{"id":19789,"date":"2022-08-30T13:30:04","date_gmt":"2022-08-30T18:30:04","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/hacia-la-administracion-oral-de-insulina-sin-dolor\/"},"modified":"2022-08-30T13:30:04","modified_gmt":"2022-08-30T18:30:04","slug":"hacia-la-administracion-oral-de-insulina-sin-dolor","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/hacia-la-administracion-oral-de-insulina-sin-dolor\/","title":{"rendered":"Hacia la administraci\u00f3n oral de insulina sin dolor"},"content":{"rendered":"<p>Cuando se a\u00f1adi\u00f3 el p\u00e9ptido D-DNP a una preparaci\u00f3n de insulina inyectable (HumulinR3\/7) y se administr\u00f3 por v\u00eda oral a ratones, se observ\u00f3 un efecto hipoglucemiante similar al del hex\u00e1mero de insulina de zinc experimental. Cr\u00e9dito: Profesor Asociado Shingo Ito <\/p>\n<p>Investigadores de la Universidad de Kumamoto, Jap\u00f3n, han descubierto que el p\u00e9ptido DNP, un p\u00e9ptido c\u00edclico permeable al intestino delgado utilizado originalmente como un aditivo de insulina para mejorar la absorci\u00f3n en el intestino delgado, reduce los niveles de glucosa en sangre en ratones. Tambi\u00e9n descubrieron que la insulina se puede administrar por v\u00eda oral simplemente agregando el p\u00e9ptido DNP en forma de D (D-DNP) a la insulina inyectable utilizada en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica. Se espera que este estudio proporcione una base para el desarrollo de insulina oral utilizando p\u00e9ptidos DNP. <\/p>\n<p>La terapia con insulina mediante insulina autoinyectable es actualmente la mejor manera de controlar la glucosa en sangre. Sin embargo, la autoinyecci\u00f3n es dolorosa y una carga importante para muchos diab\u00e9ticos. Se desea fuertemente el desarrollo de insulina oral para mejorar su calidad de vida. Aunque han pasado m\u00e1s de 100 a\u00f1os desde el descubrimiento de la insulina, a\u00fan no se ha desarrollado la insulina oral. Esto se debe principalmente a que la insulina no se absorbe en el intestino delgado y se descompone en el tracto gastrointestinal. Para resolver este problema, los investigadores utilizaron un p\u00e9ptido DNP que puede penetrar mol\u00e9culas grandes a trav\u00e9s del intestino delgado, que ya hab\u00edan descubierto, y un hex\u00e1mero de insulina que se cre\u00f3 a\u00f1adiendo zinc.<\/p>\n<p>Primero, el equipo de investigaci\u00f3n sintetiz\u00f3 un P\u00e9ptido DNP que utiliza D-amino\u00e1cidos (p\u00e9ptido D-DNP) para inhibir la degradaci\u00f3n gastrointestinal de DNP. Luego, para reducir la degradaci\u00f3n gastrointestinal de la insulina, los investigadores crearon un hex\u00e1mero de insulina (hex\u00e1mero de insulina de zinc) mediante la combinaci\u00f3n de cloruro de zinc e insulina. Luego se administr\u00f3 una mezcla del p\u00e9ptido D-DNP y el hex\u00e1mero de insulina en el tracto intestinal de los ratones para estudiar la tasa de absorci\u00f3n. Cinco minutos despu\u00e9s de la administraci\u00f3n, se detect\u00f3 insulina en la sangre portal y los niveles de glucosa en sangre comenzaron a disminuir entre 15 y 60 minutos despu\u00e9s de la administraci\u00f3n. Los niveles reducidos de glucosa se mantuvieron hasta al menos 120 minutos despu\u00e9s de la administraci\u00f3n. Adem\u00e1s, cuando la mezcla se administr\u00f3 por v\u00eda oral, el nivel de glucosa en sangre comenz\u00f3 a disminuir despu\u00e9s de 15 minutos y se mantuvo durante al menos 120 minutos. Para ambos m\u00e9todos de administraci\u00f3n, el p\u00e9ptido D-DNP produjo un efecto hipoglucemiante m\u00e1s fuerte que un p\u00e9ptido L-DNP sintetizado a partir de L-amino\u00e1cidos. Adem\u00e1s, cuando la mezcla se administr\u00f3 por v\u00eda intraintestinal y oral a modelos de ratones diab\u00e9ticos, los niveles de glucosa en sangre comenzaron a disminuir despu\u00e9s de 30 minutos.<\/p>\n<p> Este estudio respalda el concepto de que la absorci\u00f3n de insulina en el intestino delgado puede mejorarse mezclando el p\u00e9ptido D-DNP con un hex\u00e1mero de insulina. Cr\u00e9dito: profesor asociado Shingo Ito <\/p>\n<p>Bas\u00e1ndose en su trabajo anterior y en el hecho de que muchas inyecciones de insulina ya contienen hex\u00e1meros de insulina de zinc, los investigadores plantearon la hip\u00f3tesis de que la insulina oral podr\u00eda desarrollarse agregando el p\u00e9ptido D-DNP a las inyecciones de insulina actualmente en uso . Por lo tanto, agregaron el p\u00e9ptido a HumulinR3\/7 (una insulina inyectable) y lo probaron en ratones por v\u00eda oral.<\/p>\n<p>Sus resultados positivos sugieren que el desarrollo de insulina oral es posible simplemente agregando el p\u00e9ptido D-DNP a la inyecci\u00f3n de insulina existente. formulaciones porque la combinaci\u00f3n del p\u00e9ptido D-DNP con un hex\u00e1mero de insulina de zinc mejora la absorci\u00f3n de insulina en el intestino delgado.<\/p>\n<p> Izquierda: los niveles de glucosa en sangre continuaron disminuyendo de 15 a 60 minutos despu\u00e9s de la administraci\u00f3n. Esta disminuci\u00f3n de los niveles de glucosa en sangre persisti\u00f3 hasta al menos 120 minutos despu\u00e9s de la administraci\u00f3n. Cr\u00e9dito: Profesor Asociado Shingo Ito <\/p>\n<p>\u00abNuestro estudio muestra que pudimos construir una base para el desarrollo de insulina oral usando p\u00e9ptidos D-DNP\u00bb, dijo el Profesor Asociado Shingo Ito, l\u00edder de este estudio. \u00abEn el futuro, esperamos contribuir al descubrimiento de f\u00e1rmacos de insulina oral mediante el desarrollo de un m\u00e9todo para mejorar a\u00fan m\u00e1s la absorci\u00f3n de insulina en el intestino delgado mediante la optimizaci\u00f3n del m\u00e9todo de administraci\u00f3n\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Los investigadores desarrollan materiales para la administraci\u00f3n oral de insulina <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Shingo Ito et al, Oral Coadministration of Zn-Insulin with d-Form Small Intestine-Permeable Cyclic Peptide Enhances Su efecto reductor de glucosa en sangre en ratones, Molecular Pharmaceutics (2021). DOI: 10.1021\/acs.molpharmaceut.0c01010 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Molecular Pharmaceutics <\/p>\n<p> Proporcionado por la Universidad de Kumamoto <strong>Cita<\/strong>: Hacia la administraci\u00f3n de insulina oral sin dolor (26 de abril de 2021) recuperado 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-04-painless-oral-insulin-administration.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cuando se a\u00f1adi\u00f3 el p\u00e9ptido D-DNP a una preparaci\u00f3n de insulina inyectable (HumulinR3\/7) y se administr\u00f3 por v\u00eda oral a ratones, se observ\u00f3 un efecto hipoglucemiante similar al del hex\u00e1mero de insulina de zinc experimental. 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