{"id":19804,"date":"2022-08-30T13:30:32","date_gmt":"2022-08-30T18:30:32","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/estudio-evalua-criterios-de-biomarcadores-para-evaluar-el-riesgo-de-alzheimer\/"},"modified":"2022-08-30T13:30:32","modified_gmt":"2022-08-30T18:30:32","slug":"estudio-evalua-criterios-de-biomarcadores-para-evaluar-el-riesgo-de-alzheimer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/estudio-evalua-criterios-de-biomarcadores-para-evaluar-el-riesgo-de-alzheimer\/","title":{"rendered":"Estudio eval\u00faa criterios de biomarcadores para evaluar el riesgo de Alzheimer"},"content":{"rendered":"<p>A la izquierda se muestra una imagen tomada de un cerebro normal. La dilataci\u00f3n de los ventr\u00edculos (flecha) en la imagen del cerebro a la derecha es un signo de atrofia que pueden medir las tomograf\u00edas computarizadas y las resonancias magn\u00e9ticas. Cr\u00e9dito: Equipo de estudio sobre Cambios en el Pensamiento en Adultos (ACT) <\/p>\n<p>Uno de los mayores desaf\u00edos en la investigaci\u00f3n del Alzheimer es identificar biomarcadores que puedan identificar a las personas que est\u00e1n en riesgo de desarrollar demencia. Los biomarcadores podr\u00edan usarse para evaluar a las personas para que puedan recibir ayuda antes de que desarrollen demencia. <\/p>\n<p>Los investigadores se han centrado principalmente en tres de estos biomarcadores. Dos son las prote\u00ednas relacionadas con el Alzheimer, amiloide y tau. El amiloide forma grumos en el cerebro y la tau forma madejas de filamentos llamadas mara\u00f1as neurofibrilares. Ambos pueden detectarse en el l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo o mediante tomograf\u00edas por emisi\u00f3n de positrones (PET) especializadas. El tercer marcador, la atrofia cerebral, se puede ver con tomograf\u00edas computarizadas o resonancias magn\u00e9ticas.<\/p>\n<p>Para guiar a los investigadores, el Instituto Nacional sobre el Envejecimiento y la Asociaci\u00f3n de Alzheimer han respaldado una herramienta de investigaci\u00f3n basada en estos tres biomarcadores llamada AT( N) marco A, para amiloide, T para tau y (N) para neurodegeneraci\u00f3n o atrofia. La esperanza era que el marco proporcionar\u00eda una herramienta est\u00e1ndar para evaluar el riesgo de desarrollar demencia de una persona asintom\u00e1tica.<\/p>\n<p>Un nuevo estudio realizado por investigadores en Seattle sugiere que un subconjunto de personas clasificadas seg\u00fan este enfoque tienen el mayor riesgo de desarrollar demencia. demencia no desarrollar\u00e1 demencia en su vida.<\/p>\n<p>\u00abUtilizamos datos de autopsias para aproximar las categor\u00edas de biomarcadores AT(N) de nuestra muestra bien caracterizada, y observamos las tasas de demencia para las personas en cada categor\u00eda\u00bb, dijo el Dr. Paul Crane, profesor de medicina, Divisi\u00f3n de Medicina Interna General de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington. Crane y el Dr. Eric Larson, investigador principal y exvicepresidente de investigaci\u00f3n e innovaci\u00f3n en el cuidado de la salud en el Instituto de Investigaci\u00f3n de la Salud de Kaiser Permanente Washington, se desempe\u00f1an como investigadores principales del estudio principal y autores principales del art\u00edculo.<\/p>\n<p>El el art\u00edculo aparece en Alzheimer&#8217;s &amp; Dementia: The Journal of the Alzheimer&#8217;s Association. El t\u00edtulo es \u00abImpacto te\u00f3rico del marco AT(N) sobre la demencia utilizando una muestra de autopsia comunitaria\u00bb.<\/p>\n<p>Bridget Teevan Burke, investigadora del Kaiser Permanente Washington Health Research Institute, fue la autora principal. <\/p>\n<p>En el estudio, los investigadores utilizaron datos recopilados por el estudio Adult Changes in Thought. El estudio ACT comenz\u00f3 en la d\u00e9cada de 1990. ACT ha seguido a m\u00e1s de 5500 voluntarios mayores para identificar nuevos casos de demencia. Alrededor de un tercio de los voluntarios permitieron que se estudiara su cerebro despu\u00e9s de la muerte.<\/p>\n<p>Debido a que la enfermedad de Alzheimer progresa lentamente, los resultados de la autopsia de amiloide, tau y neurodegeneraci\u00f3n de los participantes de ACT se usaron para aproximar la clasificaci\u00f3n AT(N) cinco a\u00f1os antes de la muerte. Los investigadores consideraron las evaluaciones durante los cinco a\u00f1os anteriores a la muerte para ver si la categorizaci\u00f3n indirecta de AT(N) en ese momento predecir\u00eda el desarrollo de demencia en esos cinco a\u00f1os.<\/p>\n<p>El marco AT(N) utiliza ocho perfiles de biomarcadores diferentes , que van desde ninguno de los biomarcadores, denominados AT-(N)-, hasta perfiles en los que est\u00e1n presentes todos los biomarcadores A+T+(N)+, y todas las combinaciones posibles, como A+T+(N)- que indican amiloide y tau est\u00e1n presentes pero no tienen neurodegeneraci\u00f3n.<\/p>\n<p>Los investigadores encontraron que el 67 % de las personas con el perfil proxy A+T+(N)+ desarrollaron demencia en los siguientes cinco a\u00f1os. Pero el 33 % no lo hizo.<\/p>\n<p>\u00abSe supone que A+T+(N)+ es el grupo de mayor riesgo\u00bb, anot\u00f3 Crane. \u00abTienen altos niveles de amiloide, altos niveles de tau y atrofia. Incluso en ese grupo, un tercio nunca desarroll\u00f3 demencia\u00bb.<\/p>\n<p>Los hallazgos, si se validan con biomarcadores AT(N), sugieren que cualquier ensayo de medicamentos que utilice el marco AT(N) requerir\u00e1 que se eval\u00faen muchos m\u00e1s participantes para inscribir a suficientes personas para lograr resultados estad\u00edsticamente s\u00f3lidos, anot\u00f3 Crane. Debido a que las tomograf\u00edas por emisi\u00f3n de positrones utilizadas para detectar amiloide y tau cuestan miles de d\u00f3lares, dichos estudios ser\u00edan a\u00fan m\u00e1s costosos.<\/p>\n<p>Larson se\u00f1al\u00f3: \u00abEste art\u00edculo es importante y fue posible gracias a los compromisos de largo plazo de los sujetos de ACT y su familias, una asociaci\u00f3n duradera entre Kaiser Permanente Washington (anteriormente Group Health) y la Universidad de Washington, y d\u00e9cadas de financiaci\u00f3n del Instituto Nacional sobre el Envejecimiento. Destaca la importancia de estudiar no solo lo que hoy llamamos \u00abenfermedad de Alzheimer\u00bb, sino tambi\u00e9n los factores que parecen hacer que las personas sean resilientes o capaces de resistir el deterioro cognitivo y la demencia, que a menudo se consideran caracter\u00edsticas inevitables del envejecimiento\u00bb.<\/p>\n<p>Dr. Caitlin Latimer, neuropat\u00f3loga de la UW y coautora del art\u00edculo, se\u00f1al\u00f3 que \u00abaunque este estudio se limit\u00f3 a las evaluaciones de amiloide, tau y neurodegeneraci\u00f3n en la autopsia, sirve como recordatorio de que estos componentes son solo una parte de el complicado rompecabezas que es el deterioro cognitivo relacionado con la edad. El marco AT(N) es valioso porque coloca a las personas vivas en el espectro del cambio neuropatol\u00f3gico de la enfermedad de Alzheimer, lo que nos permitir\u00e1 estudiar mejor el concepto de resiliencia a esta patolog\u00eda y fomentar la desarrollo de biomarcadores adicionales necesarios para la predicci\u00f3n precisa de qui\u00e9n desarrollar\u00e1 demencia\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Un estudio predice que la mayor\u00eda de las personas con los primeros signos de Alzheimer no desarrollar\u00e1n demencia asociada con la enfermedad <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Bridget Teevan Burke et al, Theoretical impact of the AT(N) marco sobre la demencia utilizando una muestra de autopsia comunitaria, Alzheimer&#8217;s &amp; Dementia (2021). DOI: 10.1002\/alz.12348 Proporcionado por la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington <strong>Cita<\/strong>: El estudio eval\u00faa los criterios de biomarcadores para evaluar el riesgo de Alzheimer (26 de abril de 2021) consultado el 30 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com \/noticias\/2021-04-biomarker-criteria-alzheimer.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A la izquierda se muestra una imagen tomada de un cerebro normal. La dilataci\u00f3n de los ventr\u00edculos (flecha) en la imagen del cerebro a la derecha es un signo de atrofia que pueden medir las tomograf\u00edas computarizadas y las resonancias magn\u00e9ticas. 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