{"id":18985,"date":"2022-08-30T13:04:31","date_gmt":"2022-08-30T18:04:31","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/descubierto-el-origen-del-tumor-rabdoideo-maligno-del-cancer-infantil\/"},"modified":"2022-08-30T13:04:31","modified_gmt":"2022-08-30T18:04:31","slug":"descubierto-el-origen-del-tumor-rabdoideo-maligno-del-cancer-infantil","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/descubierto-el-origen-del-tumor-rabdoideo-maligno-del-cancer-infantil\/","title":{"rendered":"Descubierto el origen del tumor rabdoideo maligno del c\u00e1ncer infantil"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain <\/p>\n<p>Investigadores del Wellcome Sanger Institute, el Centro Princesa M\u00e1xima de Oncolog\u00eda Pedi\u00e1trica de los Pa\u00edses Bajos y sus colaboradores. <\/p>\n<p>El estudio, publicado hoy (3 de marzo de 2021) en Nature Communications, descubri\u00f3 que la MRT surge de c\u00e9lulas en desarrollo en la cresta neural cuya maduraci\u00f3n est\u00e1 bloqueada por un defecto gen\u00e9tico. El equipo tambi\u00e9n identific\u00f3 dos medicamentos que podr\u00edan usarse para superar este bloqueo y reanudar el desarrollo normal, lo que brinda esperanza de nuevos tratamientos para la enfermedad.<\/p>\n<p>El tumor rabdoideo maligno (TRM) es un c\u00e1ncer de tejido blando poco com\u00fan que afecta predominantemente infantes Aunque estos tumores pueden surgir en cualquier parte del cuerpo, generalmente se forman en el ri\u00f1\u00f3n y el cerebro. La MRT es uno de los c\u00e1nceres infantiles con peores resultados.<\/p>\n<p>La rareza de la MRT, con solo 4-5 casos por a\u00f1o en el Reino Unido, combinada con su agresividad, hace que los ensayos cl\u00ednicos sean extremadamente dif\u00edciles. Hasta el momento no se conoce el origen de la TRM y actualmente no existe un tratamiento fiable y eficaz. Este nuevo estudio busc\u00f3 descubrir la ra\u00edz de la MRT con la esperanza de identificar nuevos tratamientos para la enfermedad.<\/p>\n<p>Para este estudio, se secuenci\u00f3 el genoma completo de dos casos de MRT en el Instituto Wellcome Sanger, junto con los tejidos normales correspondientes. . Luego, los investigadores realizaron an\u00e1lisis filogen\u00e9ticos de las mutaciones som\u00e1ticas en el tejido enfermo y sano, para \u00abreconstruir\u00bb la l\u00ednea de tiempo del desarrollo normal y anormal.<\/p>\n<p>Los an\u00e1lisis confirmaron que la MRT se desarrolla a partir de c\u00e9lulas progenitoras en su camino. a convertirse en c\u00e9lulas de Schwann, un tipo de c\u00e9lula que se encuentra en la cresta neural, debido a una mutaci\u00f3n en el gen SMARCB1. Esta mutaci\u00f3n bloquea el desarrollo normal de estas c\u00e9lulas, que luego pueden pasar a formar MRT.<\/p>\n<p>Los investigadores del Centro Princess Mxima de Oncolog\u00eda Pedi\u00e1trica luego insertaron el gen SMARCB1 intacto en organoides MRT derivados de pacientes, tumores artificiales crecido en el laboratorio a partir de los tumores originales de los pacientes, para superar con \u00e9xito el bloqueo de la maduraci\u00f3n que impidi\u00f3 el desarrollo normal y condujo al c\u00e1ncer. Con base en los an\u00e1lisis de ARNm de una sola c\u00e9lula y las predicciones realizadas a partir de estos experimentos, los investigadores identificaron dos medicamentos existentes que superan el bloqueo de la maduraci\u00f3n y, por lo tanto, podr\u00edan usarse para tratar a ni\u00f1os con MRT.<\/p>\n<p>Dr. Jarno Drost, coautor principal del estudio del Centro Princesa M\u00e1xima de Oncolog\u00eda Pedi\u00e1trica, dijo: \u00abPoder identificar de d\u00f3nde proviene el tumor rabdoideo maligno (MRT) por primera vez es un paso importante para poder tratar este enfermedad, pero confirmar que es posible superar la falla gen\u00e9tica que puede causar estos tumores es incre\u00edblemente emocionante. El hecho de que ya existan dos medicamentos que creemos que pueden usarse para tratar la enfermedad nos da la esperanza de que podemos mejorar los resultados para los ni\u00f1os. diagnosticado con MRT\u00bb.<\/p>\n<p>El profesor Richard Grundy, presidente del Children&#8217;s Cancer and Leukemia Group, dijo: \u00abEs fant\u00e1stico ver que esta investigaci\u00f3n colaborativa tiene resultados altamente traducibles en un c\u00e1ncer infantil con un mal pron\u00f3stico actual. Enfatiza el beneficio significativo de un sistema de banco nacional de tumores, que permite la recolecci\u00f3n de tumores m\u00e1s raros y, a su vez, el mejor uso de tan preciado tejido a trav\u00e9s del acuerdo del comit\u00e9 de Estudios Biol\u00f3gicos de CCLG que supervisa este recurso Para que esto resulte en un resultado tan significativo, da una nueva esperanza a los ni\u00f1os con tumor rabdoideo maligno (MRT)\u00bb.<\/p>\n<p>MRT sigue siendo un c\u00e1ncer con muy malos resultados para el cual hay pocos tratamientos nuevos en el horizonte. Este estudio aprovecha m\u00e9todos cuantitativos y experimentales de vanguardia para identificar un nuevo tratamiento potencial para la MRT.<\/p>\n<p>El Dr. Sam Behjati, coautor principal del estudio del Instituto Wellcome Sanger, dijo: \u00abComenzamos nuestra investigaci\u00f3n sobre los or\u00edgenes de los tumores rabdoides malignos a finales de 2019, por lo que hemos pasado de la hip\u00f3tesis al descubrimiento del origen a los posibles tratamientos de la enfermedad en poco m\u00e1s de un a\u00f1o. Esto fue posible gracias a todas las herramientas de vanguardia disponibles para nosotros, desde la tecnolog\u00eda de organoides hasta la secuenciaci\u00f3n de ARNm de una sola c\u00e9lula y las bases de datos de detecci\u00f3n de drogas. Espero que este estudio sirva como modelo para descubrir el origen de otros c\u00e1nceres infantiles y, en \u00faltima instancia, conduzca a mejores resultados para los ni\u00f1os afectados por estas terribles enfermedades\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Nuevos objetivos farmacol\u00f3gicos para el neuroblastoma del c\u00e1ncer infantil identificado <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Lars Custers, Eleonora Khabirova y Tim HH Coorens et al. (2021). Las mutaciones som\u00e1ticas y los transcriptomas de c\u00e9lulas individuales revelan la ra\u00edz de los tumores rabdoides malignos. Nature Communications. DOI: 10.1038\/s41467- 021-21675-6 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature Communications <\/p>\n<p> Proporcionado por Wellcome Trust Sanger Institute <strong>Cita<\/strong>: Se descubre el origen del tumor rabdoideo maligno del c\u00e1ncer infantil (3 de marzo de 2021) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-03-childhood-cancer-malignant-rhabdoid-tumour.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Adem\u00e1s de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados. , ninguna parte puede ser reproducida sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain Investigadores del Wellcome Sanger Institute, el Centro Princesa M\u00e1xima de Oncolog\u00eda Pedi\u00e1trica de los Pa\u00edses Bajos y sus colaboradores. 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