Modelo 3D de ADN. Cr\u00e9dito: Michael Strck\/Wikimedia\/ GNU Free Documentation License <\/p>\n
Un equipo internacional informa hoy los hallazgos de una evaluaci\u00f3n independiente de cinco ensayos disponibles comercialmente para la secuenciaci\u00f3n del ADN tumoral, un m\u00e9todo r\u00e1pido, econ\u00f3mico y menos invasivo para diagnosticar y monitorear el c\u00e1ncer. <\/p>\n
Los investigadores revelaron que todos los ensayos pod\u00edan detectar de forma fiable el llamado ADN tumoral circulante (ctDNA) cuando constitu\u00eda el 0,5 % del ADN total en la sangre, un nivel de sensibilidad que permite la detecci\u00f3n, el an\u00e1lisis gen\u00e9tico y el seguimiento de la etapa tard\u00eda y tumores metast\u00e1sicos.<\/p>\n
Publicado en la revista Nature Biotechnology, el estudio es un hito importante para el uso de ensayos de ctDNA como diagn\u00f3stico de c\u00e1ncer, que describe pautas de mejores pr\u00e1cticas y descubre \u00e1reas clave de desarrollo futuro.<\/p>\n
La investigaci\u00f3n fue dirigida por el Instituto Garvan de Investigaci\u00f3n M\u00e9dica, el Centro Nacional de Investigaci\u00f3n Toxicol\u00f3gica de la FDA y la Universidad de Ciencias M\u00e9dicas de Arkansas. Forma parte del proyecto Fase 2 de control de calidad de secuenciaci\u00f3n liderado por la FDA, cuyo objetivo es desarrollar protocolos est\u00e1ndar y m\u00e9tricas de control de calidad para el uso de secuenciaci\u00f3n de pr\u00f3xima generaci\u00f3n en medicina de precisi\u00f3n, para que sea una realidad para los pacientes.<\/p>\n
\u00abPara que los ensayos de ctDNA sean de beneficio para los pacientes en la cl\u00ednica, necesitan detectar de manera precisa y consistente las mutaciones del c\u00e1ncer en diferentes laboratorios y muestras. Nuestro estudio es la evaluaci\u00f3n m\u00e1s completa del rendimiento anal\u00edtico entre los ensayos de ctDNA hasta la fecha y representa un importante paso adelante en el campo\u00bb, dice el primer autor, el Dr. Ira Deveson del Instituto Garvan.<\/p>\n
Secuenciaci\u00f3n de pr\u00f3xima generaci\u00f3n para monitorear el ADN del c\u00e1ncer<\/p>\n
Cuando las c\u00e9lulas cancerosas se desarrollan, se acumulan mutaciones en su ADN, cuyos fragmentos ingresan al torrente sangu\u00edneo cuando las c\u00e9lulas cancerosas se descomponen. Gracias a los ensayos que emplean la secuenciaci\u00f3n de pr\u00f3xima generaci\u00f3n, estos fragmentos de ctDNA ahora pueden detectarse en las muestras de sangre de un paciente, lo que podr\u00eda usarse para identificar y monitorear el c\u00e1ncer como una alternativa a las biopsias de tejido m\u00e1s invasivas.<\/p>\n
Sin embargo, mientras Los ensayos de ctDNA ya se est\u00e1n adoptando en ensayos cl\u00ednicos de oncolog\u00eda de precisi\u00f3n, los investigadores y los m\u00e9dicos a\u00fan carecen de un conocimiento profundo de cu\u00e1n precisos son los ensayos actuales y qu\u00e9 aspectos de la tecnolog\u00eda a\u00fan deben mejorarse. Este conocimiento ayuda a definir para qu\u00e9 aplicaciones es adecuada y necesaria la secuenciaci\u00f3n de ctDNA antes de que la secuenciaci\u00f3n de ctDNA pueda implementarse ampliamente en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica.<\/p>\n
En su estudio, investigadores de 12 laboratorios participantes en Europa, Asia y Estados Unidos evaluaron el rendimiento de los ensayos actuales de ctDNA l\u00edderes en la industria, de las empresas Roche Sequencing Solutions, Illumina, Integrated DNA Technologies y Burning Rock Dx y Thermo Fisher Scientific.<\/p>\n
Probaron los ensayos utilizando experimentos sint\u00e9ticos y muestras de referencia de ctDNA simuladas . Su an\u00e1lisis revel\u00f3 que todos los laboratorios detectaron mutaciones de ctDNA por encima del 0,5 % de frecuencia relativa (en consonancia con tumores metast\u00e1sicos y en etapa tard\u00eda) con alta sensibilidad, precisi\u00f3n y reproducibilidad utilizando todos los ensayos participantes. Sin embargo, los ensayos detectaron niveles m\u00e1s bajos de ctDNA (consistentes con c\u00e1ncer en etapa temprana o signos tempranos de reca\u00edda de la enfermedad) de manera poco confiable e inconsistente entre diferentes pruebas.<\/p>\n
En su art\u00edculo publicado, los investigadores describen las prioridades para el desarrollo futuro de ensayos de ctDNA, que dicen ayudar\u00e1 a avanzar la tecnolog\u00eda para aplicaciones cl\u00ednicas en el control de la progresi\u00f3n tumoral, la respuesta a la terapia y la reca\u00edda del c\u00e1ncer.<\/p>\n
\u00abNuestros hallazgos indican que los ensayos de ctDNA participantes pueden ser adecuados para la estratificaci\u00f3n molecular y perfilar la evoluci\u00f3n del tumor en pacientes con c\u00e1ncer avanzado. Esto deber\u00eda ayudar a despejar el camino para ensayos cl\u00ednicos m\u00e1s avanzados de ensayos de ctDNA\u00bb, dice el profesor asociado Donald Johann Jr., MD, de la Facultad de Ciencias M\u00e9dicas de la Universidad de Arkansas para los departamentos de Inform\u00e1tica Biom\u00e9dica y Medicina Interna.<\/p>\n
\u00abComprender los l\u00edmites de detecci\u00f3n de los ensayos actuales fue un paso crucial hacia un futuro en el que los an\u00e1lisis de sangre se pueden realizar de forma rutinaria utilizado como una herramienta de detecci\u00f3n del c\u00e1ncer. Este estudio cr\u00edtico es una evaluaci\u00f3n anal\u00edtica exhaustiva de los ensayos de ctDNA, que defini\u00f3 los l\u00edmites de diagn\u00f3stico, evalu\u00f3 la reproducibilidad e identific\u00f3 variables experimentales clave que afectan el rendimiento, y que ha sido solicitada por organizaciones gubernamentales, reguladoras y cl\u00ednicas\u00bb, dice el Dr. Joshua Xu del Centro Nacional de Investigaci\u00f3n Toxicol\u00f3gica de la FDA de EE. UU.<\/p>\n
\u00abNuestro an\u00e1lisis de rendimiento independiente es un mecanismo crucial para impulsar los avances en los enfoques de secuenciaci\u00f3n de pr\u00f3xima generaci\u00f3n para su uso en la detecci\u00f3n y el tratamiento del c\u00e1ncer. Esperamos que ayude a mejorar la sensibilidad y la confiabilidad de las pruebas para diagnosticar tumores en etapas tempranas\u00bb, dice el coautor principal, el profesor asociado Tim Mercer del Instituto Garvan y el Instituto Australiano de Bioingenier\u00eda y Nanotecnolog\u00eda de la Universidad de Queensland. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
Evidencia limitada de validez cl\u00ednica, utilidad de ctDNA M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Evaluaci\u00f3n de la validez anal\u00edtica de los ensayos de secuenciaci\u00f3n de ADN tumoral circulante para oncolog\u00eda de precisi\u00f3n, Nature Biotechnology (2021). DOI: 10.1038\/s41587 -021-00857-z Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature Biotechnology <\/p>\n Proporcionado por el Instituto Garvan de Investigaci\u00f3n M\u00e9dica Cita<\/strong>: An\u00e1lisis de sangre de ADN del c\u00e1ncer validados por un equipo de investigaci\u00f3n internacional (2021, 12 de abril) obtenido el 30 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-04-cancer-dna-blood-validated-international.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. estudiante dy o investigaci\u00f3n, ninguna parte puede ser reproducida sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Modelo 3D de ADN. Cr\u00e9dito: Michael Strck\/Wikimedia\/ GNU Free Documentation License Un equipo internacional informa hoy los hallazgos de una evaluaci\u00f3n independiente de cinco ensayos disponibles comercialmente para la secuenciaci\u00f3n del ADN tumoral, un m\u00e9todo r\u00e1pido, econ\u00f3mico y menos invasivo para diagnosticar y monitorear el c\u00e1ncer. Los investigadores revelaron que todos los ensayos pod\u00edan detectar … Continuar leyendo \u00abAn\u00e1lisis de sangre de ADN del c\u00e1ncer validados por un equipo de investigaci\u00f3n internacional\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-20882","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/20882","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=20882"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/20882\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=20882"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=20882"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=20882"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}