Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain <\/p>\n
Cient\u00edficos del Instituto de Investigaci\u00f3n Infantil Stanley Manne en el Hospital Infantil Ann & Robert H. Lurie de Chicago encontraron que una regi\u00f3n dentro del ADN del c\u00e1ncer -El gen promotor GLI1 es directamente responsable de regular la expresi\u00f3n de este gen. Estos hallazgos, publicados en la revista Stem Cells, implican que esta regi\u00f3n dentro de GLI1 podr\u00eda ser un objetivo potencial para el tratamiento del c\u00e1ncer, ya que apagar GLI1 interrumpir\u00eda la divisi\u00f3n celular excesiva caracter\u00edstica del c\u00e1ncer. <\/p>\n
\u00abA partir de investigaciones anteriores, sabemos que GLI1 impulsa la proliferaci\u00f3n celular implacable que es responsable de muchos tipos de c\u00e1ncer, y que este gen tambi\u00e9n estimula su propia expresi\u00f3n\u00bb, dice el coautor principal Philip Iannaccone, MD, Ph.D., Profesor em\u00e9rito del Instituto de Investigaci\u00f3n Manne del Lurie Children’s y de la Facultad de Medicina Feinberg de la Universidad Northwestern. \u00abEstablecimos en c\u00e9lulas madre embrionarias humanas vivas que la eliminaci\u00f3n de la regi\u00f3n reguladora de GLI1 elimin\u00f3 la expresi\u00f3n de GLI1 y detuvo su actividad. Estos hallazgos son prometedores y podr\u00edan apuntar a un objetivo terap\u00e9utico para el c\u00e1ncer\u00bb.<\/p>\n
Dr. Iannaccone y sus colegas utilizaron la tecnolog\u00eda de edici\u00f3n de genes CRISPR para eliminar la regi\u00f3n de uni\u00f3n del ADN GLI1 en c\u00e9lulas madre embrionarias humanas. Descubrieron que sin esta regi\u00f3n, GLI1 permanec\u00eda desactivado, lo que interfer\u00eda con la actividad normal del gen de impulsar el desarrollo embrionario de c\u00e9lulas sangu\u00edneas, \u00f3seas y nerviosas.<\/p>\n
\u00abUn aspecto sorprendente de este trabajo fue que convertir GLI1 afect\u00f3 la diferenciaci\u00f3n de c\u00e9lulas madre a los tres linajes embrionarios\u00bb, dice la primera autora Yekaterina Galat, BS, investigadora asociada en el Instituto de Investigaci\u00f3n Manne en Lurie Children’s.<\/p>\n
\u00abLa funci\u00f3n de desarrollo de GLI1 termina despu\u00e9s del nacimiento, por lo que si logramos detener su expresi\u00f3n en el contexto del c\u00e1ncer, no deber\u00eda tener consecuencias negativas para la biolog\u00eda normal\u00bb, explica el Dr. Iannaccone.<\/p>\n
La expresi\u00f3n de GLI1 est\u00e1 asociada con aproximadamente un tercio de todos los c\u00e1nceres humanos. Adem\u00e1s de promover la proliferaci\u00f3n celular, la expresi\u00f3n de GLI1 aumenta la migraci\u00f3n de c\u00e9lulas tumorales y est\u00e1 asociada con la resistencia a los medicamentos de quimioterapia.<\/p>\n
\u00abNuestro equipo planea estudiar las prote\u00ednas asociadas a GLI1 que ayudan en la regulaci\u00f3n de la expresi\u00f3n de GLI1 a trav\u00e9s de su regi\u00f3n de uni\u00f3n, \u00bb dice el Dr. Iannaccone. \u00abApuntar a estas prote\u00ednas como un medio para detener la actividad de GLI1 podr\u00eda resultar una estrategia de tratamiento fruct\u00edfera para el c\u00e1ncer\u00bb. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
La terapia con c\u00e9lulas madre corrige la funci\u00f3n cerebral y del cr\u00e1neo en un modelo de rat\u00f3n con trastorno infantil M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Yekaterina Galat et al, la edici\u00f3n CRISPR del primer intr\u00f3n GLI1 anula la expresi\u00f3n de GLI1 y diferencialmente altera el compromiso de linaje, Stem Cells Proporcionado por Ann & Robert H. Lurie Children’s Cita<\/strong> del Hospital de Chicago: Objetivo potencial para el tratamiento de muchos tipos de c\u00e1ncer encontrados en el gen GLI1 (1 de marzo de 2021) consultado el 30 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-03-potential-cancers -gli1-gene.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain Cient\u00edficos del Instituto de Investigaci\u00f3n Infantil Stanley Manne en el Hospital Infantil Ann & Robert H. Lurie de Chicago encontraron que una regi\u00f3n dentro del ADN del c\u00e1ncer -El gen promotor GLI1 es directamente responsable de regular la expresi\u00f3n de este gen. Estos hallazgos, publicados en la revista Stem Cells, implican … Continuar leyendo \u00abDiana potencial para tratar muchos tipos de c\u00e1ncer que se encuentran dentro del gen GLI1\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-19265","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/19265","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=19265"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/19265\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=19265"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=19265"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=19265"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
Publicado por primera vez: 26 de enero de 2021 doi.org\/10.1002\/stem.3341 Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Stem Cells <\/p>\n