{"id":1924,"date":"2022-08-29T23:24:38","date_gmt":"2022-08-30T04:24:38","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/los-investigadores-encuentran-un-nuevo-vinculo-entre-un-reloj-biologico-interrumpido-y-las-enfermedades-inflamatorias\/"},"modified":"2022-08-29T23:24:38","modified_gmt":"2022-08-30T04:24:38","slug":"los-investigadores-encuentran-un-nuevo-vinculo-entre-un-reloj-biologico-interrumpido-y-las-enfermedades-inflamatorias","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/los-investigadores-encuentran-un-nuevo-vinculo-entre-un-reloj-biologico-interrumpido-y-las-enfermedades-inflamatorias\/","title":{"rendered":"Los investigadores encuentran un nuevo v\u00ednculo entre un reloj biol\u00f3gico interrumpido y las enfermedades inflamatorias"},"content":{"rendered":"<p>Las ROS derivadas de SDH est\u00e1n provocando un aumento de la inflamaci\u00f3n en los macr\u00f3fagos con la eliminaci\u00f3n de Bmal1. Los BMDM Bmal1+\/+ y Bmal1-\/- se incubaron en una soluci\u00f3n de ensayo mitocondrial isosm\u00f3tica complementada con ADP y se permeabilizaron con digitonina. (A) Se utiliz\u00f3 el an\u00e1lisis Seahorse XF para analizar el cambio en OCR en respuesta a la inyecci\u00f3n de succinato (1,25 mM). (B) La respuesta al succinato se midi\u00f3 en t\u00e9rminos de % de cambio en OCR directamente despu\u00e9s de la inyecci\u00f3n de succinato. Los resultados del ensayo se presentan +\/- SEM y son representativos de n=3 experimentos independientes. Los BMDM se estimularon con LPS (100 ng\/ml) y (C) se ti\u00f1eron con CellROX para medir los niveles de especies reactivas de ox\u00edgeno mediante citometr\u00eda de flujo o (D) se lisaron para el an\u00e1lisis de la expresi\u00f3n de la prote\u00edna pro IL-1 mediante transferencia Western usando -Actina como mando de carga (E) Las especies reactivas de ox\u00edgeno y (F) la expresi\u00f3n de la prote\u00edna pro IL-1 se midieron despu\u00e9s del pretratamiento con DMM antes de la estimulaci\u00f3n con LPS. Los datos de inmunotransferencia de Western presentados son representativos de n=3 experimentos independientes. La densitometr\u00eda de evoluci\u00f3n temporal de Pro IL-1 es relativa a la banda de control Bmal1+\/+. La densitometr\u00eda para las bandas Bmal1+\/+ y Bmal1-\/DMM\/LPS es relativa a sus bandas LPS. Estas bandas se indican con s\u00edmbolos *. Los datos de citometr\u00eda de flujo presentados son al menos n = 3 experimentos independientes +\/- SEM con cada punto de datos representativo de al menos 5000 eventos de una muestra. El an\u00e1lisis estad\u00edstico se realiz\u00f3 para los datos de Seahorse XF mediante la prueba t de Student no apareada y para los datos de citometr\u00eda de flujo mediante ANOVA de dos v\u00edas con la prueba de comparaciones m\u00faltiples de Tukeys (*p &lt; 0,05, ****p &lt; 0,0001). Cr\u00e9dito: DOI: 10.3389\/fimmu.2021.700431 <\/p>\n<p>Una nueva investigaci\u00f3n de RCSI ha demostrado el papel importante que desempe\u00f1a un reloj corporal irregular en la inflamaci\u00f3n de las c\u00e9lulas inmunitarias del cuerpo, con implicaciones para las enfermedades m\u00e1s graves y prevalentes en los seres humanos. <\/p>\n<p>Publicado en Frontiers in Immunology, la investigaci\u00f3n fue dirigida por la Facultad de Farmacia y Ciencias Biomoleculares de la Universidad de Medicina y Ciencias de la Salud RCSI.<\/p>\n<p>El reloj corporal circadiano genera ritmos de 24 horas que mantienen a los humanos saludables y a tiempo con el ciclo d\u00eda\/noche. Esto incluye la regulaci\u00f3n del ritmo de las propias c\u00e9lulas inmunitarias (innatas) del cuerpo llamadas macr\u00f3fagos. Cuando estos ritmos celulares se interrumpen (debido a cosas como patrones err\u00e1ticos de alimentaci\u00f3n\/sue\u00f1o o trabajo por turnos), las c\u00e9lulas producen mol\u00e9culas que provocan inflamaci\u00f3n. Esto puede provocar enfermedades inflamatorias cr\u00f3nicas, como enfermedades card\u00edacas, obesidad, artritis, diabetes y c\u00e1ncer, y tambi\u00e9n afectar nuestra capacidad para combatir infecciones.<\/p>\n<p>En este estudio, los investigadores observaron estas c\u00e9lulas inmunitarias clave llamadas macr\u00f3fagos. con y sin reloj biol\u00f3gico en condiciones de laboratorio. Estaban interesados en comprender si los macr\u00f3fagos sin un reloj corporal podr\u00edan usar o &#8216;metabolizar&#8217; el combustible de manera diferente, y si esa podr\u00eda ser la raz\u00f3n por la que estas c\u00e9lulas producen m\u00e1s productos inflamatorios. <\/p>\n<p>Los investigadores descubrieron que los macr\u00f3fagos sin un reloj corporal absorb\u00edan mucha m\u00e1s glucosa y la descompon\u00edan m\u00e1s r\u00e1pido que las c\u00e9lulas normales. Tambi\u00e9n encontraron que, en las mitocondrias (la potencia energ\u00e9tica de las c\u00e9lulas), las v\u00edas por las cuales la glucosa se descompone a\u00fan m\u00e1s para producir energ\u00eda eran muy diferentes en los macr\u00f3fagos sin reloj. Esto condujo a la producci\u00f3n de especies reactivas de ox\u00edgeno (ROS) que impulsaron a\u00fan m\u00e1s la inflamaci\u00f3n. <\/p>\n<p>Dra. George Timmons, autor principal del estudio, dijo: \u00abNuestros resultados se suman al creciente cuerpo de trabajo que muestra por qu\u00e9 la interrupci\u00f3n de nuestro reloj biol\u00f3gico conduce a enfermedades inflamatorias e infecciosas, y uno de los aspectos es el uso de combustible a nivel de c\u00e9lulas inmunitarias clave como los macr\u00f3fagos\u00bb. <\/p>\n<p>Dra. Annie Curtis, profesora principal de la Facultad de Farmacia y Ciencias Biomoleculares de RCSI y autora principal del art\u00edculo, agreg\u00f3: \u00abEste estudio tambi\u00e9n muestra que cualquier cosa que tenga un impacto negativo en nuestros relojes biol\u00f3gicos, como la falta de sue\u00f1o y la falta de luz natural, puede tener un impacto en el capacidad de nuestro sistema inmunol\u00f3gico para trabajar de manera efectiva\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Una nueva investigaci\u00f3n revela c\u00f3mo el reloj biol\u00f3gico controla la inflamaci\u00f3n <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> George A. Timmons et al, The Circadian Clock Protein BMAL1 Acts as a Metabolic Sensor In Macr\u00f3fagos para controlar la Producci\u00f3n de Pro IL-1, Frontiers in Immunology (2021). DOI: 10.3389\/fimmu.2021.700431 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Frontiers in Immunology <\/p>\n<p> Proporcionado por RCSI University of Medicine and Health Sciences <strong>Cita<\/strong>: Los investigadores encuentran un nuevo v\u00ednculo entre un cuerpo alterado reloj y enfermedades inflamatorias (2021, 24 de noviembre) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-11-link-disrupted-body-clock-flamatory.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Las ROS derivadas de SDH est\u00e1n provocando un aumento de la inflamaci\u00f3n en los macr\u00f3fagos con la eliminaci\u00f3n de Bmal1. 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