{"id":19281,"date":"2022-08-30T13:13:47","date_gmt":"2022-08-30T18:13:47","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/prueba-rapida-de-antigenos-para-covid-19-armando-el-rompecabezas\/"},"modified":"2022-08-30T13:13:47","modified_gmt":"2022-08-30T18:13:47","slug":"prueba-rapida-de-antigenos-para-covid-19-armando-el-rompecabezas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/prueba-rapida-de-antigenos-para-covid-19-armando-el-rompecabezas\/","title":{"rendered":"Prueba r\u00e1pida de ant\u00edgenos para COVID-19: Armando el rompecabezas"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Unsplash\/CC0 Public Domain <\/p>\n<p>Un nuevo estudio del Boston Children&#8217;s Hospital y el Departamento de Salud de Massachusetts compar\u00f3 una de las \u00faltimas pruebas r\u00e1pidas de ant\u00edgenos para COVID-19. Abbott BinaxNOW con una prueba de PCR de alta precisi\u00f3n en un entorno de pruebas de alto volumen y de paso. Descubrieron que la prueba r\u00e1pida detect\u00f3 a casi todos los adultos que dieron positivo por PCR si hab\u00edan tenido s\u00edntomas que duraban siete d\u00edas o menos. En ni\u00f1os sintom\u00e1ticos con menos de siete d\u00edas de s\u00edntomas, la prueba detect\u00f3 alrededor del 85 por ciento de los casos positivos verdaderos. <\/p>\n<p>Pero sin importar la edad, si el paciente ten\u00eda grandes cantidades de virus en la nariz, la prueba lo detect\u00f3 el 99 por ciento de las veces. Tambi\u00e9n pudo descartar COVID-19 en casi todas las personas que no estaban infectadas, incluidos adultos y ni\u00f1os con y sin s\u00edntomas.<\/p>\n<p>\u00abLo que esto significa es que si la prueba de ant\u00edgeno BinaxNOW arroja un resultado positivo, ese es un resultado real confiable\u00bb, dice Nira Pollock, MD, Ph.D., directora m\u00e9dica asociada del Laboratorio de Diagn\u00f3stico de Enfermedades Infecciosas del Boston Children&#8217;s Hospital, quien codirigi\u00f3 el estudio junto con la Dra. Sandra Smole, directora del Laboratorio del Estado de Massachusetts. \u00abPara un resultado de prueba negativo, debemos pensar con m\u00e1s cuidado acerca de a qui\u00e9n estamos evaluando exactamente y por qu\u00e9\u00bb.<\/p>\n<p>Evaluaci\u00f3n en un entorno de prueba real<\/p>\n<p>La prueba Abbott BinaxNOW es una prueba nasal prueba de hisopo que se distribuir\u00e1 ampliamente en todo Massachusetts para realizar pruebas r\u00e1pidas en el lugar a trav\u00e9s de fondos proporcionados por el Departamento de Salud P\u00fablica de Massachusetts (DPH).<\/p>\n<p>El estudio incluy\u00f3 a 1,380 adultos y 928 ni\u00f1os que acudieron para hacerse la prueba en un gran programa comunitario de pruebas de manejo dirigido por DPH y Lawrence General Hospital en un \u00e1rea con una alta tasa de COVID-19. Cada persona recibi\u00f3 un hisopo nasal anterior que toma muestras solo del interior de cada fosa nasal, no m\u00e1s atr\u00e1s para BinaxNOW y otro para PCR. La prueba BinaxNOW fue realizada en el sitio por operadores capacitados, y el otro hisopo se envi\u00f3 al Broad Institute para la prueba de PCR.<\/p>\n<p>La carga viral puede explicar la diferencia en los resultados de la prueba<\/p>\n<p>En adultos que ten\u00edan s\u00edntomas que duraban siete d\u00edas o menos, la prueba BinaxNOW detect\u00f3 el 96,5 por ciento de los casos de COVID-19 detectados por PCR. En los ni\u00f1os, el n\u00famero fue del 84,6 por ciento de los casos, una diferencia de alrededor del 12 por ciento.<\/p>\n<p>Pero cuando se evaluaron las pruebas de PCR, encontraron que los adultos y los ni\u00f1os sintom\u00e1ticos ten\u00edan diferentes cargas virales, o cantidades de virus en sus frotis nasales.<\/p>\n<p>Los adultos sintom\u00e1ticos tend\u00edan a tener cargas virales altas, por lo que casi todos fueron detectados por la prueba BinaxNOW. Pero los ni\u00f1os sintom\u00e1ticos tuvieron una mayor propagaci\u00f3n de la carga viral en la primera semana de s\u00edntomas, lo que signific\u00f3 que alrededor del 15 por ciento de ellos no se detectaron. Esto probablemente significa que la diferencia en la detecci\u00f3n de adultos y ni\u00f1os sintom\u00e1ticos del 96,5 % frente al 84,6 % se debi\u00f3 a una diferencia en la distribuci\u00f3n de la carga viral entre los dos grupos, no a un problema con la prueba r\u00e1pida en s\u00ed.<\/p>\n<p>Los ni\u00f1os pueden tienen cantidades m\u00e1s variables de virus<\/p>\n<p>\u00abLos investigadores, incluy\u00e9ndome a m\u00ed, han encontrado indicios similares en otros estudios de que los ni\u00f1os no siempre tienen tanto virus como los adultos, pero necesitamos recopilar m\u00e1s datos en ni\u00f1os para confirmar estos hallazgos , ya que el n\u00famero de ni\u00f1os sintom\u00e1ticos en este estudio fue relativamente peque\u00f1o\u00bb, dice Pollock. \u00abCreo que es posible que los ni\u00f1os como grupo no produzcan las mismas cargas virales confiablemente altas que los adultos poco despu\u00e9s de la infecci\u00f3n por COVID-19, pero ciertamente pueden hacerlo. En este estudio, hab\u00eda muchos ni\u00f1os que ten\u00edan toneladas de virus, pero como un grupo hubo algunos m\u00e1s que no lo hicieron. Por lo tanto, la capacidad de la prueba BinaxNOW para detectar un resultado positivo fue menor que en los adultos\u00bb.<\/p>\n<p>En adultos asintom\u00e1ticos, la prueba escogi\u00f3 aproximadamente el 70 % de los casos en comparaci\u00f3n con el 65,4 % en los ni\u00f1os asintom\u00e1ticos, lo que, seg\u00fan Pollock, probablemente tambi\u00e9n refleje la distribuci\u00f3n de las cargas virales en personas sin s\u00edntomas, dado que no tienen s\u00edntomas, podr\u00edan terminar haci\u00e9ndose la prueba al principio o al final de su enfermedad cuando la cantidad de virus presente puede ser variable.<\/p>\n<p>Los investigadores tambi\u00e9n aprendieron que la interpretaci\u00f3n de la prueba BinaxNOW no vari\u00f3 dependiendo de qui\u00e9n realiz\u00f3 la prueba: dos lectores independientes obtuvieron la misma respuesta cada vez. \u00abEso me sugiere que no se necesita m\u00e1s de una persona para hacer la prueba\u00bb, dice Pollock. \u00abEs bueno saberlo en los casos en que esta prueba pueda usarse en la enfermer\u00eda de una escuela o en otro sitio donde solo haya una persona disponible para realizar la prueba\u00bb.<\/p>\n<p>Qu\u00e9 sigue<\/p>\n<p> \u00abDada la diferencia que vimos entre los adultos sintom\u00e1ticos y los ni\u00f1os, debemos pensar detenidamente qu\u00e9 hacer en los ni\u00f1os que tienen una prueba r\u00e1pida negativa y si a veces puede ser necesario complementar esa prueba r\u00e1pida con pruebas de PCR\u00bb, dice Pollock. . Lo mismo es cierto para el uso potencial en adultos y ni\u00f1os asintom\u00e1ticos donde las tasas de detecci\u00f3n son a\u00fan m\u00e1s bajas. \u00abLos funcionarios de salud p\u00fablica deben considerar cuidadosamente la prevalencia de COVID-19 en una comunidad y los objetivos espec\u00edficos del programa de pruebas de una comunidad al decidir c\u00f3mo usar esta prueba r\u00e1pida\u00bb, dice.<\/p>\n<p>Pollock espera que su Los colegas del DPH considerar\u00e1n el uso de la prueba BinaxNOW en adultos y ni\u00f1os con s\u00edntomas de siete d\u00edas o menos sin recomendar una prueba de confirmaci\u00f3n PCR. El equipo cree que dadas las altas tasas actuales de transmisi\u00f3n de COVID-19 en muchas comunidades, los resultados positivos de BinaxNOW en cualquiera deber\u00edan ser confiables; cualquier prueba positiva con BinaxNOW no necesita rutinariamente una prueba de PCR para confirmarlo. El DPH generalmente actualiza su gu\u00eda de pruebas a medida que hay nueva informaci\u00f3n disponible para nuevas pruebas. En cualquier caso, no se recomienda el uso de la prueba BinaxNOW en adultos o ni\u00f1os con s\u00edntomas que duren m\u00e1s de siete d\u00edas. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Siga las \u00faltimas noticias sobre el brote de coronavirus (COVID-19) <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Nira R. Pollock et al, Evaluaci\u00f3n de desempe\u00f1o e implementaci\u00f3n de la prueba r\u00e1pida de ant\u00edgeno Abbott BinaxNOW en un sitio de pruebas comunitarias de alto rendimiento en Massachusetts, Journal of Clinical Microbiology (2021). DOI: 10.1128\/JCM.00083-21 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Journal of Clinical Microbiology <\/p>\n<p> Proporcionado por Children&#8217;s Hospital Boston <strong>Cita<\/strong>: Prueba r\u00e1pida de ant\u00edgeno para COVID-19: empalme the puzzle together (2021, 1 de marzo) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-03-rapid-antigen-covid-piecing-puzzle.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Unsplash\/CC0 Public Domain Un nuevo estudio del Boston Children&#8217;s Hospital y el Departamento de Salud de Massachusetts compar\u00f3 una de las \u00faltimas pruebas r\u00e1pidas de ant\u00edgenos para COVID-19. 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