azar a 400 pacientes adultos con COVID-19 leve y s\u00edntomas durante siete d\u00edas o menos para recibir ivermectina durante cinco d\u00edas (200 pacientes) o placebo (200 pacientes). Se inscribi\u00f3 a los pacientes entre el 15 de julio y el 30 de noviembre de 2020, y se les dio seguimiento hasta el 21 de diciembre de 2020.<\/p>\n
Los investigadores encontraron que el tiempo medio de resoluci\u00f3n de los s\u00edntomas fue de 10 y 12 d\u00edas en el grupo de ivermectina y grupos de placebo, respectivamente (raz\u00f3n de riesgo para la resoluci\u00f3n de los s\u00edntomas, 1,07; intervalo de confianza del 95 por ciento, 0,87 a 1,32; P = 0,53). Para el d\u00eda 21, el 82 y el 79 por ciento de los pacientes en los grupos de ivermectina y placebo, respectivamente, hab\u00edan resuelto los s\u00edntomas. El dolor de cabeza fue el evento adverso solicitado m\u00e1s com\u00fan, informado por el 52 y el 56 por ciento de los pacientes que recibieron ivermectina y placebo, respectivamente. La falla multiorg\u00e1nica fue el evento adverso grave m\u00e1s com\u00fan y ocurri\u00f3 en cuatro pacientes (dos en cada grupo).<\/p>\n
\u00abLos hallazgos no respaldan el uso de ivermectina para el tratamiento de la COVID-19 leve, aunque es posible que se realicen ensayos m\u00e1s amplios\u00bb. necesario para comprender los efectos de la ivermectina en otros resultados cl\u00ednicamente relevantes\u00bb, escriben los autores.<\/p>\n
Varios autores revelaron v\u00ednculos financieros con la industria farmac\u00e9utica. <\/p>\n
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