{"id":19319,"date":"2022-08-30T13:15:00","date_gmt":"2022-08-30T18:15:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/farmaco-demuestra-poca-eficacia-en-cancer-de-vejiga-avanzado\/"},"modified":"2022-08-30T13:15:00","modified_gmt":"2022-08-30T18:15:00","slug":"farmaco-demuestra-poca-eficacia-en-cancer-de-vejiga-avanzado","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/farmaco-demuestra-poca-eficacia-en-cancer-de-vejiga-avanzado\/","title":{"rendered":"F\u00e1rmaco demuestra poca eficacia en c\u00e1ncer de vejiga avanzado"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Unsplash\/CC0 Dominio p\u00fablico <\/p>\n<p>Un f\u00e1rmaco de anticuerpo monoclonal aprobado por la FDA que se usa para tratar el c\u00e1ncer de vejiga avanzado demostr\u00f3 poca eficacia en un ensayo cl\u00ednico reciente publicado en The Lancet Oncology. <\/p>\n<p>El carcinoma urotelial invasivo de m\u00fasculo (MIUC), el tipo m\u00e1s com\u00fan de c\u00e1ncer de vejiga, se caracteriza por c\u00e9lulas uroteliales cancerosas que recubren el interior de la vejiga y la pared del tracto urinario. El c\u00e1ncer es agresivo y puede diseminarse a pesar del uso de los tratamientos disponibles.<\/p>\n<p>El tratamiento est\u00e1ndar actual para pacientes con MIUC es una combinaci\u00f3n de cirug\u00eda y quimioterapia neoadyuvante basada en cisplatino. Sin embargo, casi la mitad de los pacientes no son elegibles para este tratamiento debido a la fragilidad inherente, las comorbilidades o la insuficiencia renal. Junto con la alta tasa de recurrencia del c\u00e1ncer, el desarrollo de nuevas terapias para esta poblaci\u00f3n de pacientes sigue siendo una alta prioridad.<\/p>\n<p>\u00abA pesar del progreso hasta la fecha, MIUC sigue siendo una enfermedad de alto riesgo a pesar de la terapia con intenci\u00f3n curativa. Por lo tanto, es muy fundamental continuar investigando nuevos agentes y terapias combinadas para mejorar a\u00fan m\u00e1s la posibilidad de una cura\u00bb, dijo Maha Hussain, MBChB, profesora de Medicina Genevieve E. Teuton en la Divisi\u00f3n de Hematolog\u00eda y Oncolog\u00eda, y miembro del comit\u00e9 directivo del estudio y colega -autor del ensayo cl\u00ednico.<\/p>\n<p>Para el ensayo cl\u00ednico actual, Hussain y colaboradores evaluaron la eficacia de atezolizumab, un f\u00e1rmaco contra el c\u00e1ncer de anticuerpos monoclonales aprobado por la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos, en el tratamiento de pacientes con MIUC avanzado.<\/p>\n<p>\u00abEl perfil de seguridad de atezolizumab fue consistente con el observado en estudios previos en entornos avanzados, sin nuevos problemas de seguridad\u00bb, dijo Hussain, quien tambi\u00e9n es miembro del Robert H. Luri e Comprehensive Cancer Center of Northwestern University.<\/p>\n<p>Los investigadores inscribieron a 800 pacientes adultos con MIUC de 24 pa\u00edses diferentes que se sometieron a cirug\u00eda, ya sea una cistectom\u00eda radical o una nefroureterectom\u00eda con disecci\u00f3n de ganglios linf\u00e1ticos.<\/p>\n<p>Pacientes luego fueron aleatorizados para recibir 1200 miligramos de atezolizumab por v\u00eda intravenosa cada tres semanas durante un a\u00f1o o permanecer en observaci\u00f3n sin tratamiento adicional despu\u00e9s de la cirug\u00eda.<\/p>\n<p>En general, el grupo de atezolizumab no mostr\u00f3 una mejora significativa en la supervivencia libre de enfermedad en comparaci\u00f3n al grupo de observaci\u00f3n, la supervivencia libre de enfermedad promedio fue de 19,4 meses para el grupo de atezolizumab en comparaci\u00f3n con 16,6 meses para el grupo de observaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, se produjeron eventos adversos graves en el 31 % de los pacientes que recibieron atezolizumab en comparaci\u00f3n con el 18 % de los pacientes en el grupo de observaci\u00f3n.<\/p>\n<p>\u00abAtezolizumab fue generalmente tolerable, sin nuevas se\u00f1ales de seguridad; sin embargo, se informaron frecuencias m\u00e1s altas de eventos adversos que llevaron a la suspensi\u00f3n que en los estudios de carcinoma urotelial metast\u00e1sico. Estos datos no respaldan el uso de atezolizumab en el entorno evaluado en IMvigor010 en este momento\u00bb, escribieron los autores. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Atezolizumab prolonga la supervivencia en NSCLC con expresi\u00f3n de PD-L1 <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Joaquim Bellmunt et al. Atezolizumab adyuvante versus observaci\u00f3n en el carcinoma urotelial m\u00fasculo-invasivo (IMvigor010): un ensayo multic\u00e9ntrico, abierto, aleatorizado, de fase 3, The Lancet Oncology (2021). DOI: 10.1016\/S1470-2045( 21)00004-8 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Lancet Oncology <\/p>\n<p> Proporcionado por la Universidad Northwestern <strong>Cita<\/strong>: El f\u00e1rmaco demuestra poca eficacia en el c\u00e1ncer de vejiga avanzado (30 de abril de 2021) consultado el 30 Agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-04-drug-poor-efficacy-advanced-bladder.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Adem\u00e1s de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, no parte puede ser reproducida sin el permiso por escrito El contenido se proporciona para informaci\u00f3n pu solo propuestas.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Unsplash\/CC0 Dominio p\u00fablico Un f\u00e1rmaco de anticuerpo monoclonal aprobado por la FDA que se usa para tratar el c\u00e1ncer de vejiga avanzado demostr\u00f3 poca eficacia en un ensayo cl\u00ednico reciente publicado en The Lancet Oncology. 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