Cr\u00e9dito: Unsplash\/CC0 Public Domain <\/p>\n
Un conjugado de anticuerpo y f\u00e1rmaco \u00fanico (ADC), que administra una dosis alta de un f\u00e1rmaco anticancer\u00edgeno a las c\u00e9lulas tumorales a trav\u00e9s de un anticuerpo dirigido, se ha encontrado en un estudio cl\u00ednico global de fase 3 para casi duplicar el tiempo de supervivencia de los pacientes con c\u00e1ncer de mama triple negativo metast\u00e1sico refractario. El estudio del f\u00e1rmaco ADC sacituzumab govitecan (SG), para el cual el Hospital General de Massachusetts (MGH) fue un sitio de investigaci\u00f3n cl\u00ednica l\u00edder despu\u00e9s de servir como sitio principal para el ensayo fundamental de fase 1\/2, inform\u00f3 resultados superiores en comparaci\u00f3n con la quimioterapia de agente \u00fanico , el est\u00e1ndar para el tratamiento del c\u00e1ncer de mama metast\u00e1sico triple negativo. Los resultados de la fase 3 del estudio, conocido como ASCENT, se publicaron en el New England Journal of Medicine. <\/p>\n
\u00abSe observaron resultados favorables con SG versus quimioterapia en t\u00e9rminos de supervivencia libre de progresi\u00f3n (la cantidad de tiempo que se evit\u00f3 que el c\u00e1ncer se propague); la cantidad de tiempo entre el inicio del tratamiento y la progresi\u00f3n del c\u00e1ncer; y la supervivencia general la duraci\u00f3n de tiempo antes de la muerte por cualquier causa\u00bb, dice la investigadora principal global Aditya Bardia, MD, MPH, m\u00e9dica asistente en el Departamento de Oncolog\u00eda M\u00e9dica del Mass General Cancer Center. \u00abEstos hallazgos estad\u00edsticamente significativos brindan a los pacientes con esta enfermedad devastadora una nueva causa de esperanza. Necesitamos aprovechar ese progreso y acelerar el desarrollo adicional de conjugados de anticuerpos y terapias combinadas para pacientes con c\u00e1ncer de mama\u00bb.<\/p>\n
Triple metast\u00e1sico -El c\u00e1ncer de mama negativo es el tipo de c\u00e1ncer de mama m\u00e1s agresivo y con mal pron\u00f3stico. La quimioterapia se ha mantenido como la \u00fanica opci\u00f3n de tratamiento est\u00e1ndar, pero se asocia con bajas tasas de respuesta y una corta supervivencia libre de progresi\u00f3n. SG, que fue desarrollado y fabricado por Immunomedics, una subsidiaria de Gilead Sciences, recibi\u00f3 la aprobaci\u00f3n acelerada de la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de los EE. UU. en abril de 2020 sobre la base de ensayos cl\u00ednicos de fase 1\/2 favorables, con la aprobaci\u00f3n completa supeditada a la fase de confirmaci\u00f3n. 3 resultados.<\/p>\n
ASCENT es un estudio global para evaluar la seguridad y eficacia del conjugado de anticuerpo y f\u00e1rmaco en comparaci\u00f3n con la quimioterapia en 529 pacientes con c\u00e1ncer de mama metast\u00e1sico triple negativo cuyo c\u00e1ncer hab\u00eda reca\u00eddo o era resistente a al menos dos otras formas de terapia. Los investigadores encontraron que la mediana de supervivencia libre de progresi\u00f3n con el agente ADC fue de 5,6 meses en comparaci\u00f3n con 1,7 meses con quimioterapia, y que la mediana de supervivencia general fue de 12,1 meses con el agente ADC en comparaci\u00f3n con 6,7 meses con quimioterapia. El estudio tambi\u00e9n encontr\u00f3 que la tasa de respuesta, es decir, la reducci\u00f3n del tama\u00f1o de los sitios del tumor metast\u00e1sico, fue del 35 % despu\u00e9s de la administraci\u00f3n de ADC en comparaci\u00f3n con el 5 % con quimioterapia.<\/p>\n
Los ADC son mol\u00e9culas complejas que combinan las capacidades de orientaci\u00f3n de anticuerpos monoclonales con la fuerza anticancer\u00edgena de los f\u00e1rmacos citot\u00f3xicos. En el caso de sacituzumab govitecan, el anticuerpo monoclonal busca el ant\u00edgeno (o prote\u00edna), conocido como Trop-2, que se sobreexpresa en la superficie de las c\u00e9lulas tumorales, y administra el medicamento contra el c\u00e1ncer SN-38 en una dosis altamente concentrada que destruye las c\u00e9lulas cancerosas y evita las normales. Los ADC se han establecido como una opci\u00f3n de tratamiento para el c\u00e1ncer de mama HER2 positivo.<\/p>\n
\u00abCreemos que los conjugados de anticuerpos y f\u00e1rmacos son particularmente prometedores como elementos b\u00e1sicos para nuevos tratamientos combinados eficaces\u00bb, dice Bardia. \u00abEl objetivo es no solo mejorar los resultados de los pacientes, sino tambi\u00e9n establecer los ADC como terapia de primera l\u00ednea o incluso antes para que estos poderosos agentes puedan desempe\u00f1ar un papel en la prevenci\u00f3n de la propagaci\u00f3n del c\u00e1ncer de mama triple negativo\u00bb. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
Algunas pacientes con c\u00e1ncer de mama triple negativo metast\u00e1sico viven m\u00e1s tiempo con inmunoterapia Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> New England Journal of Medicine <\/p>\n Proporcionado por el Hospital General de Massachusetts Cita<\/strong>: Nuevo agente se muestra prometedor en el tratamiento del tipo m\u00e1s agresivo de c\u00e1ncer de mama (21 de abril de 2021) consultado el 30 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-04-agent-aggressive-breast-cancer. html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Cr\u00e9dito: Unsplash\/CC0 Public Domain Un conjugado de anticuerpo y f\u00e1rmaco \u00fanico (ADC), que administra una dosis alta de un f\u00e1rmaco anticancer\u00edgeno a las c\u00e9lulas tumorales a trav\u00e9s de un anticuerpo dirigido, se ha encontrado en un estudio cl\u00ednico global de fase 3 para casi duplicar el tiempo de supervivencia de los pacientes con c\u00e1ncer de … Continuar leyendo \u00abEl nuevo agente se muestra prometedor en el tratamiento del tipo m\u00e1s agresivo de c\u00e1ncer de mama\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-20163","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/20163","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=20163"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/20163\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=20163"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=20163"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=20163"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}