{"id":18860,"date":"2022-08-30T13:00:34","date_gmt":"2022-08-30T18:00:34","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-vacuna-sputnik-de-rusia-da-un-paso-clave-para-la-aprobacion-de-la-ue\/"},"modified":"2022-08-30T13:00:34","modified_gmt":"2022-08-30T18:00:34","slug":"la-vacuna-sputnik-de-rusia-da-un-paso-clave-para-la-aprobacion-de-la-ue","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-vacuna-sputnik-de-rusia-da-un-paso-clave-para-la-aprobacion-de-la-ue\/","title":{"rendered":"La vacuna Sputnik de Rusia da un paso clave para la aprobaci\u00f3n de la UE"},"content":{"rendered":"<p>Credit: Pixabay\/CC0 Public Domain utilizado en las 27 naciones de la UE. <\/p>\n<p>Rusia r\u00e1pidamente dijo que estaba lista para proporcionar inyecciones a 50 millones de europeos tan pronto como la inyecci\u00f3n obtenga la luz verde de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) con sede en \u00c1msterdam.<\/p>\n<p>Mosc\u00fa ha presionado a Europa para que siga el liderazgo de docenas de pa\u00edses de todo el mundo que aprobaron el Sputnik, pero Bruselas se ha mostrado cautelosa de que el Kremlin use la vacuna como una herramienta de poder blando.<\/p>\n<p>\u00abEMA ha comenzado una revisi\u00f3n continua del Sputnik V, una vacuna COVID-19 desarrollada por el Centro Nacional de Epidemiolog\u00eda y Microbiolog\u00eda Gamaleya de Rusia\u00bb, dijo la EMA en un comunicado.<\/p>\n<p>Sputnik solo puede solicitar una autorizaci\u00f3n formal cuando \u00abhay suficiente evidencia disponible\u00bb, dijo, y agreg\u00f3 que \u00abevaluar\u00eda el cumplimiento de Sputnik V con los est\u00e1ndares habituales de la UE en cuanto a eficacia, seguridad y calidad\u00bb.<\/p>\n<p>Hasta ahora, la UE ha autorizado tres vacunas: la inyecci\u00f3n estadounidense-alemana de Pfizer\/BioNTech, la inyecci\u00f3n de la firma estadounidense Moderna , y la vacuna brit\u00e1nico-sueca AstraZeneca\/Oxford. <\/p>\n<p>Se decidir\u00e1 sobre la vacuna de una sola inyecci\u00f3n de Johnson &amp; Johnson el 11 de marzo, mientras que las inyecciones de Novavax y CureVac tambi\u00e9n est\u00e1n bajo revisi\u00f3n continua.<\/p>\n<p>&#8216;Gran paso&#8217;<\/p>\n<p>El anuncio de la EMA se produjo cuando Bruselas se enfrenta a cr\u00edticas por el lento comienzo de su despliegue de vacunaci\u00f3n masiva despu\u00e9s de que se vio frenado por problemas de suministro.<\/p>\n<p>Rusia y la EMA han discutido en las \u00faltimas semanas sobre lo que los desarrolladores alegan que hay retrasos en el inicio de la revisi\u00f3n continua.<\/p>\n<p>Los desarrolladores de Sputnik dijeron el jueves que era un \u00abpaso importante para la aprobaci\u00f3n de (la) vacuna para su uso en la UE\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abDespu\u00e9s de EMA aprobaci\u00f3n, podr\u00edamos proporcionar vacunas para 50 millones de europeos a partir de junio de 2021\u00bb, dijo en un comunicado Kirill Dmitriyev, director del Fondo Ruso de Inversi\u00f3n Directa (RDIF), que desarroll\u00f3 Sputnik.<\/p>\n<p> Varios estados miembros de la UE, incluidos Alemania y Espa\u00f1a, han dicho recientemente que estar\u00edan interesados en el Sputnik V si se aprueba, mientras que Hungr\u00eda lo registr\u00f3 por su cuenta.<\/p>\n<p>Sin embargo, el La Comisi\u00f3n Europea dijo que a\u00fan no ten\u00eda planes de incluir Sputnik en las vacunas que ha hecho acuerdos para comprar.<\/p>\n<p>\u00abActualmente, no hay conversaciones en curso para integrar la vacuna Sputnik en la cartera\u00bb, dijo un portavoz de la comisi\u00f3n a un sesi\u00f3n informativa diaria en Bruselas.<\/p>\n<p>Inicialmente se plantearon preocupaciones sobre el Sputnik despu\u00e9s de un procedimiento acelerado que vio su aprobaci\u00f3n para su uso en Rusia en agosto pasado y se implement\u00f3 en diciembre antes de los ensayos cl\u00ednicos a gran escala. <\/p>\n<p>Procedimiento acelerado<\/p>\n<p>La UE tambi\u00e9n se ha mostrado cautelosa a la hora de utilizar vacunas que podr\u00edan dar influencia geopol\u00edtica a Mosc\u00fa o Pek\u00edn. <\/p>\n<p>La jefa de la Comisi\u00f3n Europea, Ursula von der Leyen, dijo en febrero que se preguntaba por qu\u00e9 Mosc\u00fa estaba tan interesado en ofrecer millones de dosis a la UE \u00abmientras no avanzaba lo suficiente en la vacunaci\u00f3n de su propia gente\u00bb.<\/p>\n<p>Pero la presi\u00f3n ha aumentado desde que la revista m\u00e9dica The Lancet public\u00f3 resultados en febrero que muestran que el Sputnik V tiene una efectividad del 91,6 por ciento.<\/p>\n<p>El RDIF, que ayud\u00f3 a financiar el desarrollo del Sputnik V, dijo el jueves que 42 pa\u00edses se han registrado la vacuna.<\/p>\n<p>Mientras tanto, el presidente Vladimir Putin dijo el jueves que Rusia hab\u00eda vacunado a dos millones de personas con Sputnik.<\/p>\n<p>La decisi\u00f3n sobre la posible aprobaci\u00f3n de Sputnik deber\u00eda \u00abllevar menos tiempo de lo normal\u00bb debido a trabajo ya realizado durante la revisi\u00f3n continua, dijo la EMA.<\/p>\n<p>Otras vacunas contra el COVID han tardado entre dos y cuatro meses en pasar de la revisi\u00f3n continua a la autorizaci\u00f3n de la UE.<\/p>\n<p>Otro obst\u00e1culo podr\u00eda ser la insistencia de los funcionarios de la UE en que los sitios de producci\u00f3n del Sputnik fuera del bloque necesitan ser inspeccionados.<\/p>\n<p>Los desarrolladores de Sputnik dijeron en Twitter que \u00abesperamos dar la bienvenida a los inspectores de EMA en las instalaciones de Sputnik V\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Siga las \u00faltimas noticias sobre el brote de coronavirus (COVID-19) <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> The Lancet <\/p>\n<p> 2021 AFP <\/p>\n<p> <strong> Cita<\/strong>: La vacuna Sputnik de Rusia da un paso clave para la aprobaci\u00f3n de la UE (4 de marzo de 2021) consultado el 30 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-03-russia-sputnik-vaccine-key-eu. html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Credit: Pixabay\/CC0 Public Domain utilizado en las 27 naciones de la UE. Rusia r\u00e1pidamente dijo que estaba lista para proporcionar inyecciones a 50 millones de europeos tan pronto como la inyecci\u00f3n obtenga la luz verde de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) con sede en \u00c1msterdam. 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