{"id":2255,"date":"2022-08-29T23:34:08","date_gmt":"2022-08-30T04:34:08","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-agencia-de-medicamentos-de-la-ue-comienza-a-evaluar-un-nuevo-tratamiento-para-el-covid-19\/"},"modified":"2022-08-29T23:34:08","modified_gmt":"2022-08-30T04:34:08","slug":"la-agencia-de-medicamentos-de-la-ue-comienza-a-evaluar-un-nuevo-tratamiento-para-el-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-agencia-de-medicamentos-de-la-ue-comienza-a-evaluar-un-nuevo-tratamiento-para-el-covid-19\/","title":{"rendered":"La agencia de medicamentos de la UE comienza a evaluar un nuevo tratamiento para el COVID-19"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Public Domain <\/p>\n<p>La autoridad de medicamentos de la Uni\u00f3n Europea dijo el jueves que est\u00e1 evaluando un nuevo medicamento para tratar a los pacientes con COVID-19 que no requieren ox\u00edgeno adicional pero corren un mayor riesgo de desarrollar s\u00edntomas graves de la enfermedad. <\/p>\n<p>Xevudy, desarrollado por la empresa estadounidense Vir Biotechnology Inc. y GlaxoSmithKline, con sede en Gran Breta\u00f1a, es un llamado tratamiento con anticuerpos monoclonales, una versi\u00f3n de laboratorio de anticuerpos bloqueadores de virus que ayudan a combatir las infecciones.<\/p>\n<p>Anticuerpo los tratamientos siguen siendo una de las pocas terapias que pueden mitigar los peores efectos de la COVID-19, y son la \u00fanica opci\u00f3n disponible para las personas con casos leves a moderados que a\u00fan no est\u00e1n en el hospital.<\/p>\n<p>La Agencia Europea de Medicamentos dijo que comenz\u00f3 a evaluar una solicitud de autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n y podr\u00eda emitir una opini\u00f3n dentro de dos meses, si los datos presentados con la solicitud son lo suficientemente s\u00f3lidos.<\/p>\n<p>El comit\u00e9 de medicamentos humanos de la agencia ya revis\u00f3 algunos datos sobre Xevudy durante una revisi\u00f3n continua. Los datos proced\u00edan de estudios de laboratorio y con animales, e inclu\u00edan informaci\u00f3n sobre la calidad del f\u00e1rmaco.<\/p>\n<p>El anuncio se produjo una semana despu\u00e9s de que la Agencia Europea de Medicamentos recomendara la autorizaci\u00f3n de otros dos tratamientos con anticuerpos monoclonales, una combinaci\u00f3n de casirivimab y imdevimab y el f\u00e1rmaco regdanvimab. Dijo que se demostr\u00f3 que ambos reducen significativamente el riesgo de hospitalizaci\u00f3n y muerte en pacientes vulnerables a COVID-19 grave. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Roche solicita comercializar el tratamiento con anticuerpos contra el COVID en la UE <\/p>\n<p> 2021 The Associated Press. Reservados todos los derechos. Este material no puede ser publicado, transmitido, reescrito o redistribuido sin permiso. <\/p>\n<p> <strong>Cita<\/strong>: La agencia de medicamentos de la UE comienza a evaluar el nuevo tratamiento de COVID-19 (18 de noviembre de 2021) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-11-eu- droga-agencia-tratamiento-covid.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Public Domain La autoridad de medicamentos de la Uni\u00f3n Europea dijo el jueves que est\u00e1 evaluando un nuevo medicamento para tratar a los pacientes con COVID-19 que no requieren ox\u00edgeno adicional pero corren un mayor riesgo de desarrollar s\u00edntomas graves de la enfermedad. 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