{"id":20544,"date":"2022-08-30T13:54:05","date_gmt":"2022-08-30T18:54:05","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/esquema-de-clasificacion-desarrollado-para-una-enfermedad-similar-a-la-esclerosis-multiple-recientemente-identificada\/"},"modified":"2022-08-30T13:54:05","modified_gmt":"2022-08-30T18:54:05","slug":"esquema-de-clasificacion-desarrollado-para-una-enfermedad-similar-a-la-esclerosis-multiple-recientemente-identificada","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/esquema-de-clasificacion-desarrollado-para-una-enfermedad-similar-a-la-esclerosis-multiple-recientemente-identificada\/","title":{"rendered":"Esquema de clasificaci\u00f3n desarrollado para una enfermedad similar a la esclerosis m\u00faltiple recientemente identificada"},"content":{"rendered":"<p>(1) Lisis de astrocitos: p\u00e9rdida extensa de astrocitos con part\u00edculas fragmentadas y\/o similares al polvo; (2) reclutamiento de progenitores: p\u00e9rdida de astrocitos excepto peque\u00f1as c\u00e9lulas nucleadas con procesos del pie formadores de fibras positivos para GFAP; (3) gliosis protopl\u00e1smica: presencia de astrocitos en forma de estrella con abundante citoplasma reactivo a GFAP; y (4) gliosis fibrosa: lesiones compuestas de astrocitos maduros densamente empaquetados. Cr\u00e9dito: Universidad de Tohoku <\/p>\n<p>Investigadores del Departamento de Neurolog\u00eda de la Universidad de Tohoku, dirigido por el profesor Masashi Aoki, han desarrollado un esquema de clasificaci\u00f3n para el trastorno del espectro de la neuromielitis \u00f3ptica, una rara enfermedad autoinmune que hasta hace poco se pensaba que era un tipo de esclerosis m\u00faltiple (EM). La nueva taxonom\u00eda de la enfermedad reemplaza a una prestada de MS pero que no era apropiada para lo que de hecho es una condici\u00f3n distinta. <\/p>\n<p>Durante mucho tiempo se pens\u00f3 que una enfermedad autoinmune, el trastorno del espectro de la neuromielitis \u00f3ptica (NMOSD), era un tipo de esclerosis m\u00faltiple (EM), pero recientemente se identific\u00f3 como una enfermedad completamente diferente. Como resultado de esta confusi\u00f3n, la identificaci\u00f3n de NMOSD se vio afectada por un esquema de clasificaci\u00f3n cl\u00ednica tomado de la EM, pero que es inapropiado debido a sus caracter\u00edsticas \u00fanicas. Ahora se ha desarrollado un nuevo esquema de clasificaci\u00f3n que se enfoca en el grado de deterioro de los astrocitos, una c\u00e9lula especializada del sistema nervioso central involucrada en los procesos de reparaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Un art\u00edculo de Yoshiki Takai y Tatsuro Misu en el Departamento de Neurolog\u00eda , Universidad de Tohoku, que describe el nuevo esquema de clasificaci\u00f3n que aparece en l\u00ednea en la revista Brain el 12 de marzo.<\/p>\n<p>NMOSD es una enfermedad rara pero grave, tambi\u00e9n conocida como enfermedad de Devic, que produce una inflamaci\u00f3n de la m\u00e9dula espinal (mielitis) y nervio \u00f3ptico (neuritis \u00f3ptica) que puede causar ceguera y par\u00e1lisis. Similar a la esclerosis m\u00faltiple, el trastorno produce un deterioro de la mielina, la capa grasa alrededor de las neuronas que las a\u00edsla y permite que sus impulsos el\u00e9ctricos se transmitan r\u00e1pidamente. El deterioro de la mielina ralentiza o incluso inhibe esta transmisi\u00f3n de se\u00f1ales nerviosas.<\/p>\n<p>Como resultado de esta similitud, durante mucho tiempo se pens\u00f3 que el NMOSD era un subtipo de esclerosis m\u00faltiple. Pero NMOSD se identific\u00f3 recientemente como una enfermedad autoinmune distinta con s\u00edntomas m\u00e1s graves que la EM y con un conjunto separado de causas. El proceso de desmielinizaci\u00f3n en NMOSD es solo un producto de un proceso de enfermedad m\u00e1s fundamental recientemente identificado: astrocitopat\u00eda o destrucci\u00f3n de astrocitos. Estas c\u00e9lulas del sistema nervioso central especializadas y en forma de estrella realizan una variedad de funciones, incluida la entrega de nutrientes al tejido nervioso, la regulaci\u00f3n del flujo sangu\u00edneo en el cerebro y los procesos de reparaci\u00f3n despu\u00e9s de una lesi\u00f3n o infecci\u00f3n.<\/p>\n<p>Sin embargo, el dos enfermedades, la EM y el NMOSD, siguen siendo dif\u00edciles de distinguir para los m\u00e9dicos, especialmente en las primeras etapas porque ambas enfermedades producen neuritis \u00f3ptica y mielitis.<\/p>\n<p>Como resultado de esta confusi\u00f3n entre las dos enfermedades, hasta ahora, el diagn\u00f3stico de NMOSD ha usado el mismo sistema de clasificaci\u00f3n de enfermedades que la EM, que depende del grado de desmielinizaci\u00f3n.<\/p>\n<p>\u00abNo hab\u00eda un sistema de clasificaci\u00f3n de enfermedades \u00fanico y apropiado para esta enfermedad distinta\u00bb, dijo Yoshiki Takai, del Departamento de Neurolog\u00eda en la Universidad de Tohoku. \u00abAs\u00ed que decidimos idear uno nosotros mismos\u00bb.<\/p>\n<p>Los investigadores desarrollaron un esquema de clasificaci\u00f3n de NMOSD que no depende del grado de desmielinizaci\u00f3n, sino de las diferencias en la morfolog\u00eda (en esencia, la forma) de la degeneraci\u00f3n de los astrocitos. .<\/p>\n<p>Esta degeneraci\u00f3n de astrocitos se presenta en cuatro tipos principales que los investigadores han denominado lisis de astrocitos, progenitor, gliosis protopl\u00e1smica y astrogliosis fibrosa, cada uno con su propio conjunto de marcadores caracter\u00edsticos identificables a partir de lesiones de astrocitos o da\u00f1os en el astrocitos La lisis de astrocitos, o p\u00e9rdida extensa o destrucci\u00f3n completa de astrocitos, una caracter\u00edstica del tipo m\u00e1s agudo de dicho da\u00f1o (es decir, inicio repentino y corta duraci\u00f3n), es una caracter\u00edstica altamente espec\u00edfica de NMOSD. Los otros tres tipos describen formas subagudas o cr\u00f3nicas de la enfermedad (lo que significa un inicio lento que puede empeorar con el tiempo).<\/p>\n<p>El esquema de clasificaci\u00f3n es la primera taxonom\u00eda de astrocitopat\u00eda que se publica.<\/p>\n<p> Los investigadores esperan que tanto en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica como en el estudio experimental, este esquema de clasificaci\u00f3n se utilice como est\u00e1ndar para todos los mecanismos de enfermedades relacionadas con los astrocitos, tanto para NMOSD como en los campos de enfermedades neurodegenerativas y regeneraci\u00f3n de neuronas. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> No todas las enfermedades similares a la esclerosis m\u00faltiple son iguales <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Yoshiki Takai et al, Estadificaci\u00f3n de la astrocitopat\u00eda y activaci\u00f3n del complemento en los trastornos del espectro de la neuromielitis \u00f3ptica, Cerebro (2021) . DOI: 10.1093\/brain\/awab102 <strong>Informaci\u00f3n del diario:<\/strong> Cerebro <\/p>\n<p> Proporcionado por la Universidad de Tohoku <strong>Cita<\/strong>: Esquema de clasificaci\u00f3n desarrollado para una enfermedad similar a la esclerosis m\u00faltiple reci\u00e9n identificada (abril de 2021 15) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-04-classification-scheme-newly-multiple-sclerosis-like.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>(1) Lisis de astrocitos: p\u00e9rdida extensa de astrocitos con part\u00edculas fragmentadas y\/o similares al polvo; (2) reclutamiento de progenitores: p\u00e9rdida de astrocitos excepto peque\u00f1as c\u00e9lulas nucleadas con procesos del pie formadores de fibras positivos para GFAP; (3) gliosis protopl\u00e1smica: presencia de astrocitos en forma de estrella con abundante citoplasma reactivo a GFAP; y (4) gliosis &hellip; <a href=\"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/esquema-de-clasificacion-desarrollado-para-una-enfermedad-similar-a-la-esclerosis-multiple-recientemente-identificada\/\" class=\"more-link\">Continuar leyendo<span class=\"screen-reader-text\"> \u00abEsquema de clasificaci\u00f3n desarrollado para una enfermedad similar a la esclerosis m\u00faltiple recientemente identificada\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-20544","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/20544","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=20544"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/20544\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=20544"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=20544"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=20544"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}