Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain <\/p>\n
Apuntar a una v\u00eda que es esencial para la supervivencia de ciertos tipos de leucemia mieloide aguda podr\u00eda proporcionar una nueva v\u00eda de terapia para los pacientes, seg\u00fan descubri\u00f3 la investigaci\u00f3n m\u00e1s reciente. <\/p>\n
Investigadores del Instituto Wellcome Sanger descubrieron que una mutaci\u00f3n gen\u00e9tica espec\u00edfica, que est\u00e1 relacionada con un mal pron\u00f3stico en el c\u00e1ncer de la sangre, est\u00e1 involucrada en el desarrollo de la enfermedad cuando se combina con otras mutaciones en ratones y l\u00edneas celulares humanas.<\/p>\n
El estudio, publicado hoy (30 de abril) en Nature Communications, proporciona una mayor comprensi\u00f3n de c\u00f3mo la mutaci\u00f3n de p\u00e9rdida de funci\u00f3n en el gen CUX1 conduce al desarrollo y la supervivencia de la leucemia mieloide aguda. Los hallazgos sugieren que dirigirse a una v\u00eda que es esencial para que estas c\u00e9lulas cancerosas contin\u00faen creciendo podr\u00eda conducir a nuevas terapias dirigidas para algunos pacientes.<\/p>\n
La leucemia mieloide aguda (LMA) es un c\u00e1ncer de la sangre agresivo que afecta a personas de todas las edades. edades, que a menudo requieren meses de quimioterapia intensiva y hospitalizaciones prolongadas. Por lo general, se desarrolla en las c\u00e9lulas dentro de la m\u00e9dula \u00f3sea para desplazar a las c\u00e9lulas sanas, lo que a su vez provoca infecciones y hemorragias potencialmente mortales. Los tratamientos convencionales de AML se han mantenido sin cambios durante d\u00e9cadas y menos de una de cada tres personas sobrevive al c\u00e1ncer.<\/p>\n
Anteriormente, a trav\u00e9s de un an\u00e1lisis de secuenciaci\u00f3n de ADN a gran escala, los investigadores del Instituto Wellcome Sanger encontraron que las mutaciones de p\u00e9rdida de funci\u00f3n en el gen CUX1 en el cromosoma 7q se observ\u00f3 en varios tipos de c\u00e1ncer, incluida la AML, donde se asocia con un mal pron\u00f3stico. Sin embargo, el papel de este gen en el desarrollo de la AML no est\u00e1 claro.<\/p>\n
En este nuevo estudio, el equipo us\u00f3 la tecnolog\u00eda de edici\u00f3n de genes CRISPR\/Cas9 para demostrar que la falta de funcionamiento de CUX1 conduce a la expansi\u00f3n de ciertos tipos de sangre. c\u00e9lulas madre, que son defectuosas en un tipo de muerte celular regulada conocida como apoptosis. Descubrieron que la p\u00e9rdida de CUX1 provoca una mayor expresi\u00f3n del gen CFLAR, que codifica una prote\u00edna que restringe la apoptosis, lo que podr\u00eda proporcionar un medio para que las c\u00e9lulas cancerosas mutadas evadan la muerte celular y se propaguen. Los investigadores demostraron que centrarse en CFLAR, o las v\u00edas de evasi\u00f3n de la apoptosis en general, podr\u00eda ser un posible tratamiento para las personas que viven con este tipo de AML que est\u00e1 relacionado con un mal pron\u00f3stico. Actualmente, no hay medicamentos cl\u00ednicamente aprobados que se dirijan a CFLAR.<\/p>\n
Dr. Saskia Rudat, coautora y becaria postdoctoral en el Instituto Wellcome Sanger, dijo: \u00abAl investigar m\u00e1s a fondo el papel de CUX1, ahora tenemos una nueva perspectiva de c\u00f3mo este gen, y la falta de \u00e9l cuando muta, juega un papel clave en la supervivencia de las c\u00e9lulas cancerosas de la sangre. Si bien esta mutaci\u00f3n no parece causar el desarrollo de una enfermedad maligna por s\u00ed sola, centrarse en las v\u00edas involucradas con CUX1 es un buen objetivo para futuras investigaciones\u00bb.<\/p>\n
Dr. Emmanuelle Supper, coautora y becaria postdoctoral del Instituto Wellcome Sanger, dijo: \u00abAl basarnos en nuestro an\u00e1lisis anterior, esta investigaci\u00f3n nos ha permitido obtener informaci\u00f3n crucial sobre el desarrollo de esta enfermedad, y no hubiera sido posible sin la nuevas y emocionantes tecnolog\u00edas CRISPR\/Cas9 y de secuenciaci\u00f3n del genoma que nos permiten investigar las debilidades gen\u00e9ticas en el c\u00e1ncer. Comprender m\u00e1s sobre la base gen\u00e9tica de la enfermedad y c\u00f3mo las mutaciones m\u00faltiples se unen para causar c\u00e1ncer de la sangre es vital si esperamos salvar vidas en el futuro. .\u00bb<\/p>\n
Dra. Chi Wong, autor principal y miembro cl\u00ednico de Wellcome en el Instituto Wellcome Sanger y hemat\u00f3logo consultor honorario en el Hospital de Addenbrooke, dijo: \u00abLa leucemia mieloide aguda es una enfermedad devastadora, que actualmente es dif\u00edcil de tratar, especialmente en casos caracterizados por lesiones gen\u00e9ticas como la p\u00e9rdida de CUX1 y deleciones del cromosoma 7q. Este nuevo estudio proporciona evidencia que podr\u00eda usarse para ayudar a desarrollar un nuevo tratamiento dirigido para algunas personas que viven con leucemia mieloide aguda, ofreciendo esperanza para este grupo de pacientes que, lamentablemente, tienen m\u00e1s probabilidades de tener un mal pron\u00f3stico\u00bb. <\/p>\n
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Los cient\u00edficos desarrollan una nueva clase de medicamento contra el c\u00e1ncer con potencial para tratar la leucemia M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Nature Communications (2021). DOI: 10.1038\/s41467-021-22750-8 Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature Communications <\/p>\n Proporcionado por Wellcome Trust Sanger Institute Cita<\/strong>: Nueva diana gen\u00e9tica para el tratamiento del c\u00e1ncer de sangre ( 2021, 30 de abril) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-04-genetic-blood-cancer-treatment.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain Apuntar a una v\u00eda que es esencial para la supervivencia de ciertos tipos de leucemia mieloide aguda podr\u00eda proporcionar una nueva v\u00eda de terapia para los pacientes, seg\u00fan descubri\u00f3 la investigaci\u00f3n m\u00e1s reciente. Investigadores del Instituto Wellcome Sanger descubrieron que una mutaci\u00f3n gen\u00e9tica espec\u00edfica, que est\u00e1 relacionada con un mal pron\u00f3stico … Continuar leyendo \u00abNuevo objetivo gen\u00e9tico para el tratamiento del c\u00e1ncer de la sangre\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-19311","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/19311","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=19311"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/19311\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=19311"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=19311"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=19311"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}