{"id":19323,"date":"2022-08-30T13:15:07","date_gmt":"2022-08-30T18:15:07","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/identificado-factor-importante-en-el-desarrollo-de-celulas-dendriticas\/"},"modified":"2022-08-30T13:15:07","modified_gmt":"2022-08-30T18:15:07","slug":"identificado-factor-importante-en-el-desarrollo-de-celulas-dendriticas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/identificado-factor-importante-en-el-desarrollo-de-celulas-dendriticas\/","title":{"rendered":"Identificado factor importante en el desarrollo de c\u00e9lulas dendr\u00edticas"},"content":{"rendered":"<p>Representaci\u00f3n art\u00edstica de la superficie de una c\u00e9lula dendr\u00edtica humana que ilustra procesos similares a l\u00e1minas que se pliegan sobre la superficie de la membrana. Cr\u00e9dito: Institutos Nacionales de Salud (NIH) <\/p>\n<p>El sistema inmunitario humano comprende mecanismos de defensa celular funcionalmente especializados que protegen al cuerpo contra las enfermedades. Estos incluyen las c\u00e9lulas dendr\u00edticas. Su funci\u00f3n principal es presentar ant\u00edgenos a otras c\u00e9lulas inmunitarias, especialmente a las c\u00e9lulas T, activando as\u00ed una respuesta inmunitaria primaria. Las c\u00e9lulas dendr\u00edticas se dividen en c\u00e9lulas dendr\u00edticas tipo 1 (DC1) y tipo 2 (DC2). Cada tipo cumple funciones diferentes: DC1 proporciona una respuesta inmune a bacterias y virus, DC2 protege contra infecciones f\u00fangicas o parasitarias. En un estudio reciente realizado en el Instituto de Investigaci\u00f3n del C\u00e1ncer de MedUni Viena, los investigadores encontraron que un grupo particular de prote\u00ednas juega un papel importante en el desarrollo de las c\u00e9lulas dendr\u00edticas Tipo 1. Esto podr\u00eda abrir nuevas opciones terap\u00e9uticas en la defensa contra virus o bacterias, pero tambi\u00e9n para la inmunidad contra el c\u00e1ncer. <\/p>\n<p>Las c\u00e9lulas dendr\u00edticas se forman a partir de c\u00e9lulas progenitoras multipotentes en la m\u00e9dula \u00f3sea. Sin embargo, hasta ahora no estaba claro qu\u00e9 prote\u00ednas son las responsables de esta transici\u00f3n de c\u00e9lulas madre a c\u00e9lulas diferenciadas. El estudio, que ahora se public\u00f3 en \u00abCell Death and Differentiation\u00bb, utiliz\u00f3 modelos animales y t\u00e9cnicas de biolog\u00eda molecular como la secuenciaci\u00f3n de ARN para mostrar que una combinaci\u00f3n de dos prote\u00ednas conocidas como \u00abc-Jun\u00bb y \u00abJunB\u00bb son factores esenciales en el desarrollo de las c\u00e9lulas dendr\u00edticas tipo 1. \u00abAmbas prote\u00ednas son factores de transcripci\u00f3n, mol\u00e9culas de uni\u00f3n al ADN que pertenecen a la familia Activator-Protein-1 (AP-1)\u00bb, explica el autor del estudio Philipp Novoszel, quien tambi\u00e9n est\u00e1 asociado con el Centro Integral del C\u00e1ncer (CCC) de MedUni Viena y Viena. Hospital General.<\/p>\n<p>Con el fin de analizar el papel de estas prote\u00ednas, se delecion\u00f3 el gen c-Jun- y\/o JunB en c\u00e9lulas dendr\u00edticas. \u00abEsto demostr\u00f3 que c-Jun y JunB son esenciales en conjunto, pero no individualmente, para el desarrollo de DC1\u00bb, dice la segunda autora del estudio, Barbara Drobits, del Instituto de Investigaci\u00f3n del C\u00e1ncer y CCC. El mecanismo en detalle: trabajando en una sinergia nunca antes descrita, el par de factores de transcripci\u00f3n c-Jun\/JunB juntos controla el desarrollo de DC1. \u00abUn an\u00e1lisis de expresi\u00f3n de DC1 que carece de c-Jun\/JunB mostr\u00f3 cambios en la identidad celular y un cambio hacia DC2\u00bb. Al mismo tiempo, las funciones inmunol\u00f3gicas de DC1 se redujeron en gran medida cuando faltaba c-Jun\/JunB. Tambi\u00e9n se encontraron diferencias en un modelo de infecci\u00f3n. En el modelo animal, la desactivaci\u00f3n de c-Jun\/JunB protegi\u00f3 contra la infecci\u00f3n por la bacteria Listeria monocytogenes.<\/p>\n<p>\u00abLos resultados describen una funci\u00f3n previamente desconocida de c-Jun\/JunB en el desarrollo de c\u00e9lulas dendr\u00edticas. Ya se ha demostrado en estudios previos que otro miembro de la<\/p>\n<p>familia AP-1 conocido como Batf3 es necesario para el desarrollo de DC1, ya que regula la expresi\u00f3n del factor de transcripci\u00f3n IRF8.Sin embargo, no estaba claro con el que la prote\u00edna AP-1 Batf3 interact\u00faa para realizar esta funci\u00f3n. Nuestros datos ahora proporcionan este \u00abeslab\u00f3n perdido\u00bb, ya que se\u00f1alan a c-Jun\/JunB como el compa\u00f1ero de tango de Batf3&#8243;, resumen los autores del estudio.<\/p>\n<p>DC1 son esenciales para la defensa contra bacterias y virus, as\u00ed como para la inmunidad contra el c\u00e1ncer; por lo tanto, una mejor comprensi\u00f3n de la biolog\u00eda subyacente podr\u00eda proporcionar enfoques terap\u00e9uticos nuevos y prometedores para futuras aplicaciones cl\u00ednicas. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Descubierto un nuevo factor en el desarrollo de la psoriasis <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Philipp Novoszel et al. Los factores de transcripci\u00f3n AP-1 c-Jun y JunB son esenciales para la identidad de las c\u00e9lulas dendr\u00edticas convencionales CD8, Cell Death &amp; Differentiation (2021). DOI: 10.1038\/s41418-021-00765-4 Proporcionado por Medical University of Vienna <strong>Cita<\/strong>: Identificado factor importante en el desarrollo de c\u00e9lulas dendr\u00edticas (2021, 30 de abril) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/ medicalxpress.com\/news\/2021-04-important-factor-dendritic-cells.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Representaci\u00f3n art\u00edstica de la superficie de una c\u00e9lula dendr\u00edtica humana que ilustra procesos similares a l\u00e1minas que se pliegan sobre la superficie de la membrana. 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