{"id":2190,"date":"2022-08-29T23:32:18","date_gmt":"2022-08-30T04:32:18","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/merck-covid-pildora-respaldada-para-uso-de-emergencia-en-la-ue\/"},"modified":"2022-08-29T23:32:18","modified_gmt":"2022-08-30T04:32:18","slug":"merck-covid-pildora-respaldada-para-uso-de-emergencia-en-la-ue","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/merck-covid-pildora-respaldada-para-uso-de-emergencia-en-la-ue\/","title":{"rendered":"Merck COVID p\u00edldora respaldada para uso de emergencia en la UE"},"content":{"rendered":"<p>La p\u00edldora representa un paso potencialmente innovador en la lucha contra Covid-19. <\/p>\n<p>El viernes, el organismo de control de medicamentos de la UE respald\u00f3 la p\u00edldora anti-COVID de Merck para uso de emergencia antes de su autorizaci\u00f3n formal y comenz\u00f3 a revisar el tratamiento antiviral de Pfizer a medida que los casos se disparan en toda Europa. <\/p>\n<p>Las dos p\u00edldoras de los gigantes farmac\u00e9uticos de EE. UU. representan un paso potencialmente innovador en la lucha contra el coronavirus, ya que los estudios muestran que reducen el riesgo de hospitalizaci\u00f3n y muerte en pacientes de alto riesgo.<\/p>\n<p>La Agencia Europea de Medicamentos ( EMA) dijo que si bien la p\u00edldora Merck a\u00fan no hab\u00eda sido aprobada, hab\u00eda \u00abemitido consejos\u00bb para que los pa\u00edses individuales de las 27 naciones de la UE pudieran decidir si usarla en caso de un aumento en las infecciones.<\/p>\n<p> \u00abEl medicamento, que actualmente no est\u00e1 autorizado en la UE, puede usarse para tratar a adultos con COVID-19 que no requieren ox\u00edgeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de desarrollar COVID-19 grave\u00bb, dijo la EMA en un comunicado. <\/p>\n<p>\u00abEMA emiti\u00f3 este consejo para apoyar a las autoridades nacionales que pueden decidir sobre el posible uso temprano del medicamento antes de la autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n, por ejemplo, en entornos de uso de emergencia, a la luz de las crecientes tasas de infecci\u00f3n y muertes por COVID -19 en toda la UE\u00bb.<\/p>\n<p>La p\u00edldora Merck no debe ser utilizada por mujeres embarazadas. presagios o mujeres que no usan anticonceptivos y podr\u00edan quedar embarazadas, dijo la EMA.<\/p>\n<p>\u00abEstas recomendaciones se dan porque los estudios de laboratorio en animales han demostrado que las dosis altas de (la p\u00edldora Merck) pueden afectar el crecimiento y desarrollo del feto\u00bb, agreg\u00f3.<\/p>\n<p>La p\u00edldora debe administrarse lo antes posible despu\u00e9s de que comiencen los s\u00edntomas de COVID, a m\u00e1s tardar dentro de los cinco d\u00edas. Luego debe tomarse durante cinco d\u00edas, dijo la EMA.<\/p>\n<p>El organismo de control con sede en \u00c1msterdam dice que espera decidir sobre la aprobaci\u00f3n formal de la p\u00edldora de Merck, tambi\u00e9n conocida como molnupiravir, para fin de a\u00f1o. <\/p>\n<p>&#8216;El plazo m\u00e1s corto posible&#8217;<\/p>\n<p>Por separado, la EMA dijo que hab\u00eda iniciado una revisi\u00f3n de la p\u00edldora de Pfizer para poder dar un consejo similar.<\/p>\n<p>\u00abEMA est\u00e1 revisando datos actualmente disponibles sobre el uso de Paxlovid, un tratamiento oral para COVID-19 desarrollado por Pfizer\u00bb, dijo la EMA.<\/p>\n<p>Se espera que comience una \u00abrevisi\u00f3n continua\u00bb completa para la aprobaci\u00f3n formal la pr\u00f3xima semana, pero el La EMA dijo que quer\u00eda poder ayudar a las autoridades nacionales \u00aben el menor tiempo posible\u00bb.<\/p>\n<p>Los ensayos muestran que ambas p\u00edldoras son particularmente efectivas en el tratamiento de pacientes de alto riesgo reci\u00e9n infectados cuando se administran a los pocos d\u00edas del inicio de la enfermedad. la enfermedad.<\/p>\n<p>Son m\u00e1s baratos y m\u00e1s f\u00e1ciles de administrar que otros antivirales que deben tomarse por v\u00eda intravenosa, y tambi\u00e9n m\u00e1s baratos que las vacunas para hacer, con un simple ler cadena de suministro.<\/p>\n<p>La p\u00edldora de Merck disminuye la capacidad del coronavirus para multiplicarse al aumentar el n\u00famero de mutaciones en su material gen\u00e9tico (o ARN).<\/p>\n<p>La p\u00edldora de Pfizer utiliza un m\u00e9todo diferente , perteneciente a una clase de antivirales llamados \u00abinhibidores de la proteasa\u00bb, que bloquean la acci\u00f3n de una enzima que es cr\u00edtica para la replicaci\u00f3n viral. <\/p>\n<p>Es una combinaci\u00f3n de una nueva mol\u00e9cula, PF-07321332, y ritonavir antiviral contra el VIH.<\/p>\n<p>Europa ha estado buscando todos los m\u00e9todos posibles para frenar una cuarta ola de casos de COVID que ya ha llevado a varios pa\u00edses a endurecer las restricciones.<\/p>\n<p>La EMA advirti\u00f3 el jueves que los pa\u00edses deber\u00edan \u00abcerrar la brecha\u00bb en las vacunas, ya que muchos de los que est\u00e1n en los hospitales no estaban vacunados. <\/p>\n<p>Explorar m\u00e1s<\/p>\n<p> La agencia de medicamentos de la UE analiza los datos sobre la p\u00edldora COVID-19 de Merck <\/p>\n<p> 2021 AFP <\/p>\n<p> <strong>Cita<\/strong>: p\u00edldora Merck COVID respaldada para uso de emergencia en la UE (2021, 19 de noviembre) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-11-eu-merck-covid-pill-emergencies.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La p\u00edldora representa un paso potencialmente innovador en la lucha contra Covid-19. 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