Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain <\/p>\n
Por primera vez, los cient\u00edficos pueden estudiar los cambios en el ADN de cualquier tejido humano, tras la resoluci\u00f3n de desaf\u00edos t\u00e9cnicos de larga data por cient\u00edficos del Instituto Wellcome Sanger. El nuevo m\u00e9todo, llamado nanorate sequencing (NanoSeq), permite estudiar c\u00f3mo se producen los cambios gen\u00e9ticos en los tejidos humanos con una precisi\u00f3n sin precedentes. <\/p>\n
El estudio, publicado hoy en Nature, representa un gran avance en la investigaci\u00f3n del c\u00e1ncer y el envejecimiento. Usando NanoSeq para estudiar muestras de sangre, colon, cerebro y m\u00fasculo, la investigaci\u00f3n tambi\u00e9n desaf\u00eda la idea de que la divisi\u00f3n celular es el principal mecanismo que impulsa los cambios gen\u00e9ticos. Tambi\u00e9n se espera que el nuevo m\u00e9todo permita a los investigadores estudiar el efecto de los carcin\u00f3genos en las c\u00e9lulas sanas, y hacerlo m\u00e1s f\u00e1cilmente y en una escala mucho mayor de lo que ha sido posible hasta ahora.<\/p>\n
Los tejidos de nuestro El cuerpo est\u00e1 compuesto de c\u00e9lulas en divisi\u00f3n y c\u00e9lulas que no se dividen. Las c\u00e9lulas madre se renuevan a s\u00ed mismas a lo largo de nuestra vida y son responsables de suministrar c\u00e9lulas que no se dividen para mantener el cuerpo en funcionamiento. La gran mayor\u00eda de las c\u00e9lulas de nuestro cuerpo no se dividen o se dividen muy raramente. Incluyen granulocitos en nuestra sangre, que se producen en miles de millones cada d\u00eda y viven por un tiempo muy corto, o neuronas en nuestro cerebro, que viven por mucho m\u00e1s tiempo.<\/p>\n
Los cambios gen\u00e9ticos, conocidos como mutaciones som\u00e1ticas, ocurren en nuestras c\u00e9lulas a medida que envejecemos. Este es un proceso natural, con c\u00e9lulas que adquieren alrededor de 15-40 mutaciones por a\u00f1o. La mayor\u00eda de estas mutaciones ser\u00e1n inofensivas, pero algunas de ellas pueden iniciar una c\u00e9lula en el camino hacia el c\u00e1ncer.<\/p>\n
Desde el advenimiento de la secuenciaci\u00f3n del genoma a fines del siglo XX, los investigadores del c\u00e1ncer han podido comprender mejor la formaci\u00f3n de c\u00e1nceres y c\u00f3mo tratarlos mediante el estudio de mutaciones som\u00e1ticas en el ADN tumoral. En los \u00faltimos a\u00f1os, las nuevas tecnolog\u00edas tambi\u00e9n han permitido a los cient\u00edficos estudiar mutaciones en c\u00e9lulas madre extra\u00eddas de tejido sano.<\/p>\n
Pero hasta ahora, la secuenciaci\u00f3n del genoma no ha sido lo suficientemente precisa para estudiar nuevas mutaciones en c\u00e9lulas que no se dividen, lo que significa que esa mutaci\u00f3n som\u00e1tica en la gran mayor\u00eda de nuestras c\u00e9lulas ha sido imposible de observar con precisi\u00f3n.<\/p>\n
En este nuevo estudio, los investigadores del Instituto Wellcome Sanger buscaron refinar un m\u00e9todo de secuenciaci\u00f3n avanzado llamado secuenciaci\u00f3n d\u00faplex1. El equipo busc\u00f3 errores en los datos de la secuencia d\u00faplex y se dio cuenta de que estaban concentrados en los extremos de los fragmentos de ADN y ten\u00edan otras caracter\u00edsticas que suger\u00edan fallas en el proceso utilizado para preparar el ADN para la secuenciaci\u00f3n.<\/p>\n
Luego implementaron mejoras en el proceso de preparaci\u00f3n del ADN, como el uso de enzimas espec\u00edficas para cortar el ADN de forma m\u00e1s limpia, as\u00ed como m\u00e9todos bioinform\u00e1ticos mejorados. En el transcurso de cuatro a\u00f1os, se mejor\u00f3 la precisi\u00f3n hasta lograr menos de cinco errores por mil millones de letras de ADN.<\/p>\n
Dr. Robert Osborne, ex alumno del Instituto Wellcome Sanger que dirigi\u00f3 el desarrollo del m\u00e9todo, dijo: \u00abDetectar mutaciones som\u00e1ticas que solo est\u00e1n presentes en una o unas pocas c\u00e9lulas es un desaf\u00edo t\u00e9cnico incre\u00edble. Tienes que encontrar un cambio de una sola letra entre decenas de millones de letras de ADN y los m\u00e9todos de secuenciaci\u00f3n anteriores simplemente no eran lo suficientemente precisos. Debido a que NanoSeq comete solo unos pocos errores por mil millones de letras de ADN, ahora podemos estudiar con precisi\u00f3n las mutaciones som\u00e1ticas en cualquier tejido\u00bb.<\/p>\n
El equipo tom\u00f3 ventaja de la sensibilidad mejorada de NanoSeq para comparar las tasas y patrones de mutaci\u00f3n tanto en c\u00e9lulas madre como en c\u00e9lulas que no se dividen en varios tipos de tejido humano.<\/p>\n
Sorprendentemente, el an\u00e1lisis de c\u00e9lulas sangu\u00edneas encontr\u00f3 una cantidad similar de mutaciones en c\u00e9lulas que se dividen lentamente. c\u00e9lulas madre y c\u00e9lulas progenitoras de divisi\u00f3n m\u00e1s r\u00e1pida2. Esto sugiri\u00f3 que la divisi\u00f3n celular no es el proceso dominante que causa mutaciones en las c\u00e9lulas sangu\u00edneas. El an\u00e1lisis de las neuronas que no se dividen y de las c\u00e9lulas que se dividen raramente del m\u00fasculo tambi\u00e9n revel\u00f3 que las mutaciones se acumulan a lo largo de la vida en las c\u00e9lulas sin divisi\u00f3n celular y a un ritmo similar al de las c\u00e9lulas en la sangre.<\/p>\n
Dr. Federico Abascal, el primer autor del art\u00edculo del Instituto Wellcome Sanger, dijo: \u00abA menudo se supone que la divisi\u00f3n celular es el factor principal en la aparici\u00f3n de mutaciones som\u00e1ticas, con un mayor n\u00famero de divisiones creando un mayor n\u00famero de mutaciones. Pero nuestro an\u00e1lisis encontr\u00f3 que las c\u00e9lulas sangu\u00edneas que se hab\u00edan dividido muchas veces m\u00e1s que otras presentaban las mismas tasas y patrones de mutaci\u00f3n. Esto cambia la forma en que pensamos sobre la mutag\u00e9nesis y sugiere que otros mecanismos biol\u00f3gicos adem\u00e1s de la divisi\u00f3n celular son clave\u00bb.<\/p>\n
La capacidad de observar la mutaci\u00f3n en todas las c\u00e9lulas abre nuevas v\u00edas de investigaci\u00f3n sobre el c\u00e1ncer y el envejecimiento, como el estudio de los efectos de carcin\u00f3genos conocidos como el tabaco o la exposici\u00f3n al sol, as\u00ed como el descubrimiento de nuevos carcin\u00f3genos. Dicha investigaci\u00f3n podr\u00eda mejorar en gran medida nuestra comprensi\u00f3n de c\u00f3mo los estilos de vida y la exposici\u00f3n a carcin\u00f3genos pueden provocar c\u00e1ncer.<\/p>\n
Otro beneficio del m\u00e9todo NanoSeq es la relativa facilidad con la que se pueden recolectar muestras. En lugar de tomar biopsias de tejido, las c\u00e9lulas se pueden recolectar de manera no invasiva, como raspar la piel o frotar la garganta.<\/p>\n
Dr. Inigo Martincorena, autor principal del art\u00edculo del Instituto Wellcome Sanger, dijo: \u00abLa aplicaci\u00f3n de NanoSeq a peque\u00f1a escala en este estudio ya nos ha llevado a reconsiderar lo que cre\u00edamos saber sobre la mutag\u00e9nesis, lo cual es emocionante. NanoSeq tambi\u00e9n hacer que sea m\u00e1s f\u00e1cil, m\u00e1s barato y menos invasivo estudiar la mutaci\u00f3n som\u00e1tica a una escala mucho mayor. En lugar de analizar biopsias de un peque\u00f1o n\u00famero de pacientes y solo poder observar c\u00e9lulas madre o tejido tumoral, ahora podemos estudiar muestras de cientos de pacientes y observar mutaciones som\u00e1ticas en cualquier tejido\u00bb. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
Los cambios en el ADN en una vejiga sana proporcionan pistas sobre c\u00f3mo surge el c\u00e1ncer M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Paisajes de mutaciones som\u00e1ticas con resoluci\u00f3n de una sola mol\u00e9cula, Nature (2021). DOI: 10.1038\/s41586-021-03477-4 Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature <\/p>\n Proporcionado por Wellcome Trust Sanger Institute Cita<\/strong>: Un gran avance permite el estudio de mutaciones gen\u00e9ticas en cualquier tejido (28 de abril de 2021) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-04-major-advance-enables-genetic-mutations.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain Por primera vez, los cient\u00edficos pueden estudiar los cambios en el ADN de cualquier tejido humano, tras la resoluci\u00f3n de desaf\u00edos t\u00e9cnicos de larga data por cient\u00edficos del Instituto Wellcome Sanger. El nuevo m\u00e9todo, llamado nanorate sequencing (NanoSeq), permite estudiar c\u00f3mo se producen los cambios gen\u00e9ticos en los tejidos humanos con … Continuar leyendo \u00abGran avance permite el estudio de mutaciones gen\u00e9ticas en cualquier tejido\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-19554","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/19554","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=19554"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/19554\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=19554"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=19554"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=19554"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}