Esta imagen de archivo sin fecha proporcionada por Merck & Co. muestra su nuevo medicamento antiviral. La Agencia Europea de Medicamentos dijo que recibi\u00f3 una solicitud de Merck para autorizar su antiviral contra el coronavirus, la primera p\u00edldora que se muestra para tratar el COVID-19. En una declaraci\u00f3n del martes 23 de noviembre de 2021, el regulador de medicamentos de la UE dijo que hab\u00eda comenzado a evaluar el molnupiravir, fabricado por Merck y Ridgeback Biotherapeutics, y que se podr\u00eda tomar una decisi\u00f3n en unas semanas sobre si podr\u00eda aprobarse. Cr\u00e9dito: Merck & Co. v\u00eda AP, Archivo <\/p>\n
La Agencia Europea de Medicamentos dijo que recibi\u00f3 una solicitud de Merck para autorizar su antiviral contra el coronavirus, la primera p\u00edldora que se muestra para tratar el COVID-19. <\/p>\n
En un comunicado el martes, el regulador de medicamentos de la UE dijo que hab\u00eda comenzado a evaluar el molnupiravir, fabricado por Merck y Ridgeback Biotherapeutics, y que se podr\u00eda tomar una decisi\u00f3n en unas semanas sobre si podr\u00eda aprobarse.<\/p>\n
\u00daltimo semana, la EMA emiti\u00f3 un aviso de emergencia diciendo que el molnupiravir podr\u00eda usarse para tratar a adultos infectados con el coronavirus que a\u00fan no necesitan ox\u00edgeno adicional y tienen un mayor riesgo de desarrollar una enfermedad grave.<\/p>\n
La agencia dijo que el medicamento debe administrarse lo antes posible despu\u00e9s de que se haya diagnosticado COVID-19 y dentro de los cinco d\u00edas posteriores a la aparici\u00f3n de los s\u00edntomas. Est\u00e1 destinado a tomarse dos veces al d\u00eda durante cinco d\u00edas.<\/p>\n
A principios de este mes, Gran Breta\u00f1a se convirti\u00f3 en el primer pa\u00eds del mundo en aprobar la droga. El Reino Unido autoriz\u00f3 el molnupiravir para adultos diagnosticados con COVID-19 y con al menos un factor de riesgo de enfermedad grave.<\/p>\n
Una p\u00edldora antiviral que reduce los s\u00edntomas y acelera la recuperaci\u00f3n podr\u00eda resultar innovadora, aliviando la carga de casos en los hospitales y ayudando a frenar brotes explosivos junto con campa\u00f1as de vacunaci\u00f3n.<\/p>\n
Europa se encuentra ahora en el epicentro de la pandemia y la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud ha advertido que, sin medidas urgentes, Europa podr\u00eda sufrir 700\u00a0000 muertes m\u00e1s por COVID-19 para la primavera.<\/p>\n
El molnupiravir tambi\u00e9n est\u00e1 pendiente de revisi\u00f3n con los reguladores en los EE. UU., que se espera convoque a un panel de expertos a fines de este mes para considerar la autorizaci\u00f3n.<\/p>\n
Incluso si la p\u00edldora tiene licencia, los suministros iniciales ser\u00e1n limitado. Merck ha dicho que puede producir 10 millones de tratamientos este a\u00f1o, pero gran parte de ese suministro ya ha sido comprado por gobiernos de todo el mundo.<\/p>\n
En octubre, Merck acord\u00f3 permitir que otros fabricantes de medicamentos produzcan molnupiravir y firm\u00f3 un acuerdo de licencia con el Fondo de Patentes de Medicamentos respaldado por la ONU que permite que su p\u00edldora sea fabricada por compa\u00f1\u00edas en docenas de pa\u00edses. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
El Reino Unido autoriza la p\u00edldora antiviral de Merck, la primera que se muestra para tratar el COVID <\/p>\n
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Cita<\/strong>: Merck solicita al regulador de la UE que autorice su p\u00edldora COVID-19 (23 de noviembre de 2021) consultado el 29 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-11-merck -eu-authorize-covid-pill.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Esta imagen de archivo sin fecha proporcionada por Merck & Co. muestra su nuevo medicamento antiviral. La Agencia Europea de Medicamentos dijo que recibi\u00f3 una solicitud de Merck para autorizar su antiviral contra el coronavirus, la primera p\u00edldora que se muestra para tratar el COVID-19. En una declaraci\u00f3n del martes 23 de noviembre de 2021, … Continuar leyendo \u00abMerck solicita al regulador de la UE que autorice su p\u00edldora COVID-19\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-2036","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2036","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2036"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2036\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2036"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=2036"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=2036"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}