{"id":19489,"date":"2022-08-30T13:20:21","date_gmt":"2022-08-30T18:20:21","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/orientacion-sobre-el-tratamiento-de-coagulos-sanguineos-raros-y-plaquetas-bajas-relacionadas-con-la-vacuna-covid-19\/"},"modified":"2022-08-30T13:20:21","modified_gmt":"2022-08-30T18:20:21","slug":"orientacion-sobre-el-tratamiento-de-coagulos-sanguineos-raros-y-plaquetas-bajas-relacionadas-con-la-vacuna-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/orientacion-sobre-el-tratamiento-de-coagulos-sanguineos-raros-y-plaquetas-bajas-relacionadas-con-la-vacuna-covid-19\/","title":{"rendered":"Orientaci\u00f3n sobre el tratamiento de co\u00e1gulos sangu\u00edneos raros y plaquetas bajas relacionadas con la vacuna COVID-19"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico <\/p>\n<p>El viernes pasado, los Centros para el Control y la Prevenci\u00f3n de Enfermedades (CDC) y la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. UU. ( FDA) levant\u00f3 la pausa en la administraci\u00f3n de la vacuna COVID-19 de Johnson &amp; Johnson (Janssen) en los EE. venas, no en las arterias, como es el caso de la mayor\u00eda de los accidentes cerebrovasculares, en combinaci\u00f3n con trombocitopenia (recuento bajo de plaquetas en la sangre). El CVST y la trombocitopenia juntos se denominan s\u00edndrome de trombosis-trombocitopenia (TTS). Cuando el TTS est\u00e1 relacionado con recibir una vacuna contra el COVID-19, se denomina trombocitopenia tromb\u00f3tica inmunitaria inducida por la vacuna (VITT, por sus siglas en ingl\u00e9s). CVST tambi\u00e9n se ha asociado con casos de TTS en adultos que recibieron la vacuna AstraZeneca COVID-19 disponible en Europa, seg\u00fan la Agencia Europea de Medicamentos, la agencia responsable de la evaluaci\u00f3n cient\u00edfica, supervisi\u00f3n y seguridad de los medicamentos en la Uni\u00f3n Europea. <\/p>\n<p>El liderazgo del Consejo de Accidentes Cerebrovasculares de la American Heart Association\/American Stroke Association se reuni\u00f3 r\u00e1pidamente para brindar orientaci\u00f3n importante sobre CVST, TTS y VITT, los signos y s\u00edntomas y las mejores opciones de tratamiento. El informe especial, \u00abDiagn\u00f3stico y manejo de la trombosis del seno venoso cerebral con trombocitopenia tromb\u00f3tica inducida por la vacuna\u00bb, se public\u00f3 hoy en Stroke, una revista de la American Stroke Association, una divisi\u00f3n de la American Heart Association.<\/p>\n<p>\u00bb La infecci\u00f3n por COVID-19 es un factor de riesgo importante para la CVST. Un an\u00e1lisis preliminar de los datos de EE. -10 veces m\u00e1s alto que el riesgo de CVST despu\u00e9s de recibir una vacuna contra el COVID-19&#8243;, dijo Karen L. Furie, MD, MPH, autora principal del informe especial, presidenta del departamento de neurolog\u00eda de la Facultad de Medicina Warren Alpert de la Universidad de Brown. y jefe de neurolog\u00eda en el Hospital de Rhode Island, el Hospital Miriam y el Hospital Bradley en Providence, Rhode Island. \u00abLa investigaci\u00f3n de los CDC y la FDA y estas estad\u00edsticas pueden tranquilizar al p\u00fablico: la probabilidad de desarrollar CVST despu\u00e9s de una vacuna contra el COVID-19 es extremadamente baja. Instamos a todos los adultos a recibir cualquiera de las vacunas contra el COVID-19 aprobadas\u00bb.<\/p>\n<p>El an\u00e1lisis incluy\u00f3 datos de 59 organizaciones de atenci\u00f3n m\u00e9dica, con un total de 81 millones de pacientes, m\u00e1s del 98 % de los cuales estaban en los EE. El 25 de enero de 2021, 20 pacientes fueron diagnosticados con CVST. Estos datos se compararon con la incidencia de CVST en adultos que recibieron la vacuna Pfizer o Moderna COVID-19 antes del 25 de marzo de 2021, excluyendo a aquellos a quienes se les hab\u00eda diagnosticado previamente COVID-19. No se diagnosticaron casos de trombocitopenia (plaquetas bajas) entre casi 490\u00a0000 adultos vacunados.<\/p>\n<p>\u00abLos co\u00e1gulos de sangre CVST son eventos adversos muy raros. Recomendamos la detecci\u00f3n inmediata de todos los pacientes que llegan a la sala de emergencias con sospecha de co\u00e1gulo. recibir una vacuna COVID-19 durante las \u00faltimas semanas antes de este evento?\u00bb dijo Furia. \u00abLos pacientes que presentan s\u00edntomas de CVST o co\u00e1gulos de sangre y que recientemente recibieron la vacuna COVID-19 deben recibir tratamiento con anticoagulantes sin heparina. No se deben administrar productos de heparina en ninguna dosis por sospecha de CVST, TTS o VITT. Con el derecho tratamiento, la mayor\u00eda de los pacientes pueden tener una recuperaci\u00f3n completa despu\u00e9s de CVST, TTS o VITT\u00bb.<\/p>\n<p>CVST es un tipo de accidente cerebrovascular extremadamente raro pero grave causado por un co\u00e1gulo de sangre en una parte del cerebro conocida como seno venoso , que afecta a las venas que transportan la sangre fuera del cerebro. Los s\u00edntomas del co\u00e1gulo CVST son muy similares a varias otras afecciones neurol\u00f3gicas, y los s\u00edntomas pueden incluir dolor de cabeza intenso; visi\u00f3n borrosa; desmayo o p\u00e9rdida del conocimiento; debilidad; cambios sensoriales; confusi\u00f3n o dificultad para hablar; convulsiones; dolor abdominal; dolor de pierna; dificultad para respirar o dificultad para respirar. CVST ocurre en las venas del cerebro; Los co\u00e1gulos de sangre tambi\u00e9n pueden ocurrir en otros vasos sangu\u00edneos, como los de las piernas, los pulmones o el abdomen. Entre los casos reportados en los EE. UU., los s\u00edntomas m\u00e1s comunes fueron fuertes dolores de cabeza; v\u00f3mitos; dolor de espalda; fatiga; debilidad o incapacidad para mover un lado del cuerpo (hemiparesia); incapacidad para hablar o comprender el habla (afasia); p\u00e9rdida de consciencia; y dolor abdominal.<\/p>\n<p>Si se asoci\u00f3 con la vacuna COVID-19, los casos de TTS\/VITT ocurrieron varios d\u00edas hasta 2-1\/2 semanas despu\u00e9s de haber sido vacunado con la vacuna Johnson &amp; Johnson (Janssen) COVID-19 vacuna en los EE. UU., o hasta 3-1\/2 semanas despu\u00e9s de recibir la vacuna AstraZeneca COVID-19 en Europa.<\/p>\n<p>El informe de los CDC y la FDA del 23 de abril de 2021 confirma que las agencias investigaron 15 casos informados de TTS en los EE. UU., en mujeres de 18 a 59 a\u00f1os, de los casi 7 millones de adultos que recibieron la vacuna Johnson &amp; Johnson COVID-19 antes de la pausa temporal del 13 de abril de 2021. La investigaci\u00f3n de la Agencia Europea de Medicamentos, inform\u00f3 el 7 de abril. , 2021, enumera 62 casos de CVST, entre adultos de 22 a 60 a\u00f1os, en su mayor\u00eda mujeres, de los m\u00e1s de 25 millones de personas que recibieron la vacuna AstraZeneca COVID-19 en toda la Uni\u00f3n Europea.<\/p>\n<p>El informe especial de los l\u00edderes del Stroke Council detalla el tratamiento para la sospecha de CVST, TTS o VITT:<\/p>\n<ul>\n<li>Todos los pacientes con sospecha de CVST debido a un COVI La vacuna D-19 debe tratarse con anticoagulantes no hepar\u00ednicos como argatroban, bivalirudina, danaparoid, fondaparinux o un anticoagulante oral directo (DOAC). No se deben administrar productos de heparina en ninguna dosis.<\/li>\n<li>Se recomiendan im\u00e1genes por resonancia magn\u00e9tica con venograma (MRI\/MRV) o tomograf\u00eda computarizada con venograma (CT\/CTV) para detectar y diagnosticar con precisi\u00f3n CVST.&lt;\/li\n<li>Los an\u00e1lisis de sangre deben incluir un CBC (recuento sangu\u00edneo completo) m\u00e1s:<\/li>\n<li>recuento de plaquetas para determinar el n\u00famero de plaquetas por litro de sangre;<\/li>\n<li>un examen de frotis perif\u00e9rico bajo un microscopio para contar la cantidad de varios tipos de c\u00e9lulas sangu\u00edneas y si parecen normales;<\/li>\n<li>un tiempo de protrombina para medir cu\u00e1nto tarda la sangre en coagularse;<\/li>\n<li>un tiempo parcial de tromboplastina para medir cu\u00e1nto tiempo tarda la sangre en coagularse, midiendo espec\u00edficamente estos factores de coagulaci\u00f3n: factor VIII, factor IX, factor 1V y factor XII;<\/li>\n<li>una prueba de fibrin\u00f3genopara medir la presencia de fibrina, una prote\u00edna que se encuentra en la sangre que indica que se ha activado la coagulaci\u00f3n de la sangre;<\/li>\n<li>una prueba de d\u00edmero D para medir la presencia de d\u00edmero D, una peque\u00f1a prote\u00edna que se produce cuando los co\u00e1gulos de sangre se disuelven en el cuerpo; y<\/li>\n<li>una prueba ELISA de anticuerpos PF4 para detectar anticuerpos PF4, que el cuerpo a veces crea en la sangre para luchar contra el anticoagulante heparina.<\/li>\n<li>Es posible que sea necesario adaptar las dosis del tratamiento anticoagulante si las plaquetas los conteos son extremadamente bajos (<br \/>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico El viernes pasado, los Centros para el Control y la Prevenci\u00f3n de Enfermedades (CDC) y la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. 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