{"id":19782,"date":"2022-08-30T13:29:51","date_gmt":"2022-08-30T18:29:51","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/los-cientificos-desarrollan-una-nueva-clase-de-farmaco-contra-el-cancer-con-potencial-para-tratar-la-leucemia\/"},"modified":"2022-08-30T13:29:51","modified_gmt":"2022-08-30T18:29:51","slug":"los-cientificos-desarrollan-una-nueva-clase-de-farmaco-contra-el-cancer-con-potencial-para-tratar-la-leucemia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/los-cientificos-desarrollan-una-nueva-clase-de-farmaco-contra-el-cancer-con-potencial-para-tratar-la-leucemia\/","title":{"rendered":"Los cient\u00edficos desarrollan una nueva clase de f\u00e1rmaco contra el c\u00e1ncer con potencial para tratar la leucemia"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain <\/p>\n<p>Los cient\u00edficos han dado un paso prometedor hacia el desarrollo de un nuevo f\u00e1rmaco para tratar la leucemia mieloide aguda, un trastorno sangu\u00edneo raro. En un estudio publicado hoy en Nature, los investigadores de Cambridge informan sobre un nuevo enfoque para el tratamiento del c\u00e1ncer que se dirige a las enzimas que desempe\u00f1an un papel clave en la traducci\u00f3n del ADN en prote\u00ednas y que podr\u00eda conducir a una nueva clase de medicamentos contra el c\u00e1ncer. <\/p>\n<p>Nuestro c\u00f3digo gen\u00e9tico est\u00e1 escrito en el ADN, pero para generar prote\u00ednas, mol\u00e9culas que son vitales para el funcionamiento de los organismos vivos, primero es necesario convertir el ADN en ARN. La producci\u00f3n de prote\u00ednas est\u00e1 controlada por enzimas, que realizan cambios qu\u00edmicos en el ARN. Ocasionalmente, estas enzimas se regulan incorrectamente y se producen en exceso.<\/p>\n<p>En un estudio publicado en 2017, un equipo dirigido por el profesor Tony Kouzarides del Milner Therapeutics Institute y el Instituto Gurdon de la Universidad de Cambridge mostr\u00f3 c\u00f3mo una de esas enzimas, METTL3, desempe\u00f1a un papel clave en el desarrollo y mantenimiento de la leucemia mieloide aguda. La enzima se sobreexpresa, es decir, se produce en exceso en ciertos tipos de c\u00e9lulas, lo que lleva a la enfermedad.<\/p>\n<p>La leucemia mieloide aguda (LMA) es un c\u00e1ncer de la sangre en el que la m\u00e9dula \u00f3sea produce gl\u00f3bulos blancos anormales conocidos como c\u00e9lulas mieloides, que normalmente protegen el cuerpo contra infecciones y contra la propagaci\u00f3n del da\u00f1o tisular. La AML avanza de forma r\u00e1pida y agresiva, por lo general requiere tratamiento inmediato y afecta tanto a ni\u00f1os como a adultos. Alrededor de 3100 personas son diagnosticadas con la afecci\u00f3n cada a\u00f1o en el Reino Unido, la mayor\u00eda de las cuales tienen m\u00e1s de 65 a\u00f1os.<\/p>\n<p>Ahora, el profesor Kouzarides y sus colegas de STORM Therapeutics, una empresa derivada de Cambridge asociada con su equipo, y el Instituto Wellcome Sanger, han identificado una mol\u00e9cula similar a un f\u00e1rmaco, STM2457, que puede inhibir la acci\u00f3n de METTL3. En tejido cultivado de individuos con AML y en modelos de rat\u00f3n de la enfermedad, el equipo demostr\u00f3 que el f\u00e1rmaco pod\u00eda bloquear el efecto canceroso causado por la sobreexpresi\u00f3n de la enzima.<\/p>\n<p>El profesor Kouzarides dijo: \u00abProte\u00ednas son esenciales para que nuestros cuerpos funcionen y son producidos por un proceso que implica traducir nuestro ADN en ARN usando enzimas. A veces, este proceso puede salir mal con consecuencias potencialmente devastadoras para la salud humana. Hasta ahora, nadie ha abordado este proceso esencial como un forma de combatir el c\u00e1ncer. Este es el comienzo de una nueva era para la terapia contra el c\u00e1ncer\u00bb.<\/p>\n<p>Para investigar el potencial antileuc\u00e9mico de STM2457, los investigadores probaron el f\u00e1rmaco en l\u00edneas celulares derivadas de pacientes con AML y encontraron que la droga redujo significativamente el crecimiento y la proliferaci\u00f3n de estas c\u00e9lulas. Tambi\u00e9n indujo la apoptosis, la &#8216;muerte celular&#8217;, que elimin\u00f3 las c\u00e9lulas cancerosas.<\/p>\n<p>Los investigadores trasplantaron c\u00e9lulas de pacientes con LMA a ratones inmunocomprometidos para modelar la enfermedad. Cuando trataron a los ratones con STM2457, descubrieron que afectaba la proliferaci\u00f3n y expansi\u00f3n de las c\u00e9lulas trasplantadas y prolongaba significativamente la vida \u00fatil de los ratones. Redujo la cantidad de c\u00e9lulas leuc\u00e9micas en la m\u00e9dula \u00f3sea y el bazo del rat\u00f3n, sin mostrar efectos secundarios t\u00f3xicos, incluido ning\u00fan efecto sobre el peso corporal.<\/p>\n<p>Dr. Konstantinos Tzelepis, del Instituto Terap\u00e9utico Milner de la Universidad de Cambridge y el Instituto Wellcome Sanger, agreg\u00f3: \u00abEste es un campo de investigaci\u00f3n completamente nuevo para el c\u00e1ncer y la primera mol\u00e9cula similar a un f\u00e1rmaco de este tipo que se desarrolla. Su \u00e9xito en matar la leucemia c\u00e9lulas y prolongar la vida \u00fatil de nuestros ratones es muy prometedor y esperamos comenzar los ensayos cl\u00ednicos para probar mol\u00e9culas sucesoras en pacientes el pr\u00f3ximo a\u00f1o.<\/p>\n<p>\u00abTambi\u00e9n creemos que este enfoque dirigido a estas enzimas podr\u00eda usarse para tratar una amplia gama de c\u00e1nceres, lo que nos ofrece potencialmente una nueva arma en nuestro arsenal contra estas terribles enfermedades\u00bb.<\/p>\n<p>Michelle Mitchell, directora ejecutiva de Cancer Research UK, dijo: \u00abEste trabajo es otro ejemplo de c\u00f3mo nuestros investigadores se esfuerzan por obtener nuevos tratamientos contra el c\u00e1ncer en la cl\u00ednica y mejorar los resultados para los pacientes con c\u00e1ncer.<\/p>\n<p>\u00abLa leucemia mieloide aguda es una forma agresiva de c\u00e1ncer que crece r\u00e1pidamente. Se requiere tratamiento lo antes posible despu\u00e9s de diagn\u00f3stico, lo que significa que investigaciones como esta no pueden llegar lo suficientemente pronto.<\/p>\n<p>\u00abEsperamos ver los resultados del ensayo de fase 1 y los beneficios que puede tener para los pacientes con LMA y sus familias en el futuro. \u00bb <\/p>\n<p>Explorar m\u00e1s<\/p>\n<p> Se descubre un nuevo objetivo farmacol\u00f3gico imprevisto para la leucemia mieloide aguda <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Inhibici\u00f3n de mol\u00e9culas peque\u00f1as de METTL3 como estrategia contra la leucemia mieloide, Nature (2021). DOI: 10.1038\/s41586-021-03536-w <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature <\/p>\n<p> Proporcionado por la Universidad de Cambridge <strong>Cita<\/strong>: Los cient\u00edficos desarrollan una nueva clase de medicamento contra el c\u00e1ncer con potencial para treat leukemia (2021, 26 de abril) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-04-scientists-class-cancer-drug-potential.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain Los cient\u00edficos han dado un paso prometedor hacia el desarrollo de un nuevo f\u00e1rmaco para tratar la leucemia mieloide aguda, un trastorno sangu\u00edneo raro. 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