{"id":20669,"date":"2022-08-30T13:58:07","date_gmt":"2022-08-30T18:58:07","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/investigadores-encuentran-una-nueva-forma-de-atacar-el-cancer-infantil-mortal\/"},"modified":"2022-08-30T13:58:07","modified_gmt":"2022-08-30T18:58:07","slug":"investigadores-encuentran-una-nueva-forma-de-atacar-el-cancer-infantil-mortal","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/investigadores-encuentran-una-nueva-forma-de-atacar-el-cancer-infantil-mortal\/","title":{"rendered":"Investigadores encuentran una nueva forma de atacar el c\u00e1ncer infantil mortal"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain <\/p>\n<p>La investigaci\u00f3n realizada por cient\u00edficos australianos podr\u00eda allanar el camino hacia un nuevo tratamiento para un c\u00e1ncer cerebral actualmente incurable en ni\u00f1os llamado glioma pontino intr\u00ednseco difuso, o DIPG. El DIPG, que afecta a unos 20 ni\u00f1os en Australia cada a\u00f1o, es una enfermedad devastadora con un tiempo de supervivencia promedio de solo nueve meses despu\u00e9s del diagn\u00f3stico. <\/p>\n<p>La investigaci\u00f3n, dirigida por cient\u00edficos del Children&#8217;s Cancer Institute y publicada esta semana en la revista internacional Cell Reports, ofrece un nuevo y emocionante enfoque terap\u00e9utico para el tratamiento del DIPG mediante el uso de un nuevo f\u00e1rmaco contra el c\u00e1ncer.<\/p>\n<p>El nuevo f\u00e1rmaco, CBL0137, es un compuesto anticancer\u00edgeno desarrollado a partir del f\u00e1rmaco antipal\u00fadico quinacrina. Los investigadores encontraron que CBL0137 invierte directamente los efectos de los impulsores gen\u00e9ticos clave en DIPG y tiene un profundo efecto contra los modelos de tumores DIPG. Tambi\u00e9n descubrieron que CBL0137 es incluso m\u00e1s eficaz cuando se combina con un segundo f\u00e1rmaco, panobinostat, un nuevo tipo de f\u00e1rmaco conocido como inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC). Cuando se usaron en combinaci\u00f3n, se descubri\u00f3 que los dos medicamentos funcionan de manera sin\u00e9rgica, cada uno de los cuales mejora los efectos de los dem\u00e1s contra el DIPG.<\/p>\n<p>Profesor asociado David Ziegler, l\u00edder de grupo en el Children&#8217;s Cancer Institute y onc\u00f3logo pedi\u00e1trico en el Kids Cancer Centre, Sydney Children&#8217;s Hospital, dijo que existe una necesidad desesperada de una forma nueva y m\u00e1s efectiva de tratar el DIPG.<\/p>\n<p>\u00abA lo largo de los a\u00f1os, se han probado muchos tipos diferentes de tratamientos para el DIPG, pero hasta ahora ninguno ha demostrado su eficacia\u00bb. en ensayos cl\u00ednicos de ni\u00f1os con la enfermedad\u00bb, dijo. \u00abParte del problema es que el impulsor gen\u00e9tico en DIPG es un gen maestro que controla miles de otros genes. Hasta ahora, no sab\u00edamos c\u00f3mo apagarlo. Nuestros datos muestran que CBL0137 act\u00faa para revertir los efectos de este gen maestro. y luego interrumpen el crecimiento de las c\u00e9lulas tumorales DIPG\u00bb.<\/p>\n<p>En el estudio recientemente publicado, el profesor asociado Ziegler y sus colegas del Brain Tumors Group del Children&#8217;s Cancer Institute se basaron en investigaciones anteriores realizadas por el Grupo de Terap\u00e9utica Experimental del Instituto, quienes encontraron que CLB037 era efectivo contra el neuroblastoma. Tomando un enfoque similar con DIPG, el Brain Tumors Group confirm\u00f3 que CBL0137 interfiere con el crecimiento de los tumores DIPG al inhibir una mol\u00e9cula importante conocida como FACT (necesaria para la transcripci\u00f3n, replicaci\u00f3n y reparaci\u00f3n del ADN). Descubrieron que FACT se une con el impulsor gen\u00e9tico clave en la mutaci\u00f3n DIPGa llamada K27M. Al tratar las c\u00e9lulas DIPG con CBL0137, pudieron atacar este gen y detener el crecimiento de las c\u00e9lulas tumorales. A continuaci\u00f3n, probaron CBL0137 en ratones con &#8216;xenoinjertos derivados de pacientes&#8217; especialmente criados para cultivar c\u00e9lulas DIPG extra\u00eddas directamente de ni\u00f1os con la enfermedad, lo que demostr\u00f3 que penetr\u00f3 de manera efectiva la barrera hematoencef\u00e1lica y aument\u00f3 el tiempo de supervivencia.<\/p>\n<p>Cuando los investigadores agregaron panobinostat a la mezcla, descubrieron que la combinaci\u00f3n CBL0137-panobinostat era incluso m\u00e1s eficaz para eliminar las c\u00e9lulas DIPG y mejoraba a\u00fan m\u00e1s el tiempo de supervivencia de los ratones con DIPG.<\/p>\n<p>\u00abK27M es el tal\u00f3n de Aquiles de las c\u00e9lulas tumorales DIPG, \u00ab, dijo el profesor asociado Ziegler. \u00abEl hallazgo de que CBL0137 act\u00faa indirectamente contra este impulsor gen\u00e9tico es muy emocionante y nos da una gran esperanza para esta estrategia de tratamiento\u00bb.<\/p>\n<p>A\/Prof Ziegler dirigir\u00e1 un ensayo cl\u00ednico internacional de CBL0137 para ni\u00f1os con DIPG que se abrir\u00e1 en los mejores hospitales de ni\u00f1os en los EE. UU. y Australia. Los planes para lanzar el ensayo se ven impulsados por el hecho de que CBL0137 complet\u00f3 recientemente con \u00e9xito las pruebas en ensayos cl\u00ednicos de fase I en adultos con tumores s\u00f3lidos. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Los investigadores identifican un nuevo tratamiento farmacol\u00f3gico potencialmente revolucionario para el c\u00e1ncer infantil mortal <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Anahid Ehteda et al. La orientaci\u00f3n dual del epigenoma a trav\u00e9s del complejo FACT y la histona desacetilasa es una potente estrategia de tratamiento para DIPG. Informes de celda. DOI:doi.org\/10.1016\/j.celrep.2021.108994 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Cell Reports <\/p>\n<p> Proporcionado por Children&#8217;s Cancer Institute Australia <strong>Cita<\/strong>: Los investigadores encuentran una nueva forma de abordar c\u00e1ncer infantil mortal (2021, 14 de abril) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-04-deadly-childhood-cancer.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain La investigaci\u00f3n realizada por cient\u00edficos australianos podr\u00eda allanar el camino hacia un nuevo tratamiento para un c\u00e1ncer cerebral actualmente incurable en ni\u00f1os llamado glioma pontino intr\u00ednseco difuso, o DIPG. 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