{"id":19954,"date":"2022-08-30T13:35:18","date_gmt":"2022-08-30T18:35:18","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/terapia-exitosa-contra-el-cancer-usando-metaloenzimas-artificiales-para-administrar-medicamentos\/"},"modified":"2022-08-30T13:35:18","modified_gmt":"2022-08-30T18:35:18","slug":"terapia-exitosa-contra-el-cancer-usando-metaloenzimas-artificiales-para-administrar-medicamentos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/terapia-exitosa-contra-el-cancer-usando-metaloenzimas-artificiales-para-administrar-medicamentos\/","title":{"rendered":"Terapia exitosa contra el c\u00e1ncer usando metaloenzimas artificiales para administrar medicamentos"},"content":{"rendered":"<p>Resultados de im\u00e1genes que muestran un conjunto representativo de ratones de cada grupo tres semanas despu\u00e9s del tratamiento. Arriba a la izquierda, soluci\u00f3n salina. control. Arriba a la derecha, control de enzima artificial sola. Abajo a la izquierda, agente marcador solo. Abajo a la derecha, tratamiento real: RGD reactivamente funcional con la metaloenzima glicosilada. Las im\u00e1genes muestran un crecimiento tumoral mucho menor en los ratones tratados con la terapia real. Cr\u00e9dito: RIKEN <\/p>\n<p>Los investigadores dirigidos por Katsunori Tanaka y Kenward Vong en el RIKEN Cluster for Pioneering Research (CPR) en Jap\u00f3n han demostrado que el crecimiento tumoral puede reducirse mediante una terapia que marca las c\u00e9lulas cancerosas con diferentes mol\u00e9culas terap\u00e9uticas. En un caso, el grupo pudo prevenir la formaci\u00f3n de tumores en ratones al atacar las c\u00e9lulas cancerosas con un compuesto que dificulta que las c\u00e9lulas se agrupen y formen tumores. Para los tumores que ya exist\u00edan, atacaron las c\u00e9lulas cancerosas con compuestos t\u00f3xicos que las destruyeron. Este estudio fue publicado en Science Advances. <\/p>\n<p>Uno de los principales problemas de los tratamientos actuales contra el c\u00e1ncer es que sus efectos no se limitan a las c\u00e9lulas cancerosas del cuerpo. Los efectos secundarios de la quimioterapia son bien conocidos: p\u00e9rdida de cabello, n\u00e1useas, agotamiento, sistema inmunol\u00f3gico comprometido y da\u00f1o a los nervios. Ser capaz de atacar espec\u00edficamente las c\u00e9lulas cancerosas y solo las c\u00e9lulas cancerosas con compuestos terap\u00e9uticos es un sue\u00f1o que se est\u00e1 convirtiendo lentamente en realidad, y el nuevo estudio realizado por el grupo de Tanaka en RIKEN CPR es la prueba de concepto. Como dice Tanaka, \u00abHemos tenido \u00e9xito por primera vez en el tratamiento del c\u00e1ncer usando qu\u00edmica catalizada por metales en ratones\u00bb.<\/p>\n<p>El proceso se basa en el trabajo anterior del grupo que usa enzimas artificiales a base de oro, generalmente llamadas metaloenzimas, para etiquetar prote\u00ednas. dentro del cuerpo. El agente marcador y la metaloenzima se inyectan en el cuerpo, pero por separado. La metaloenzima en s\u00ed est\u00e1 dise\u00f1ada para ser glicosilada, lo que significa que tiene cadenas de az\u00facar llamadas glicanos adheridas a su superficie. Se eligen glucanos espec\u00edficos para que puedan unirse a las c\u00e9lulas diana del cuerpo. Por ejemplo, se pueden identificar diferentes c\u00e9lulas cancerosas por los tipos \u00fanicos de prote\u00ednas de uni\u00f3n a lectinasglicanos que est\u00e1n incrustadas en sus membranas externas. Para este experimento, los investigadores construyeron una metaloenzima glicosilada que podr\u00eda adherirse a las lectinas espec\u00edficas que se encuentran en el exterior de las c\u00e9lulas cancerosas HeLa, y as\u00ed atacarlas. Despu\u00e9s de que el agente marcador reacciona con la metaloenzima, puede realizar la funci\u00f3n deseada y etiquetar la prote\u00edna de inter\u00e9s en la c\u00e9lula cancerosa. De esta forma, solo se pueden marcar las c\u00e9lulas cancerosas a las que se dirige la metaloenzima glicosilada.<\/p>\n<p>El equipo realiz\u00f3 dos importantes pruebas de administraci\u00f3n de f\u00e1rmacos dirigidos. La primera prueba us\u00f3 una forma de RGD que se volvi\u00f3 funcional despu\u00e9s de reaccionar con la enzima artificial unida a la c\u00e9lula cancerosa objetivo. Se eligi\u00f3 RGD porque las pruebas anteriores indicaron que interfiere con la capacidad de las c\u00e9lulas cancerosas para agruparse y formar tumores. Inyectaron ratones con c\u00e9lulas cancerosas HeLa y luego les inyectaron tanto la metaloenzima glicosilada como RGD. A los ratones de control se les inyect\u00f3 la enzima artificial sola, RGD sola o soluci\u00f3n salina. Los ratones fueron monitoreados durante 81 d\u00edas. Si bien todos los controles desarrollaron tumores y murieron mucho antes de que se alcanzaran los 81 d\u00edas, los ratones tratados con la terapia celular selectiva con marcado RGD tuvieron una tasa de supervivencia del 40 %. El an\u00e1lisis de im\u00e1genes indic\u00f3 que el inicio y la progresi\u00f3n del tumor fueron interrumpidos por el tratamiento.<\/p>\n<p>La segunda prueba fue dise\u00f1ada para atacar los tumores que ya se hab\u00edan formado. Para ello, el equipo utiliz\u00f3 la misma metaloenzima glicosilada, pero con una forma de doxorrubicina no t\u00f3xica que se volvi\u00f3 funcional despu\u00e9s de reaccionar con la metaloenzima. Las pruebas anteriores mostraron que el agente era inofensivo hasta que interactuaba con la metaloenzima, momento en el que liberaba doxorrubicina t\u00f3xica. De esta manera, solo las c\u00e9lulas cancerosas seleccionadas se vieron afectadas por el f\u00e1rmaco. Las pruebas en ratones fueron similares a las pruebas con RGD, excepto que se permiti\u00f3 que los tumores se desarrollaran durante una semana antes de inyectar la enzima artificial y el agente marcador. Los ratones que recibieron el tratamiento real mostraron un crecimiento tumoral reducido y una mayor tasa de supervivencia en el transcurso de 77 d\u00edas.<\/p>\n<p>\u00abPudimos usar nuestro sistema para llevar metaloenzimas a las c\u00e9lulas cancerosas en ratones vivos, que reaccionaron con el etiquetado agentes para administrar terapias con medicamentos dirigidos que redujeron la aparici\u00f3n y el crecimiento del tumor\u00bb, dice Tanaka. \u00abEl siguiente paso es sin duda la aplicaci\u00f3n cl\u00ednica en humanos\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> El nuevo sistema basado en metaloenzimas permite el direccionamiento selectivo de las c\u00e9lulas cancerosas <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> \u00abAlterar el inicio y el crecimiento del tumor a trav\u00e9s de la terapia de etiquetado selectivo de c\u00e9lulas (SeCT)\u00bb Science Advances (2021) . advances.sciencemag.org\/lookup &hellip; .1126\/sciadv.abg4038 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Science Advances <\/p>\n<p> Proporcionado por RIKEN <strong>Cita<\/strong>: Terapia exitosa contra el c\u00e1ncer usando metaloenzimas artificiales para administrar medicamentos (23 de abril de 2021) recuperado 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-04-successful-cancer-therapy-artificial-metalloenzymes.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Resultados de im\u00e1genes que muestran un conjunto representativo de ratones de cada grupo tres semanas despu\u00e9s del tratamiento. Arriba a la izquierda, soluci\u00f3n salina. control. Arriba a la derecha, control de enzima artificial sola. Abajo a la izquierda, agente marcador solo. Abajo a la derecha, tratamiento real: RGD reactivamente funcional con la metaloenzima glicosilada. 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