{"id":20703,"date":"2022-08-30T13:59:11","date_gmt":"2022-08-30T18:59:11","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/nuevo-descubrimiento-podria-conducir-a-terapias-para-pacientes-con-distrofia-muscular-de-duchenne\/"},"modified":"2022-08-30T13:59:11","modified_gmt":"2022-08-30T18:59:11","slug":"nuevo-descubrimiento-podria-conducir-a-terapias-para-pacientes-con-distrofia-muscular-de-duchenne","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/nuevo-descubrimiento-podria-conducir-a-terapias-para-pacientes-con-distrofia-muscular-de-duchenne\/","title":{"rendered":"Nuevo descubrimiento podr\u00eda conducir a terapias para pacientes con distrofia muscular de Duchenne"},"content":{"rendered":"<p>El an\u00e1lisis de cu\u00e1driceps distr\u00f3ficos por microscop\u00eda de inmunofluorescencia destaca una interacci\u00f3n novedosa entre las c\u00e9lulas inmunitarias y los progenitores del estroma que estimula la fibrosis durante la distrofia muscular. Los eosin\u00f3filos se representan en verde, las ILC2 en rojo y los progenitores del estroma en azul. Cr\u00e9dito: Facultad de Medicina de la UCI <\/p>\n<p>Un nuevo estudio, dirigido por la Universidad de California, Irvine (UCI), revela c\u00f3mo la inflamaci\u00f3n cr\u00f3nica promueve la fibrosis muscular, lo que podr\u00eda informar el desarrollo de nuevas terapias para pacientes que padecen distrofia muscular de Duchenne (DMD). ), una enfermedad muscular mortal. <\/p>\n<p>Titulado, \u00abUn progenitor estromal y un nicho de ILC2 promueven la eosinofilia muscular y la expresi\u00f3n g\u00e9nica asociada a la fibrosis\u00bb, el estudio se public\u00f3 hoy en Cell Reports. La inflamaci\u00f3n cr\u00f3nica es un proceso patol\u00f3gico importante que contribuye a la progresi\u00f3n y la gravedad de varios trastornos degenerativos. incluida la distrofia muscular de Duchenne (DMD). Los estudios dirigidos a establecer un v\u00ednculo causal entre la distrofia muscular y la inflamaci\u00f3n muscular han revelado una desregulaci\u00f3n compleja de la respuesta inmune al da\u00f1o muscular.<\/p>\n<p>Durante la distrofia muscular, la activaci\u00f3n cr\u00f3nica de la inmunidad innata causa cicatrizaci\u00f3n del m\u00fasculo esquel\u00e9tico o fibrosis. , comprometiendo la funci\u00f3n motora. Hasta ahora no estaba bien definido c\u00f3mo la inmunidad est\u00e1 relacionada con la regulaci\u00f3n molecular y celular de la fibrosis muscular.<\/p>\n<p>\u00abEn nuestro estudio encontramos la interacci\u00f3n entre dos tipos de c\u00e9lulas: un progenitor estromal novedoso, que es similar a un c\u00e9lulas madre y c\u00e9lulas linfoides innatas del grupo 2 (ILC2), que son un tipo de c\u00e9lulas inmunitarias que residen en el m\u00fasculo esquel\u00e9tico y promueven la invasi\u00f3n de gl\u00f3bulos blancos en el m\u00fasculo. DMD\u00bb, dijo la autora principal Jenna Kastenschmidt, Ph.D., especialista asistente en el Departamento de Fisiolog\u00eda y Biof\u00edsica de la Facultad de Medicina de la UCI.<\/p>\n<p>El nuevo estudio no solo revela la interacci\u00f3n de las c\u00e9lulas que contribuyen a la DMD, pero ilumina c\u00f3mo se regula la eosinofilia muscular. Los eosin\u00f3filos son gl\u00f3bulos blancos que se infiltran en el m\u00fasculo distr\u00f3fico y causan fibrosis. En este estudio, los investigadores encontraron que los eosin\u00f3filos estaban elevados en el m\u00fasculo DMD en comparaci\u00f3n con los pacientes de control. Adem\u00e1s, los investigadores encontraron que la eliminaci\u00f3n de ILC2 en ratones distr\u00f3ficos mitig\u00f3 la eosinofilia muscular, reduciendo la expresi\u00f3n de genes asociados con la fibrosis muscular. Estos hallazgos contribuyen a la comprensi\u00f3n de la compleja regulaci\u00f3n de la inflamaci\u00f3n muscular y la fibrosis durante la distrofia muscular.<\/p>\n<p>\u00abAl definir mejor la interacci\u00f3n entre las c\u00e9lulas estromales e inmunitarias residentes en el m\u00fasculo esquel\u00e9tico, podemos comprender mejor c\u00f3mo la inflamaci\u00f3n cr\u00f3nica promueve fibrosis muscular y, lo que es m\u00e1s importante, podemos facilitar el desarrollo de nuevas terapias para la DMD\u00bb, dijo el autor principal Armando Villalta, Ph.D., profesor asistente en el Departamento de Fisiolog\u00eda y Biof\u00edsica de la UCI.<\/p>\n<p>Trabajo en curso de Villalta&#8217;s el laboratorio contin\u00faa enfoc\u00e1ndose en c\u00f3mo las distintas facetas del sistema inmunol\u00f3gico regulan la patog\u00e9nesis de la DMD y c\u00f3mo estos procesos influyen en la eficacia y la estabilidad a largo plazo de la terapia de reemplazo de genes. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Los investigadores caracterizan importantes reguladores de la inflamaci\u00f3n, la fibrosis y la regeneraci\u00f3n de los tejidos. <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> \u00abUn progenitor estromal y un nicho de ILC2 promueven la eosinofilia muscular y la expresi\u00f3n g\u00e9nica asociada a la fibrosis\u00bb, Cell Reports (2021). DOI: 10.1016\/j.celrep.2021.108997, www.cell.com\/cell-reports\/full &hellip; 2211-1247(21)00311-9 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Cell Reports <\/p>\n<p> Proporcionado por la Universidad de California, Irvine <strong>Cita<\/strong>: Nuevo descubrimiento podr\u00eda conducir a terapias para pacientes con Distrofia muscular de Duchenne (2021, 14 de abril) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-04-discovery-therapies-patients-duchenne-muscular.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El an\u00e1lisis de cu\u00e1driceps distr\u00f3ficos por microscop\u00eda de inmunofluorescencia destaca una interacci\u00f3n novedosa entre las c\u00e9lulas inmunitarias y los progenitores del estroma que estimula la fibrosis durante la distrofia muscular. Los eosin\u00f3filos se representan en verde, las ILC2 en rojo y los progenitores del estroma en azul. 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