{"id":2084,"date":"2022-08-29T23:29:12","date_gmt":"2022-08-30T04:29:12","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-terapia-contra-el-cancer-a-base-de-oro-podria-enfrentarse-a-la-competencia-de-otras-sustancias\/"},"modified":"2022-08-29T23:29:12","modified_gmt":"2022-08-30T04:29:12","slug":"la-terapia-contra-el-cancer-a-base-de-oro-podria-enfrentarse-a-la-competencia-de-otras-sustancias","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-terapia-contra-el-cancer-a-base-de-oro-podria-enfrentarse-a-la-competencia-de-otras-sustancias\/","title":{"rendered":"La terapia contra el c\u00e1ncer a base de oro podr\u00eda enfrentarse a la competencia de otras sustancias"},"content":{"rendered":"<p>Resumen gr\u00e1fico. Cr\u00e9dito: DOI: 10.1016\/j.redox.2021.102184 <\/p>\n<p>El complejo de oro auranofina se ha utilizado tradicionalmente para tratar el reumatismo, pero tambi\u00e9n se est\u00e1 evaluando como tratamiento para ciertas formas de c\u00e1ncer. Investigadores del Instituto Karolinska en Suecia ahora muestran que otras mol\u00e9culas que inhiben el mismo sistema biol\u00f3gico tienen un efecto m\u00e1s espec\u00edfico que la auranofina y, por lo tanto, pueden tener un mayor potencial como terapias contra el c\u00e1ncer. Los resultados han sido publicados en la revista Redox Biology. <\/p>\n<p>El complejo de oro auranofina (AF) est\u00e1 clasificado por la OMS (Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud) como un agente antirreum\u00e1tico y es un componente activo en el medicamento Ridaura. La FA tambi\u00e9n se est\u00e1 evaluando actualmente en una serie de ensayos cl\u00ednicos como una posible terapia contra el c\u00e1ncer.<\/p>\n<p>Un motivo del inter\u00e9s de los investigadores en la FA es su capacidad para inhibir la tiorredoxina reductasa (TrxR), una prote\u00edna fundamental para la sistema de tiorredoxina, que protege a las c\u00e9lulas del estr\u00e9s oxidativo en todos los mam\u00edferos. Sin embargo, tambi\u00e9n protege las c\u00e9lulas cancerosas, reduciendo as\u00ed la eficacia de las terapias contra el c\u00e1ncer. Adem\u00e1s, TrxR, que afecta el crecimiento celular y la supervivencia, se regula positivamente en ciertas formas de c\u00e1ncer.<\/p>\n<p>\u00abExiste un gran inter\u00e9s en la capacidad de inhibir el sistema de tiorredoxina en el tratamiento del c\u00e1ncer, pero existe una riesgo de que las c\u00e9lulas sanas tambi\u00e9n se da\u00f1en y mueran\u00bb, dice el \u00faltimo coautor del estudio, Elias Arnr, profesor del Departamento de Bioqu\u00edmica M\u00e9dica y Biof\u00edsica del Karolinska Institutet. \u00abNuestro objetivo es que los inhibidores de TrxR sean lo m\u00e1s espec\u00edficos posible\u00bb.<\/p>\n<p>Altos niveles de estr\u00e9s oxidativo<\/p>\n<p>Los investigadores estudiaron los efectos de la FA en c\u00e9lulas cancerosas de rat\u00f3n (adenocarcinoma de pulm\u00f3n y melanoma ) y las compar\u00f3 con otras mol\u00e9culas inhibidoras de TrxR denominadas TRi-1 y TRi-2 (inhibidores de la tiorredoxina reductasa 1 y 2). TRi-1 y TRi-2 han sido desarrollados recientemente por el grupo de investigaci\u00f3n de Elias Arnr y han demostrado efectos anticancer\u00edgenos en modelos de ratones.<\/p>\n<p>El estudio, que se bas\u00f3 en nuevos m\u00e9todos prote\u00f3micos para analizar el conjunto completo de prote\u00ednas en las c\u00e9lulas , sugiere que los compuestos TRi son m\u00e1s espec\u00edficos en su efecto que AF. Los resultados muestran que la FA provoca niveles muy altos de estr\u00e9s oxidativo y tiene otros efectos que parecen no estar relacionados con la inhibici\u00f3n de TrxR. Tambi\u00e9n muestran que TRi-1 parece ser el inhibidor de TrxR m\u00e1s espec\u00edfico descrito hasta la fecha.<\/p>\n<p>\u00abNuestros resultados pueden servir como un modelo importante para estudios adicionales sobre el mecanismo de acci\u00f3n y los efectos secundarios de la FA\u00bb, dice el El otro co-\u00faltimo autor del estudio, Roman Zubarev, profesor del Departamento de Bioqu\u00edmica M\u00e9dica y Biof\u00edsica, Karolinska Institutet. \u00abDespu\u00e9s de haber comparado la FA con las mol\u00e9culas m\u00e1s espec\u00edficas TRi-1 y TRi-2, esperamos que nuestros hallazgos contribuyan a un mayor desarrollo de los inhibidores de TrxR como f\u00e1rmacos contra el c\u00e1ncer\u00bb.<\/p>\n<p>El estudio fue financiado por subvenciones. de la Fundaci\u00f3n Knut y Alice Wallenberg, el Instituto Karolinska, la Sociedad Sueca del C\u00e1ncer y el Consejo Sueco de Investigaci\u00f3n. Elias Arnr es coinventor y titular de la patente de los compuestos TRi-1 y TRi-2, que actualmente se est\u00e1n desarrollando para uso cl\u00ednico. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Posible nuevo principio para la terapia del c\u00e1ncer <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Pierre Sabatier et al, los an\u00e1lisis completos de prote\u00f3mica qu\u00edmica revelan que los nuevos compuestos TRi-1 y TRi-2 son tiorredoxina m\u00e1s espec\u00edfica inhibidores de la reductasa 1 que la auranofina, Redox Biology (2021). DOI: 10.1016\/j.redox.2021.102184 Proporcionado por Karolinska Institutet <strong>Cita<\/strong>: La terapia contra el c\u00e1ncer basada en oro podr\u00eda enfrentar la competencia de otras sustancias (22 de noviembre de 2021) consultado el 29 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress. com\/news\/2021-11-gold-based-cancer-therapy-competition-substances.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Resumen gr\u00e1fico. Cr\u00e9dito: DOI: 10.1016\/j.redox.2021.102184 El complejo de oro auranofina se ha utilizado tradicionalmente para tratar el reumatismo, pero tambi\u00e9n se est\u00e1 evaluando como tratamiento para ciertas formas de c\u00e1ncer. 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