Figura 1 Los niveles de expresi\u00f3n de la prote\u00edna catepsina S (CS) se inducen a trav\u00e9s del fragmento del promotor -1048 del gen CTTS tras la estimulaci\u00f3n con paclitaxel o per\u00f3xido de hidr\u00f3geno. Las c\u00e9lulas HEK293 y 769P se estimularon con dosis crecientes de Paclitaxel (Pac) y per\u00f3xido de hidr\u00f3geno (HP) y los lisados solubles se prepararon despu\u00e9s de 24 h y se analizaron vol\u00famenes iguales mediante transferencia Western para la expresi\u00f3n de catepsina S (CS), BAX y actina (Panel A). De manera similar, se aisl\u00f3 el ARN total de las c\u00e9lulas estimuladas durante 24 h con dosis crecientes de Pac o HP y se analiz\u00f3 la expresi\u00f3n transcripcional de CS, BAX y gliceraldeh\u00eddo-3-fosfato deshidrogenasa (GAP-DH, panel B) en cantidades iguales de ADNc molde. Los fragmentos del promotor, derivados del sitio de inicio de la transcripci\u00f3n del gen CTTS a -1048 y -564, se clonaron por PCR y se fusionaron con un pl\u00e1smido que codifica GFP sin promotor (Panel C) y se evalu\u00f3 la expresi\u00f3n de GFP en vol\u00famenes iguales de HEK293 y 769P aclarado lisados de c\u00e9lulas completas (WCL) en condiciones estimulantes Pac (10 g\/mL y 5 g\/mL, respectivamente) o HP (5 M). La expresi\u00f3n de GFP tambi\u00e9n se cuantific\u00f3, estandariz\u00f3 y corrigi\u00f3 frente a la expresi\u00f3n de GFP de las c\u00e9lulas estimuladas con un transportador solo y se muestra como un cambio de pliegue sobre la expresi\u00f3n de GFP basal (Panel D). Las c\u00e9lulas HEK293 transfectadas con pCS-1048 o pCS-564 y estimuladas con Pac (5 g\/mL) durante 24 h tambi\u00e9n se fijaron y visualizaron para determinar la expresi\u00f3n de GFP mediante microscop\u00eda confocal de barrido l\u00e1ser (Panel E). La barra roja indica 1 micra. Los datos cuantificados se presentan como el SEM medio y se determina su significancia (donde p < 0,05), utilizando una prueba t de Student bidireccional (* p < 0,05, ** p < 0,01 y *** p < 0,001). <\/p>\n
Una nueva t\u00e9cnica innovadora que estimula la autodestrucci\u00f3n de las c\u00e9lulas cancerosas en los ri\u00f1ones podr\u00eda revolucionar el tratamiento de la enfermedad, seg\u00fan informa un nuevo estudio en la revista Pharmaceutics. <\/p>\n
Durante este estudio \u00fanico, investigadores de la Universidad de Surrey y la Primera Universidad M\u00e9dica Estatal de Mosc\u00fa de Sechenov en Rusia investigaron si ciertas prote\u00ednas naturales del cuerpo pueden usarse para tratar el c\u00e1ncer.<\/p>\n
Centr\u00e1ndonos en la catepsina S, un miembro de la catepsina lisosomal prote\u00ednas que se sabe que afectan la progresi\u00f3n del c\u00e1ncer, y p21 BAX, una prote\u00edna que puede estimular la destrucci\u00f3n celular, los investigadores descubrieron que ambas pueden desplegarse simult\u00e1neamente para combatir las c\u00e9lulas cancerosas en un \u00abataque\u00bb de dos frentes. estimulando eficazmente la autodestrucci\u00f3n de las c\u00e9lulas cancerosas.<\/p>\n
Este enfoque revolucionario se dirige a dos v\u00edas reguladoras convergentes que a veces pueden ser resistentes a la quimioterapia, y ha llevado al desarrollo de una terapia potencialmente innovadora que utiliza un p\u00e9ptido novedoso, CS-PEP1 Los investigadores encontraron que este p\u00e9ptido inhibe tanto la catepsina S como su capacidad para descomponer la t La prote\u00edna p21 BAX, lo que resulta en la acumulaci\u00f3n de p21 BAX, lo que favorece la muerte de las c\u00e9lulas cancerosas en los ri\u00f1ones. El efecto de doble v\u00eda de este p\u00e9ptido tambi\u00e9n puede anular la resistencia molecular que a menudo se encuentra durante el tratamiento de quimioterapia convencional y ofrece un enfoque novedoso y efectivo para tratar el c\u00e1ncer.<\/p>\n
Un mayor enfoque en el tratamiento terap\u00e9utico del c\u00e1ncer ha se\u00f1alado un alejamiento de los m\u00e9todos tradicionales como la quimioterapia y la radioterapia, ya que se ha descubierto que los tratamientos terap\u00e9uticos causan menos da\u00f1o a las c\u00e9lulas normales y menos efectos secundarios para los pacientes.<\/p>\n
Profesor Paul Townsend, investigador principal, pro-vicerrector y decano ejecutivo de la Facultad de Salud y Ciencias M\u00e9dicas de la Universidad de Surrey, dijo: \u00abEl c\u00e1ncer de ri\u00f1\u00f3n es un tipo de c\u00e1ncer muy dif\u00edcil de curar; existe una mayor necesidad de pensar de manera innovadora para desarrollar nuevas t\u00e9cnicas. Ahora hemos descubierto que las prote\u00ednas que ya est\u00e1n en el cuerpo pueden ser manipulado para alentar a las c\u00e9lulas cancerosas a morir. Este es un avance extraordinario y una visi\u00f3n, y puede usarse para informar potencialmente el tratamiento de otros tipos de c\u00e1nceres agresivos, como el c\u00e1ncer de mama y de pr\u00f3stata\u00bb. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
Nuevo f\u00e1rmaco que puede prevenir la farmacorresistencia y los efectos adversos M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Surinder M. Soond et al. La catepsina S escinde BAX como un mecanismo regulador novedoso y terap\u00e9uticamente importante para la apoptosis, productos farmac\u00e9uticos (2021). DOI: 10.3390\/pharmaceutics13030339 Proporcionado por la Universidad de Surrey Cita<\/strong>: T\u00e9cnica innovadora desarrollada para destruir c\u00e9lulas renales cancerosas (14 de abril de 2021) consultado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021- 04-technique-cancerous-kidney-cells.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Figura 1 Los niveles de expresi\u00f3n de la prote\u00edna catepsina S (CS) se inducen a trav\u00e9s del fragmento del promotor -1048 del gen CTTS tras la estimulaci\u00f3n con paclitaxel o per\u00f3xido de hidr\u00f3geno. Las c\u00e9lulas HEK293 y 769P se estimularon con dosis crecientes de Paclitaxel (Pac) y per\u00f3xido de hidr\u00f3geno (HP) y los lisados solubles … Continuar leyendo \u00abTecnolog\u00eda innovadora desarrollada para destruir c\u00e9lulas renales cancerosas\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-20649","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/20649","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=20649"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/20649\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=20649"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=20649"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=20649"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}